券商与国际投行研报：评级、目标价与核心论点。按时间排，不论是否入选精选。
Icotyde上市进展强劲，免疫业务仍有上修空间，部分抵消器械及国际Darzalex预期下调的影响。汇率预计拖累2027年收入增速约1个百分点，研报将全年收入预测下调2%至1067.54亿美元、调整后EPS预测下调5.2%至11.24美元。研报认为创新药和器械组合转型支撑长期增长，但约21倍2027年盈利估值已较充分反映基本面优势。 点名公司：Abiomed（医疗器械）、Impella（医疗器械）。 时点：2027-01 预计汇率拖累2027年收入增速约1个百分点。
强生三季度有机销售增长6.1%、EPS超预期3%，创新药增长抵消器械疲弱。伯恩斯坦认为，专利到期逆风、2026年第53周高基数及Firefly/Sail摊薄将限制2027年盈利增长，预计EPS约增2%至11.29美元。12月业务评审、新药适应症扩展及器械修复是后续观察事项。 点名公司：Bernstein。 时点：2026-12-08 Enterprise Business Review公布2027年展望及长期销售增长驱动；2026-12 器械业务四季度修复。
OASIZ 301达到主要终点，ESSDAI改善自第4周出现并持续至第48周，安全性总体有利，完整数据待公布。分析师认为结果有望提高Dazo成功概率，但模型仍按50%计入2035年风险调整销售额。估值还考虑存量业务受生物类似药侵蚀、后期管线成熟及罕见病业务增长；老产品加速衰退和管线失败构成下行风险。 时点：2026-10-22 症状人群试验主要完成；2026-12 OASIZ 303系统性研究预计完成。
高盛认为，症状性二期中ESSPRI改善优于安慰剂，临床显著改善比例更高，且安全性与安慰剂相近，为症状性三期读出提供依据。系统性三期成功是正向参考，但症状性研究仍需独立验证。高盛将系统性适应症18亿美元峰值销售、90%成功概率纳入模型，并认为症状性适应症成功尚未充分反映；两类患者显著重叠，TAM不能直接相加。 点名公司：诺华、强生。 时点：2026-10 OASIZ 303症状性三期预计披露。
美银认为，生物类似药估值贡献上升推动目标价由317美元调至328美元，但成熟产品侵蚀、专利到期及投资支出限制盈利改善。三季度收入和非GAAP EPS预计接近共识，四季度费用压力抵消改善，2026年EPS预测略降。MariTide和olpasiran潜力已有部分计价，详细临床数据及2027年关键读出仍是判断管线价值的核心。 点名公司：Keytruda（生物类似药）、Opdivo（生物类似药）、Imdelltra、MariTide、Dazodalibep、olpasiran、pelacarsen。 时点：2026-10 关注OASIS 303。
摩根大通预计辉瑞第三季度收入161亿美元、EPS 0.80美元，主要由Eliquis带动，全年预测略高于公司指引。COVID产品下行抵消部分增量，且市场对超预期的估值反馈可能有限。报告认为后续估值重估取决于研发推进，多数关键管线数据要到2027年下半年以后公布。 时点：2026-09 三季度收入预计161亿美元，EPS预计0.80美元；2027-07 多数关键管线数据预计在2027年下半年以后公布。
报告称常州STA拟投资101亿元，自2026年12月起分三年新增800吨API年产能，项目属于现有2026年扩产目标之外的增量。新增产能覆盖六个治疗领域，其中糖尿病占38%、肿瘤占20%；报告据此将扩产视为2027年业绩的强领先指标，但未量化新增收入或利润。 时点：2026-12 常州STA拟自2026年12月起分三年投入新增产能；2027-01 新增产能被报告视为2027年业绩强领先指标。
白皮书认为，国内药品口溶膜品种增加、监管标准完善，市场快速增长，产业已进入体系化发展阶段。药品端沉淀技术与质量能力，食品端有望拓展消费场景和规模，但备案剂型缺位、监管路径不清仍制约食品市场。未来竞争将更多取决于配方研发、工艺放大、质量控制、智能制造及注册与ODM/CDMO服务能力；出海也被视为增量方向。 点名公司：E药经理人研究院。 时点：2025-01 国内口溶膜药品批准品种持续增加，药典及技术指导原则完善。
手册整理规范中医医疗技术，为各项技术提供操作指引、适应证、禁忌证及风险防范要点。国家中医药管理局称，修订旨在规范临床应用、保障医疗质量与安全，并服务中医药高质量发展。
摩根大通认为ESMO集中临床更新有望验证中国双抗、ADC及靶向肿瘤药的创新，并为后续价值重估提供依据。报告关注科伦博泰两项三期、信达IBI343胃癌三期、康方胆道癌三期，以及恒瑞和翰森后期管线；对康方更积极。英矽ISM6331数据仍属早期验证，临床价值需结合生存、安全性及竞品比较判断。 点名公司：科伦博泰、信达、康方、恒瑞、翰森、英矽（AI制药）。
报告认为，集采降低种植体及种植服务费用，患者负担下降将释放种植需求。口腔健康意识提升、缺牙修复需求增加、种植技术迭代和医疗资源增长，推动种植牙数量及渗透率上升。报告预计行业市场规模持续增长，但中短期仍由进口品牌主导，国产品牌份额有望扩大。 点名公司：奥齿泰（种植体）、登腾（种植体）、士卓曼（种植体）、登士柏（种植体）、诺贝尔（种植体）、可恩口腔（口腔医疗服务）、蓝天口腔（口腔医疗服务）、华齿口腔（口腔医疗服务）。 时点：2030-12 种植牙市场规模预计增至308.6亿元；2030-12 口腔诊疗人次预计增至3.1亿；2030-12 种植牙数量预计达到2,814.9万颗。
瑞银认为，近期上涨除癌症疫苗进展外，也受到指数资金和AI主题交易推动。瑞银预计10月ESMO黑色素瘤数据HR为0.67，买方预期约0.65，但前期上涨已压缩进一步上行空间。11月研发日可能明确NSCLC研究时间表；MIBC和RCC预计2027年读出，但中期统计门槛及后续III期需求构成约束。 点名公司：默沙东。 时点：2026-10-24 ESMO披露辅助治疗黑色素瘤III期数据；2026-11-12 研发日可能明确三项辅助治疗NSCLC III期研究时间表；2027-06 RCC中期读出。
研报称，国内创新药销售快速增长，海外商业化即将进入密集阶段，因此继续推荐创新药及产业链。ESMO会议将有多家中国药企发布临床数据，部分研究入选主席研讨会。CXO板块优选业绩及订单表现良好或迎来拐点的龙头企业。 点名公司：康方生物（创新药）、科伦博泰生物（创新药）、和黄医药（创新药）、康诺亚（创新药）、劲方医药（创新药）、翰森制药（创新药）、百利天恒（创新药）、迈瑞医疗。 时点：2026-10-19 ESMO常规摘要公布；2026-10-23 ESMO会议在西班牙马德里召开；2026-10-27 ESMO会议结束。
国金证券认为，恒瑞医药的出海模式已从单一资产授权扩展至License out、NewCo、跨国药企战略联盟和自主全球开发，合作伙伴覆盖多家跨国药企与海外Biotech。瑞普泊肽等GLP-1管线及其他慢病资产持续推进全球临床，报告认为国际化布局成效显著、创新研发进入收获期。国金证券维持2026—2028年归母净利润预测为87/104/125亿元，并维持“买入”评级。 点名公司：GSK（合作方）、BMS（合作方）、MSD（合作方）、诺和诺德（合作方）、IDEAYA（合作方）、Kailera（NewCo）、Braveheart Bio（NewCo）。 时点：2027-06 瑞普泊肽高剂量IIb期数据预计披露；2028-01 瑞普泊肽全球III期数据预计读出；2027-01 口服瑞普泊肽计划启动全球III期肥胖研究。
高盛认为9月九类医疗设备招标额同比增长28%，主要由采购量增加推动，CT和MRI受以旧换新带动，监护仪受更新周期支持，积极趋势预计延续至四季度。政府资金支持和国产替代推动采购恢复，联影份额提升及服务收入占比提高有望支持收入与盈利改善；迈瑞海外拓展和新产品发布构成增长驱动。内镜、DR采购仍下降，迈瑞国内部分业务和价格压力仍需关注。 点名公司：联影（医疗设备）、迈瑞（医疗设备）、迈瑞医疗（医疗设备）、联影医疗（医疗设备）。 时点：2026-10 设备招标积极趋势预计延续。
高盛认为回流、融资传导及设备更新支持工具需求中期复苏，生物工艺订单转收入和并购协同也可能提供支撑，但需2027年指引验证。三季度需求增速放缓符合现有指引，工业增长加速与生物医药资本开支拖累、学术端下降13%并存。诊断公司受保险覆盖、MRD渗透率及检测ASP改善支撑，但报销、临床效用、竞争和客户续约仍带来不确定性。 点名公司：TMO（生命科学工具）、DHR（工艺设备）、WAT（生命科学工具）、Agilent（仪器）、Sotera、Bruker（仪器）、MTD、Revvity（筛选）。 时点：2026-12 WAT年底成本协同年化水平及并购业务增长加速；2026-07 CAI下半年放量及销售团队成熟度验证；2026-12 TEM阿斯利康合同到期，续约情况影响客户集中风险。
中邮证券认为，AI/ML提升药物研发效率后，节省收益可能回流研发，增加候选分子及受监管开发机会，带动临床前安评等湿实验需求。报告称，AI应用已在虚拟对照组、科学报告和数字病理等DSA业务中落地，并看好AI与NAMs对临床前安评需求的带动。报告还看好创新药、CXO及科研服务等板块，并列出设备耗材、医疗服务、中药、医药商业和原料药等方向的关注标的。 点名公司：Charles River（CRL）（临床前安评）、Lilly（药物发现平台）、信达生物、翰森制药、艾力斯、中国生物制药、科伦博泰、三生制药。 时点：2026-06 CRL加入Lilly TuneLab平台，提供非临床测试服务；2026-09-24 CRL举办Investor Day并介绍AI观点；2027-01 创新药出海项目预计读出全球III期数据或获批上市。
报告指出医药行业本周下跌、市场情绪波动，并建议关注低位标的。报告提及BD交易热度持续提升，以及2026 ESMO将公布多项中国研究进展，并列出十家公司作为推荐组合。 点名公司：长春高新、华康洁净、恒瑞医药、首药控股-U、通化东宝、汇宇制药-W、英矽智能、晶泰控股。 时点：2026-10-23 2026 ESMO在西班牙举办，关注相关会议进展；2026-09-29 恒瑞医药授权HRS-1596，获得3亿美元首付款；2026-10-02 艾博生物与诺华达成许可及选择权协议。
开源证券认为，全球创新药研发需求回暖，查尔斯河DSA业务订单指标改善并首次给出2030年发展框架，显示临床前CRO景气修复。国内昭衍新药、益诺思、美迪西和澎立生物2026年上半年签单增长，实验猴供需偏紧、价格上涨。报告认为相关公司订单增长有望逐步反映至报表端，并持续看好创新药及CXO、科研服务产业链。 点名公司：查尔斯河实验室（临床前CRO）、昭衍新药（临床前CRO）、益诺思（临床前CRO）、美迪西（临床前CRO）、澎立生物（临床前CRO）、奥浦迈、药明康德（CXO）、药明生物（CXO）。 时点：2026-09-24 查尔斯河2026年投资者日发布2030年发展框架；2026-06 查尔斯河DSA业务2026Q2净预定额7.01亿美元；2026-06 国内临床前CRO 2026年上半年签单增长。
华鑫证券认为，MNC加码AIDD及模型迭代带动干湿实验交叉验证需求，中国企业具备Gene-to-Protein能力并扩建配套产能。报告称创新药出海势头强劲，但海外临床仍有不确定性；CDMO新签订单增长，医疗器械出口拉动增量，国内政策改革也带来机遇与挑战。报告维持医药行业“推荐”评级，并列出多个推荐及关注方向。 点名公司：百普赛斯（湿实验验证服务）、金斯瑞生物科技（湿实验服务）、纳微科技（产业链配套）、赛分科技（产业链配套）、奥浦迈（产业链配套）、药明康德（CDMO）、凯莱英（CDMO）、九洲药业（CDMO）。 时点：2026-10 云顶新耀计划开展mRNA疫苗EVM16的IIT Ib研究；2026-12 华鑫证券预计创新药全年出海总金额有望再创新高。
全球生物医药投融资回暖、海外药企研发投入回升，叠加国内创新药BD活跃，推动CXO新签及在手订单改善，ADC、多肽等新兴分子外包需求增长。报告认为行业进入内外需共振、订单与业绩逐季改善的复苏周期；三季报将验证订单兑现、产能利用率和盈利修复节奏。 点名公司：国金证券、阿斯利康（创新药）、康诺亚（创新药）、恒瑞医药（创新药）、百济神州（创新药）、翰森制药（创新药）、信达生物（创新药）、康方生物（创新药）。 时点：2026-10 三季报披露窗口验证订单兑现、产能利用率及盈利修复；2026-10-14 Bepirovirsen在日本纳入药价基准；2026-10-08 Sone-Ve中国上市申请获受理，进入上市审评。
中国制药业务3Q增长超过20%，化工、先进材料及半导体需求也较强，但A&G和诊断市场仍弱，不能据此推断中国市场全面复苏。新GC和ICP-MS提升实验室效率，运营改革支持交付，有助于创新转化为销售。自主实验室与机场安检平台拓展设备、服务及耗材机会；细胞分析业务占收入仅3–4%，当前改善对短期整体增长贡献有限。 时点：2026-10 美国世界杯主办城市部分机场已部署Insight平台。
报告认为医疗器械板块弱势主要来自个股特有风险，而非全面需求恶化；当前前瞻PE为17.7倍，低于2017年以来23.8倍均值，过去12个月压缩30%。ACA与Medicaid退保对医院支付方结构和部分可延期手术形成压力，但器械端需求仍有韧性。报告认为复苏需等待盈利预期重置、业务企稳和增长可见度提升，并称BSX若明确核心业务增速底部，未来12至24个月可能明显修复。 点名公司：BSX（医疗器械）、ABT（医疗器械）、SYK（医疗器械）、PODD（医疗器械）、HCA（医院）、Tenet（医院）、TNDM（医疗器械）、ISRG（医疗器械）。 时点：2028-12 CBO预计ACA有效参保人数下降持续至2028年。
德银估算2025年820亿美元外包临床市场全面应用AI后，对应80亿至120亿美元效率机会，但部分收益可能再投入研发产能。三期试验示例中，扣除许可证及数据整合投入后净节约1530万美元，费用由1.20亿美元降至1.047亿美元；生物统计工时减少约28%，其中TFL和SDTM编程预计分别减少40%和35%。调查显示实施阶段平均时间减少18%，但采用速度、监管监督和数据整合影响收益兑现。
头豹研究院认为，海外产品获批和医保准入已验证中国市场的临床需求，本土研发资产正由早期安全性验证向Ⅱ期、Ⅲ期推进。GalNAc递送推动肝靶向siRNA管线扩展，慢性乙肝和血脂管理等中后期资产将进入数据读出、申报准备和商业化决策阶段。临床结果、CMC与注册执行、医保准入及患者覆盖共同影响产品上市和收入；肝外递送仍处早期验证阶段，企业还面临研发、融资、供应链和商业化风险。 点名公司：齐鲁制药（合作方）、Arrowhead（授权方）、诺华（合作方）。 时点：2026-01 2026—2028年多项Ⅲ期资产进入关键数据读出阶段。
截至2026年10月2日，美国总处方周同比增长2.0%，低于前周；长疗程处方可能使处方笔数低估用药需求。礼来GLP-1组合份额和Mounjaro处方份额领先，但品牌间表现分化。生物类似药持续分流部分原研份额，渠道覆盖、净价及返利等因素限制了跨产品比较和替代速度判断。 点名公司：礼来（药品）、诺和诺德（药品）、百时美施贵宝、强生、默克、吉利德、福泰制药。
资料认为，新能源、半导体等新兴场景扩容及单位用量提升，推动氟硅新材料需求增长。国产供给能力和产品结构持续升级，但超高纯电子级等高端产品仍有进口依赖。资料预计2026—2030年行业规模增长，高附加值产品占比提升，资源与技术壁垒较高的环节价值更集中。 点名公司：浙江巨化股份有限公司（上游原料、中游制造）、中巨芯科技股份有限公司（上游原料）、金石资源集团股份有限公司（萤石资源）、广晟有色金属股份有限公司（上游原料）、江西晨光新材料股份有限公司（中游制造）、成都硅宝科技股份有限公司（中游制造）、湖北江瀚新材料股份有限公司（中游制造）、宁波润禾高新材料科技股份有限公司（中游制造）。 时点：2026-01 高端制造需求释放，带动氟硅材料需求扩容；2026-01 预计超过30个高端产品牌号通过主流客户认证；2026-01 预计特种级产品产量占比升至55%以上。
AI可提高靶点发现、分子设计和筛选等早期研发效率，但候选药物仍需实验及临床验证，高投入、长周期和高失败率并未根本改变。行业当前较稳定的收入来自平台服务与项目合作，自研管线价值兑现较晚。报告认为，竞争重点将转向客户复购、项目交付、临床数据与授权能力；临床进展、客户集中及收入波动也带来风险。 点名公司：晶泰科技（平台交付）、英矽智能（药物发现）、剂泰科技（药物递送）、深势科技（平台）、百图生科（平台）、望石智慧（平台）、德睿智药（药物管线）、冰洲石生物（药物管线）。 时点：2026-01 2026—2027年药企增加AI试用、研发服务及联合项目；2028-01 2028—2030年临床数据推动授权、里程碑和权益交易。
报告认为肽、大环肽和蛋白降解剂兼具生物药选择性及潜在胞内进入、口服和化学合成优势，可触及平坦蛋白表面与蛋白互作。临床验证和扩张中的管线支持长期机会，复杂合成、筛选及纯化需求也可能增加CRO/CDMO外包。报告点名药明康德的筛选平台及凯莱英的酶库，同时指出制造收率、纯化和工艺放大仍有挑战。 点名公司：翰森、Roche、Nurix、药明康德（筛选平台）、凯莱英（CDMO）、百济神州（蛋白降解剂）、Merck。
作者认为，“十五五”规划强化创新药研发与产业化导向，创新药仍是中长期配置主线。BD出海交易活跃，海外药企合作与投资一定程度验证国产创新药平台价值；但海外临床推进及BD兑现节奏出现阶段性波动，出海叙事正回归数据验证。作者建议关注临床数据扎实、全球化临床执行力强、管线兑现可见度高的标的，以及有差异化数据支撑的肿瘤免疫领域。 点名公司：上海艾力斯医药科技股份有限公司（创新药）、艾伯维、荣昌生物（创新药）、GSK、恩沐生物（创新药）、华深智药（创新药）、基因泰克、华东医药（创新药）。 时点：2026-09 《医药工业发展“十五五”规划》发布。
报告认为现价反映依沃西单抗全球峰值销售40–50亿美元，低于基准情景的50–70亿美元。2026年下半年HARMONi-3最终PFS及初步OS是第一步验证，2027年上半年中期OS更决定能否持续重估；PFS成功符合基准预期，失败可能拖累鳞癌及非鳞癌机会。中国生存数据总体支持疗效，胆道癌三期结果和多方联合开发拓展长期空间，但近期放量及授权收入确认下修、下一代管线仍处早期，压低盈利预测和估值贡献。 点名公司：阿斯利康（合作方）、辉瑞（合作方）、GSK（合作方）、Revolution Medicines（合作方）、Arcus（合作方）。 时点：2026-09 HARMONi-3鳞癌最终PFS及初步OS披露；2027-06 HARMONi-3中期OS验证；2028-12 财务附录预计净利润转正至2.41亿元。
报告认为，政策支持、标准完善、产品商业化和渠道拓展共同推动民族药市场扩张，2023年后增长提速。骨关节等慢病需求和线上渠道渗透提升，头部企业依托核心品种与品牌拓展区域市场。报告指出，资源差异和质量标准不足仍限制规模扩张，稀缺药材人工培育、人用经验转化为注册证据及全链条能力建设是产业化路径。 点名公司：奇正藏药（藏药）、贵州百灵（苗药）、维吾尔药业（维药）、金诃藏药（藏药）、甘露藏药（藏药）、内蒙古蒙药（蒙药）、花红药业、奥特奇蒙药（蒙药）。 时点：2030-01 民族药市场规模预测延伸至2030年；2024-11 糖宁通络片视网膜病变适应症进入Ⅲ期；2025-10 糖宁通络片Ⅱ型糖尿病临床试验获批。
报告关注HARMONi-3于2026年第四季度披露最终PFS和中期OS，认为接近HARMONi-6的PFS获益及积极OS趋势可能验证依沃西单抗的全球疗效。亚洲患者占比、较强的Keytruda对照以及非亚洲患者的毒性和停药风险，都会影响成功概率；OS达到统计显著仍有路径，但空间较窄。报告还指出辉瑞收入与专利悬崖压力支撑其估值折价，并列出有条件的上行情景。 点名公司：BNTX、BMY、辉瑞、BioNTech、默沙东、AZN、Summit。 时点：2026-10 HARMONi-3披露一线鳞状NSCLC最终PFS和中期OS。
德银认为，Stevanato在药用玻璃、卡式瓶和RTU包装方面的地位，以及GLP-1、生物药和HVS升级需求，支持中长期增长。HVS占比提升和资本开支回落有望改善利润率与现金流，但Fishers爬坡慢于预期、Engineering疲弱及口服GLP-1分流构成约束。德银预计Fishers于2026年第四季度盈利，利润率增厚要到2028年下半年。 时点：2026-12 德银预计Fishers于第四季度实现盈利；2026-12 德银预计Engineering于第四季度恢复增长；2028-06 德银预计Fishers爬坡于2028年下半年增厚公司利润率。
高盛预计三季度收入1.37万亿韩元、营业利润率44.7%，认为美国设施贡献有望支持全年增长指引上端。大型药企外包需求受供应链多元化和双供应商采购支撑，但新增合同仍需验证2027年增长。高盛认为大型订单转化、六号工厂公告、劳资问题解决与PolyPeptide整合将影响重估，同时汇率逆风和潜在罢工压制预期。 点名公司：PolyPeptide。 时点：2026-11 11月初配股时间表前市场可能保持谨慎；2026-10-26 工会宣布自10月26日起罢工三周。
国金证券认为，微软Quine、斯坦福Virtual Biotech和罗氏Lab-in-a-Loop正推动AI从单点模型走向多Agent协同和实验闭环，竞争重心转向完整研发系统的持续迭代。艾博mRNA编码TCE、长效眼科药物和TIL疗法显示创新疗法向更深机制、给药便利性和商业化验证推进。欧美监管提速、数字平台升级及跨国药企在美国扩建制造产能，进一步作用于研发、临床和制造环节。 点名公司：微软（AI研发）、Broad Institute（科研合作）、Google DeepMind（AI生物安全）、斯坦福大学（多Agent研发）、罗氏（药物研发）、拜耳（制药基地）、艾博生物（mRNA TCE）、诺华（授权方）。 时点：2026-09-15 FDA启动加速IND试点，引入模块化滚动审评；2026-09-28 MHRA将符合条件的I期试验首次审评缩短至18天；2026-12 Kodiak计划提交Zenkuda生物制品许可申请。
东吴证券认为，VAX-31三期顶线阳性且覆盖率高于已上市疫苗，后续临床读出和BLA申报是催化。艾博生物与诺华达成授权，研报认为ABO2203的早期安全性及药代特征有望缓解TCE相关CRS。研报还认为，AI药物发现投入正向实验端传导，基因合成、蛋白表达、体外验证、模式动物及建库测序等上游环节有望受益。 点名公司：Vaxcyte（疫苗）、辉瑞（疫苗）、默沙东（疫苗）、艾博生物（mRNA-TCE）、诺华（药企）、康泰生物（疫苗）、长春高新（疫苗）、康希诺（疫苗）。 时点：2027-06 VAX-31另两项三期临床结果预计读出；2028-06 公司预计递交VAX-31的BLA；2027-03 礼来计划向FDA提交retatrutide生物制品许可申请。
美银以DCF作为多家公司的估值锚，并维持康方、科伦博泰、恒瑞等八家公司买入。报告聚焦10月ESMO大会的肺癌、胆道癌及多瘤种ADC数据；康方已宣布HARMONi-GI1达到主要OS终点，其余多项结果仍待披露。 点名公司：康方、科伦博泰（ADC）、恒瑞（ADC）、再鼎、石药（ADC）、信达、翰森（ADC）、BeOne。 时点：2026-10-23 ESMO Congress召开，披露多项中国药企临床数据；2026-10-23 科伦博泰两项sac-TMT肺癌III期研究入选LBA；2026-10-23 恒瑞HERON-Lung01中期分析及SHR-A1811乳腺癌III期数据。
报告认为老龄化、血液诊断进步和治疗渗透率提升将扩大阿尔茨海默病药物市场，诊断与治疗需求有望形成正反馈。治疗研发正从症状管理转向淀粉样蛋白清除，并探索tau靶向和神经保护联合方案。报告看好罗氏Brain Shuttle改善脑内递送效率的潜力，同时指出临床获益、安全性、诊断能力和治疗负担仍待验证。 点名公司：罗氏（阿尔茨海默病治疗）。 时点：2026-10 Remternetug首批III期数据预计公布；2027-09 AR1001预计读出。
报告认为，AI药物发现的瓶颈正从候选分子设计转向实验室验证。Tamarind平台连接金斯瑞湿实验能力后，序列至实验数据最快需四天，有望缩短设计迭代等待时间并增加生命科学业务需求。报告未量化合作的增量收入，并以SOTP作为整体估值框架。 点名公司：Tamarind（AI药物发现）、传奇生物（细胞治疗）、ProBio、BSJ。 时点：2026-01 生命科学业务2026年收入增长指引为15%至18%。