创新药 · 研究资料
87篇 · 调研纪要、研报与研究文章；立场归属于资料作者
- 研报看多中期摩根大通10月17日 22:03
摩根大通：AbbVie三季度业绩预计大致符合预期，管线数据成为关注焦点
摩根大通预计AbbVie第三季度业绩大致符合市场预期，Skyrizi、Rinvoq和神经科学业务支撑增长。IL-23渗透率提升及Rinvoq新适应证拓展提供增量。投资焦点转向联合疗法和化脓性汗腺炎等管线数据，若持续兑现，有望提高2030年代增长可见度。 点名公司：强生、Tremfya。 时点：2026-10 公布Skyrizi皮下诱导及联合ABBV-382临床数据；2026-12 披露Rinvoq与lutikizumab治疗化脓性汗腺炎的三期数据。
AbbVie强生Tremfya - 研报看多中期高盛10月17日 21:33
高盛买入默沙东：ESMO数据或催化，12个月目标价155美元
高盛认为，ESMO公布的个体化mRNA癌症疗法关键指标是INT三期黑色素瘤试验的RFS风险比，低于0.60有望推动股价。sac-TMT子宫内膜癌试验已达到OS及PFS双主要终点，高盛预计近期向FDA申报、争取2027年获批；肺癌试验若达到预期PFS和风险比，或为全球开发提供依据。高盛同时指出，部分利好已反映在股价中，短期动量延续需要较强数据兑现。 点名公司：Moderna。
默沙东 · 创新药Moderna - 研报看多长期野村10月17日 17:03
野村认为目录调整对主流医药对外授权影响有限，长期国际化路径基本不变
野村认为，新增限制主要针对基础平台所有权及未披露新靶点转移，这类安排在既往对外授权交易中较少。单个或多个分子的对外授权、联合开发及 CRO/CDMO 服务明确豁免或受影响有限，因此中国医药及生物科技企业的长期国际化路径基本保持完整。 时点：2026-10-16 商务部、科技部发布技术出口目录调整征求意见公告。
- 研报看多中期西南证券10月17日 14:05
西南证券：CXO订单饱满锁定2026—2027年增长，板块有望维持高景气上行
西南证券认为，国内创新药市场修复、海外研发回暖及医疗健康投融资景气度回升，将带动创新药研发外包需求改善。2026H1样本公司收入增长、利润回升，板块中报超预期且龙头上调全年指引；AI制药和多肽、偶联药物等新分子发展也为外包需求与估值弹性提供支撑。报告判断订单饱满可锁定2026—2027年增长，板块有望延续高景气。 点名公司：药明康德（CXO）、康龙化成（CXO）、凯莱英（CXO）、药明生物（CXO）、泰格医药（CXO）、晶泰控股（CXO）、英矽智能（CXO）、昭衍新药（CXO）。 时点：2026-08-09 药明康德就1260H名单认定获初步禁令裁决，地缘风险阶段性缓释；2026-09-16 美联储公布最新点阵图，利率预测中值上调；2026-09 国内外医疗健康投融资景气回暖，带动CXO需求修复。
- 研报看多短期摩根士丹利10月17日 10:23
摩根士丹利看好中国医疗保健行业：9月生物科技资金约17.3亿美元
摩根士丹利认为中国医疗保健行业具有吸引力。9月生物科技行业资金总额环比增长30%，主要由授权及合作首付款增长94%至11.84亿美元推动；公开和私募融资仍承压。对外授权披露交易总额约127亿美元，环比增长108%、同比增长31%，多项跨国合作构成主要交易。 点名公司：诺诚健华、礼来、恒瑞、Novo、SciBrunch、Merck、Evopoint Bio、先声。
- 研报看多长期伯恩斯坦10月17日 07:33
伯恩斯坦谨慎看好Shingrix降低痴呆风险的潜力，随机试验预计2029—2030年读出
观察性研究、疫苗切换及威尔士接种资格自然实验支持Shingrix与较低痴呆风险相关，但健康接种者偏倚和因果验证仍是限制。GSK两项随机对照试验预计2029—2030年公布结果，若成功将强化大规模接种的经济性依据。Shingrix销售预计2026—2036年复合增长2%，海外增长用于抵消美国销售下滑。
GSK · 疫苗 - 研报中性中期高盛10月17日 05:14
高盛维持 Moderna 中性，ESMO 黑色素瘤三期数据是近期关键催化
高盛认为，ESMO 黑色素瘤三期无复发生存期风险比低于 0.70 才足以支撑现价，低于 0.60 可能带来上涨。胰腺癌一期将检验安全性、免疫原性及冷肿瘤转热潜力；肾癌二期预计在 2026 年末或 2027 年读出，高盛对此谨慎乐观并纳入美国峰值销售预测。高盛认为现价已计入较高成功预期，但持续临床成功可能带来额外平台溢价。 点名公司：Keytruda、Visible Alpha。 时点：2026-12 肾癌二期数据读出。
Moderna Inc.KeytrudaVisible Alpha - 研报分歧中期高盛10月17日 04:33
高盛预计大型生物科技公司三季度盈利达标或超预期，关注临床催化与2027年布局
高盛预计大型生物科技公司三季度盈利符合或超过预期，盈利韧性、创新和年内2030亿美元并购支撑行业。利率上升、市场仓位调整及研发挫折令板块自8月25日高点回撤约16%，关注点转向ESMO临床数据、四季度管线催化及2027年布局。高盛对不同公司和项目观点有别：维持Moderna、Gilead中性，给予Summit、Vertex买入，同时强调疗效、安全性、监管和商业化风险。 点名公司：Moderna（生物科技）、Summit（肿瘤）、康方（肿瘤）、Incyte（肿瘤）、Amgen（肿瘤）、Biogen（自身免疫）、NTLA（基因编辑）、IMNM（生物科技）。 时点：2026-10-23 ESMO会议关注Moderna、Summit与康方、Incyte及Amgen临床数据；2026-11 ACAD关注CTAD详细数据；2027-01 TSHA-102关键六个月数据及FDA申报路径反馈。
Moderna · 生物科技Summit · 肿瘤康方 · 肿瘤Incyte · 肿瘤Amgen · 肿瘤Biogen · 自身免疫 - 研报分歧中期瑞银10月17日 02:14
瑞银维持阿斯利康买入，三季度收入预计略超预期，2027年盈利预测小幅下调
瑞银预计三季度收入较一致预期高约1%，核心营业利润持平、核心每股收益低约2%，并认为2026年指引上调空间有限。瑞银小幅下调2027至2030年盈利预测，但仍看好公司跨越专利悬崖后的持续增长，关注2030年800亿美元收入目标及2027年利润率。AVANZAR研究是未来三个月的正面催化剂，但其临床意义仍不确定。 时点：2026-10 AVANZAR研究结果预计公布，具体日期未确定；2026-09 Datroway一线非小细胞肺癌AVANZAR研究预计公布结果。
AstraZeneca · 制药阿斯利康 · 制药 - 研报中性中期瑞银10月17日 01:43
瑞银维持中性：预计3Q26销售符合共识，基础营业利润低于共识3%
瑞银预计Novo Nordisk三季度销售额基本符合共识，基础营业利润低于共识3%，关注全年指引及进入2027年的基础增长率。Wegovy海外扩张、口服产能和CagriSema可能抵消Ozempic下滑及美国价格压力，但口服Wegovy增长趋平、份额回落，口服Ozempic体量有限。瑞银认为肥胖症报销扩围、口服药推广和超预期管线结果可能带来上行，同时指出2031年起司美格鲁肽专利悬崖及美国定价与份额压力。 点名公司：Mounjaro（GLP-1产品）。 时点：2026-10 发布三季度业绩，市场关注全年指引及进入2027年的基础增长率。
Novo Nordisk · 糖尿病与肥胖症治疗Mounjaro · GLP-1产品 - 研报看多中期高盛10月16日 22:33
高盛维持劲方医药买入：联合方案缓解率达44%和71%，支持无化疗及更早线探索
高盛认为，GFH375联合西妥昔单抗在三线及以上结直肠癌和一线胰腺癌中显示积极疗效信号，且安全性可控。数据支持无化疗及更早线治疗探索，联合方案已纳入Verastem计划开展的全球三期试验。结直肠癌随访时间较短，部分缓解尚未确认。 点名公司：Verastem（合作伙伴）。
劲方医药 · KRAS抑制剂Verastem · 合作伙伴 - 调研纪要中性中期美迪西10月16日 21:23
美迪西称行业需求回暖，2026年上半年综合毛利率同比提升10.36个百分点至31.60%
公司表示全球创新药研发持续复苏、行业需求回暖，带动业务量和定价稳步提升，订单储备充足。公司称提质增效及成本优化推动产能利用率、人效稳步提升，2026年上半年综合毛利率同比提升10.36个百分点至31.60%，并将继续改善盈利能力。公司拟由临床前CRO向制剂CMO延伸，补充CMC产业链服务。 时点：2026-10-15 全资子公司拟实施制剂CMO车间建设项目。
- 研报看多中期伯恩斯坦10月16日 19:33
伯恩斯坦看好小分子及多肽CDMO，药明康德、凯莱英获跑赢大市评级
报告认为小分子及多肽CDMO的需求、订单覆盖优于生物药外包，药明康德同业收入份额升至64%，凯莱英订单增长及多肽放量支持收入预测上调。药明生物订单和双抗多抗机会改善，但新增项目偏早期，商业化转化仍待验证。凯莱英扩产支出可能造成现金流压力。 点名公司：药明康德（小分子及多肽CDMO）、凯莱英（小分子及多肽CDMO）、药明生物（生物药CDMO）。 时点：2030-01 凯莱英预计2030年收入约280亿元；2026-01 双抗多抗收入预计2026至2031年复合增长29%，达180亿元。
- 调研纪要看多中期信诺维10月16日 17:23
信诺维：公司称亚胺西福预计2026年底前获批，XNW5004预计2027年获批
公司介绍其拥有小分子、复杂抗体药物及靶向蛋白降解三大平台，并称多款产品进入关键临床阶段。亚胺西福处于审评阶段，XNW5004的首项适应症NDA已获受理，TF ADC及Claudin18.2 ADC推进III期研究。公司计划自建商业化团队，并称已完成4项全球BD合作，持续推动由Biotech向Biopharma转型。 点名公司：中国抗体（合作方）、云顶新耀（合作方）、Travere Therapeutics（合作方）、安斯泰来（合作方）、Hepagene（合作方）、Mevrometostat（同类产品）、Tivdak（同靶点产品）。 时点：2026-12 亚胺西福预计获批。
- 调研纪要中性凯因科技10月16日 17:23
凯因科技：KW-027处于Ib期，抗病毒管线覆盖多种机制与药物类型
公司称长期专注抗病毒领域，以提升临床治愈率为目标迭代治疗方案。丙肝领域拥有国产首个全口服泛基因型治疗方案；乙肝领域布局抗病毒、免疫重建、乙肝表面抗原抑制等机制，以及重组蛋白、单克隆抗体和siRNA等药物类型。 点名公司：北亦蛋白。
凯因科技 · 抗病毒药物北亦蛋白 - 研报看多长期爱建证券10月16日 10:05
爱建证券看好双抗ADC进入商业化与爆发期，重点关注百利天恒等药企及产业链
报告认为双抗ADC可通过双靶协同、差异化亲和力设计改善内化效率、肿瘤选择性并缓解耐药。中国企业在双抗ADC管线数量和临床进展上领先，Iza-bren获批上市标志赛道进入商业化阶段。报告建议关注具备创新技术、临床转化或商业化能力的药企，以及CRO、CDMO产业链机会。 点名公司：百利天恒（ADC技术平台）、映恩生物-B（ADC技术平台）、信达生物（创新药）、康方生物（创新药）、恒瑞医药（创新药）、中国生物制药（创新药）、药明合联（CDMO）、皓元医药（产业链）。 时点：2026-06-22 Iza-bren获批上市，双抗ADC实现商业化突破；2026-09-11 TQB2102申报上市。
- 研报看多中期高盛10月15日 20:53
高盛重申买入：GFH375胰腺癌确认ORR 41%，海外注册路径更清晰
高盛认为，Verastem融资并细化全球三期计划，使GFH375海外注册路径更清晰、2027年催化剂增多。GFH375在二线及以上胰腺癌900mg单药组确认ORR为41%，剂量强度和停药数据支持持续给药及联合用药探索。高盛以风险调整DCF和并购价值框架估值，重申买入。 点名公司：Verastem（合作方）。 时点：2026-12 一线胰腺癌三期计划启动；2027-06 肺癌及结直肠癌三期计划启动。
GenFleet TherapeuticsVerastem · 合作方 - 研报中性短期摩根士丹利10月15日 13:13
摩根士丹利：安进Dazo首项系统性干燥综合征三期达到主要终点，评级中性
OASIZ 301达到主要终点，ESSDAI改善自第4周出现并持续至第48周，安全性总体有利，完整数据待公布。分析师认为结果有望提高Dazo成功概率，但模型仍按50%计入2035年风险调整销售额。估值还考虑存量业务受生物类似药侵蚀、后期管线成熟及罕见病业务增长；老产品加速衰退和管线失败构成下行风险。 时点：2026-10-22 症状人群试验主要完成；2026-12 OASIZ 303系统性研究预计完成。
Amgen Inc.（AMGN.US）安进 - 研报看空中期美银10月15日 13:13
安进商业动能延续，但美银维持跑输大市，目标价328美元
美银认为，生物类似药估值贡献上升推动目标价由317美元调至328美元，但成熟产品侵蚀、专利到期及投资支出限制盈利改善。三季度收入和非GAAP EPS预计接近共识，四季度费用压力抵消改善，2026年EPS预测略降。MariTide和olpasiran潜力已有部分计价，详细临床数据及2027年关键读出仍是判断管线价值的核心。 点名公司：Keytruda（生物类似药）、Opdivo（生物类似药）、Imdelltra、MariTide、Dazodalibep、olpasiran、pelacarsen。 时点：2026-10 关注OASIS 303。
Amgen Inc.Keytruda · 生物类似药Opdivo · 生物类似药ImdelltraMariTideDazodalibep - 研报中性中期摩根大通10月15日 12:53
摩根大通：辉瑞维持中性，Eliquis支撑三季度及全年指引上调空间
摩根大通预计辉瑞第三季度收入161亿美元、EPS 0.80美元，主要由Eliquis带动，全年预测略高于公司指引。COVID产品下行抵消部分增量，且市场对超预期的估值反馈可能有限。报告认为后续估值重估取决于研发推进，多数关键管线数据要到2027年下半年以后公布。 时点：2026-09 三季度收入预计161亿美元，EPS预计0.80美元；2027-07 多数关键管线数据预计在2027年下半年以后公布。
辉瑞