贝莱德:在恒瑞医药H股的持股比例升至6.31%
香港交易所信息显示,贝莱德在恒瑞医药H股的持股比例于10月12日从5.69%升至6.31%。
西南证券认为,技术出口目录拟增列生物医药相关技术,但管制范围有限,不影响对外授权、服务外包及单一品种合作或BD交易,因此创新药出海逻辑未变。2026 ESMO摘要公布及Q3业绩披露期临近,建议关注会议临床数据进展;报告同时回顾医药行业本周下跌。 点名公司:长春高新、瑞迈特、大参林、美好医疗、恒瑞医药(创新药)、通化东宝、华康洁净、首药控股-U。 时点:2026-10-19 2026 ESMO摘要公布;2026-10-23 2026 ESMO在西班牙举办。
东吴证券认为,mRNA-LNP等递送路线可使机体细胞持续表达TCE,为延长蛋白暴露、减少给药次数及拓展自身免疫疾病治疗提供路径。艾博生物ABO2203在B细胞肿瘤及自免患者中出现初步人体疗效和药代证据,并与诺华达成授权合作;BioNTech BNT142也显示实体瘤临床活性,但报告了严重CRS及转氨酶升高。报告认为该领域已有早期临床可行性支持,后续需验证重复给药下的表达稳定性、缓解持续时间、安全性及实际给药负担。 点名公司:艾博生物(mRNA-LNP)、诺华(全球合作方)、BioNTech(mRNA-LNP)、Akamis Bio(病毒载体)、百时美施贵宝、利太智药(创新药研发)、讯飞创投、亚虹医药。 时点:2026-10 ABO2203与诺华的许可及选择权协议推进,交易仍需满足惯常交割条件及监管批准。
国金证券认为,中国研究入选ESMO突破性摘要数量创历史新高,国产创新药的研究突破和国际影响力持续提升。创新药企业扭亏节点到来,全年临床数据催化密集,叠加BD出海管线海外临床进展顺利,支持其看好创新药板块;重点关注小核酸、双抗、ADC等赛道及业绩验证。 点名公司:和黄医药(创新药)、阿斯利康(合作方)、康方生物(创新药)、科伦博泰(创新药)、默沙东(合作方)、Arrowhead(小核酸)、甘李药业(胰岛素)、佰仁医疗(医疗器械)。 时点:2026-10-23 2026年ESMO年会召开,国产重磅新药研究数据披露;2026-10-16 甘李药业路达胰岛素SUPER-8研究达到主要终点;2026-10-16 美年健康发布2026年前三季度业绩预告。
摩根士丹利认为中国医疗保健行业具有吸引力。9月生物科技行业资金总额环比增长30%,主要由授权及合作首付款增长94%至11.84亿美元推动;公开和私募融资仍承压。对外授权披露交易总额约127亿美元,环比增长108%、同比增长31%,多项跨国合作构成主要交易。 点名公司:诺诚健华、礼来、恒瑞、Novo、SciBrunch、Merck、Evopoint Bio、先声。
报告认为双抗ADC可通过双靶协同、差异化亲和力设计改善内化效率、肿瘤选择性并缓解耐药。中国企业在双抗ADC管线数量和临床进展上领先,Iza-bren获批上市标志赛道进入商业化阶段。报告建议关注具备创新技术、临床转化或商业化能力的药企,以及CRO、CDMO产业链机会。 点名公司:百利天恒(ADC技术平台)、映恩生物-B(ADC技术平台)、信达生物(创新药)、康方生物(创新药)、恒瑞医药(创新药)、中国生物制药(创新药)、药明合联(CDMO)、皓元医药(产业链)。 时点:2026-06-22 Iza-bren获批上市,双抗ADC实现商业化突破;2026-09-11 TQB2102申报上市。
国金证券认为,恒瑞医药的出海模式已从单一资产授权扩展至License out、NewCo、跨国药企战略联盟和自主全球开发,合作伙伴覆盖多家跨国药企与海外Biotech。瑞普泊肽等GLP-1管线及其他慢病资产持续推进全球临床,报告认为国际化布局成效显著、创新研发进入收获期。国金证券维持2026—2028年归母净利润预测为87/104/125亿元,并维持“买入”评级。 点名公司:GSK(合作方)、BMS(合作方)、MSD(合作方)、诺和诺德(合作方)、IDEAYA(合作方)、Kailera(NewCo)、Braveheart Bio(NewCo)。 时点:2027-06 瑞普泊肽高剂量IIb期数据预计披露;2028-01 瑞普泊肽全球III期数据预计读出;2027-01 口服瑞普泊肽计划启动全球III期肥胖研究。
报告指出医药行业本周下跌、市场情绪波动,并建议关注低位标的。报告提及BD交易热度持续提升,以及2026 ESMO将公布多项中国研究进展,并列出十家公司作为推荐组合。 点名公司:长春高新、华康洁净、恒瑞医药、首药控股-U、通化东宝、汇宇制药-W、英矽智能、晶泰控股。 时点:2026-10-23 2026 ESMO在西班牙举办,关注相关会议进展;2026-09-29 恒瑞医药授权HRS-1596,获得3亿美元首付款;2026-10-02 艾博生物与诺华达成许可及选择权协议。
全球生物医药投融资回暖、海外药企研发投入回升,叠加国内创新药BD活跃,推动CXO新签及在手订单改善,ADC、多肽等新兴分子外包需求增长。报告认为行业进入内外需共振、订单与业绩逐季改善的复苏周期;三季报将验证订单兑现、产能利用率和盈利修复节奏。 点名公司:国金证券、阿斯利康(创新药)、康诺亚(创新药)、恒瑞医药(创新药)、百济神州(创新药)、翰森制药(创新药)、信达生物(创新药)、康方生物(创新药)。 时点:2026-10 三季报披露窗口验证订单兑现、产能利用率及盈利修复;2026-10-14 Bepirovirsen在日本纳入药价基准;2026-10-08 Sone-Ve中国上市申请获受理,进入上市审评。
头豹研究院认为,海外产品获批和医保准入已验证中国市场的临床需求,本土研发资产正由早期安全性验证向Ⅱ期、Ⅲ期推进。GalNAc递送推动肝靶向siRNA管线扩展,慢性乙肝和血脂管理等中后期资产将进入数据读出、申报准备和商业化决策阶段。临床结果、CMC与注册执行、医保准入及患者覆盖共同影响产品上市和收入;肝外递送仍处早期验证阶段,企业还面临研发、融资、供应链和商业化风险。 点名公司:齐鲁制药(合作方)、Arrowhead(授权方)、诺华(合作方)。 时点:2026-01 2026—2028年多项Ⅲ期资产进入关键数据读出阶段。
国金证券认为,微软Quine、斯坦福Virtual Biotech和罗氏Lab-in-a-Loop正推动AI从单点模型走向多Agent协同和实验闭环,竞争重心转向完整研发系统的持续迭代。艾博mRNA编码TCE、长效眼科药物和TIL疗法显示创新疗法向更深机制、给药便利性和商业化验证推进。欧美监管提速、数字平台升级及跨国药企在美国扩建制造产能,进一步作用于研发、临床和制造环节。 点名公司:微软(AI研发)、Broad Institute(科研合作)、Google DeepMind(AI生物安全)、斯坦福大学(多Agent研发)、罗氏(药物研发)、拜耳(制药基地)、艾博生物(mRNA TCE)、诺华(授权方)。 时点:2026-09-15 FDA启动加速IND试点,引入模块化滚动审评;2026-09-28 MHRA将符合条件的I期试验首次审评缩短至18天;2026-12 Kodiak计划提交Zenkuda生物制品许可申请。
东吴证券认为,VAX-31三期顶线阳性且覆盖率高于已上市疫苗,后续临床读出和BLA申报是催化。艾博生物与诺华达成授权,研报认为ABO2203的早期安全性及药代特征有望缓解TCE相关CRS。研报还认为,AI药物发现投入正向实验端传导,基因合成、蛋白表达、体外验证、模式动物及建库测序等上游环节有望受益。 点名公司:Vaxcyte(疫苗)、辉瑞(疫苗)、默沙东(疫苗)、艾博生物(mRNA-TCE)、诺华(药企)、康泰生物(疫苗)、长春高新(疫苗)、康希诺(疫苗)。 时点:2027-06 VAX-31另两项三期临床结果预计读出;2028-06 公司预计递交VAX-31的BLA;2027-03 礼来计划向FDA提交retatrutide生物制品许可申请。
美银以DCF作为多家公司的估值锚,并维持康方、科伦博泰、恒瑞等八家公司买入。报告聚焦10月ESMO大会的肺癌、胆道癌及多瘤种ADC数据;康方已宣布HARMONi-GI1达到主要OS终点,其余多项结果仍待披露。 点名公司:康方、科伦博泰(ADC)、恒瑞(ADC)、再鼎、石药(ADC)、信达、翰森(ADC)、BeOne。 时点:2026-10-23 ESMO Congress召开,披露多项中国药企临床数据;2026-10-23 科伦博泰两项sac-TMT肺癌III期研究入选LBA;2026-10-23 恒瑞HERON-Lung01中期分析及SHR-A1811乳腺癌III期数据。
高盛认为,SHR-1139 II期600mg组第16周PASI90达92.7%,且疗效可持续,支持其全球开发及授权合作价值。半年一次给药的依据强于一年一次;跨试验比较、小样本和剂量反应不一致,尚不能确立相对现有生物药的优效性。
美银认为AZ/Summit、恒瑞/Novo、SBP/STADA三项合作强化中国医药生物科技全球化动量和资产外部验证。恒瑞授权HRS-1596给Novo,首付款和现金流支持近端盈利;美银上调其2027E收入和EPS预测。SBP与STADA合作将全球化延伸至生物制造和国际供应;报告也认为AZ对Summit的投资提升了ivonescimab的全球开发可见度和战略价值。 点名公司:Akeso(创新药)、Summit、恒瑞(创新药)、Novo、SBP(生物制造)、STADA、恒瑞医药(创新药)。
高盛认为,中国企业在已知靶点的分子工程和me-better药物开发上具备速度优势,可能加大全球药企的研发压力并推动外购创新。政府新政策支持新靶点、新机制和新模态,AI分子工程、肥胖代谢、肿瘤联合疗法及Lp(a)等领域可能带来结构性机会。全球BD交易活跃和地缘风险下CDMO供应链多元化也被列为估值及业务驱动因素。 点名公司:高盛、康方生物(双抗)、Alebund、Argo Biopharma、歌礼制药(代谢管线)、Duality(ADC)、翰森制药(创新药)、恒瑞医药(创新药)。 时点:2027-01 预计恒瑞HRS9531在中国获批肥胖适应症;2026-11 预计诺华披露HORIZON III期详细数据;2028-09 歌礼ASC30全球III期预计公布顶线数据。
香港交易所信息显示,贝莱德在恒瑞医药H股的持股比例于10月12日从5.69%升至6.31%。
香港交易所信息显示,贝莱德于10月12日在药明康德H股的持股比例从5.40%升至6.44%。同日,贝莱德在长飞光纤光缆、恒瑞医药和蒙牛乳业H股的持股比例分别从5.98%、5.69%和5.53%升至6.29%、6.31%和6.13%。
恒瑞医药子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-3201注射液《药物临床试验批准通知书》,获准开展临床试验,申请适应症为阿尔茨海默病。该项目累计研发投入约4880万元。
恒瑞医药子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药监局签发的SHR-3201注射液《药物临床试验批准通知书》,拟于近期开展临床试验。该药申请适应症为阿尔茨海默病,截至目前累计研发投入约4880万元;后续仍需临床试验及审评审批通过后方可生产上市。
广发证券研报称,恒瑞医药SHR-1139银屑病Ⅱ期数据积极,并认为其具备全球best-in-disease潜力。研报预计公司26—28年EPS分别为1.40、1.70、2.06元/股,并按26年50倍PE给出A股合理价值69.98元/股、H股合理价值71.70港元/股,维持“买入”评级。
广发证券称恒瑞医药SHR-1139银屑病Ⅱ期数据积极,并维持恒瑞医药A股和H股“买入”评级。该行预计公司26—28年EPS分别为1.40、1.70、2.06元/股,按26年50倍PE给出A股合理价值69.98元/股,并按当前AH股溢价比例计算H股合理价值为71.70港元/股。
恒瑞医药公告称,公司递交的氟唑帕利胶囊上市许可申请获欧洲药品管理局(EMA)正式确认并受理。这是公司第二款自主研发的创新药向欧盟递交上市申请。
恒瑞医药公告称,公司递交的氟唑帕利胶囊上市许可申请获EMA正式确认并受理。这是公司第二款自主研发、向欧盟递交上市申请的创新药。
摩根大通称,恒瑞医药在欧洲皮肤病与性病学会(EADV)会议发表多项研究,涉及银屑病、结节性痒疹及斑秃治疗,为其新兴免疫学产品线提供更广泛验证。该行预计恒瑞明年将有至少4款免疫学管线药物获批,并称核心项目SHR-1139或于今年内启动中国及全球三期试验;若开展全球三期试验,将是中国公司在免疫学领域最大规模的全球三期试验。摩根大通维持恒瑞医药“增持”评级及65港元目标价。
据港交所披露,瑞银集团持有的江苏恒瑞医药H股多头持仓于9月25日从5.17%降至4.59%。
据港交所披露:9月29日,贝莱德集团所持江苏恒瑞医药H股<1276.HK>多头持仓比例从6.97%降至5.96%。