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恒瑞医药：SHR-3201注射液获准开展阿尔茨海默病临床试验
恒瑞医药：SHR-3201注射液获临床试验批准通知书 恒瑞医药公告，公司子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发
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恒瑞医药：SHR-3201注射液获临床试验批准通知书 恒瑞医药公告，公司子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-3201注射液《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验，申请适应症为阿尔茨海默病，项目累计研发投入约4880万元。
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