美银认为未来7—10年专利压力有限，Skyrizi与Rinvoq将继续主导增长。免疫组合疗法、zumilokibart及肿瘤ADC有望接棒，但仍需临床数据验证，神经科学在Vraylar到期后的增长衔接尚不明确。并购能力可补充产品组合，美银预计2036年风险调整后管线收入约220亿美元。 点名公司：Apogee。 时点：2026-12 Bretisilocin二期数据提供持久性、复发及重复给药线索；2026-12 Emraclidine计划启动新二期剂量探索；2026-10 ABBV-619进入患者数据验证期。
中信建投证券研报称，AI加速重塑制药传统研发范式。药物作用本质上是分子与体内靶点的相互作用，传统药物研发面临埃鲁姆定律的底层痛点。AI技术已全面渗透至靶点识别、虚拟筛选、全新设计、ADMET预测以及自动化合成等核心环节，有效破解传统制药研发过程中面临的高通量物理盲筛的通量极限，大幅提升制药效率与成功率。
摩根大通预计AbbVie第三季度业绩大致符合市场预期，Skyrizi、Rinvoq和神经科学业务支撑增长。IL-23渗透率提升及Rinvoq新适应证拓展提供增量。投资焦点转向联合疗法和化脓性汗腺炎等管线数据，若持续兑现，有望提高2030年代增长可见度。 点名公司：强生、Tremfya。 时点：2026-10 公布Skyrizi皮下诱导及联合ABBV-382临床数据；2026-12 披露Rinvoq与lutikizumab治疗化脓性汗腺炎的三期数据。
高盛认为，ESMO公布的个体化mRNA癌症疗法关键指标是INT三期黑色素瘤试验的RFS风险比，低于0.60有望推动股价。sac-TMT子宫内膜癌试验已达到OS及PFS双主要终点，高盛预计近期向FDA申报、争取2027年获批；肺癌试验若达到预期PFS和风险比，或为全球开发提供依据。高盛同时指出，部分利好已反映在股价中，短期动量延续需要较强数据兑现。 点名公司：Moderna。
瑞银预计A股覆盖公司三季度收入及净利润增速中位数为9%、6%，设备、耗材、IVD恢复路径分化。设备采购回暖及PFA渗透加速支撑增长，IVD收费统一前经销商下单偏谨慎。四季度关注检测收费统一、设备集采及DRG3.0，瑞银维持惠泰医疗与时代天使为首选。 点名公司：惠泰医疗（PFA）、时代天使、微创机器人（腹腔镜机器人）、联影（医疗设备）、开立（医疗设备）、迈瑞（IVD）、新产业（IVD）、鱼跃。 时点：2026-10 关注检测收费统一、设备集采及DRG3.0；2026-12 中国PFA手术量预计超过5万例；2027-12 中国PFA手术量预计超过10万例。
野村认为，新增限制主要针对基础平台所有权及未披露新靶点转移，这类安排在既往对外授权交易中较少。单个或多个分子的对外授权、联合开发及 CRO/CDMO 服务明确豁免或受影响有限，因此中国医药及生物科技企业的长期国际化路径基本保持完整。 时点：2026-10-16 商务部、科技部发布技术出口目录调整征求意见公告。
华纳药厂全资子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司近日收到硫酸特布他林、吲哚菁绿《化学原料药上市申请批准通知书》，两项原料药与制剂共同审评审批结果均为“A”。这两项原料药已获批在国内制剂中使用。
华纳药厂全资子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司收到国家药品监督管理局签发的硫酸特布他林、吲哚菁绿《化学原料药上市申请批准通知书》。两种原料药与制剂共同审评审批结果为“A”，已获准在国内制剂中使用。
华纳药厂全资子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司收到国家药品监督管理局签发的硫酸特布他林、吲哚菁绿《化学原料药上市申请批准通知书》。两项原料药与制剂共同审评审批结果均为“A”，已获准在国内制剂中使用。
近日，华纳药厂全资子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司相继收到国家药品监督管理局签发的硫酸特布他林、吲哚菁绿《化学原料药上市申请批准通知书》，与制剂共同审评审批结果为“A”，符合国家相关药品审评技术标准，已批准在国内制剂中使用。
西南证券认为，国内创新药市场修复、海外研发回暖及医疗健康投融资景气度回升，将带动创新药研发外包需求改善。2026H1样本公司收入增长、利润回升，板块中报超预期且龙头上调全年指引；AI制药和多肽、偶联药物等新分子发展也为外包需求与估值弹性提供支撑。报告判断订单饱满可锁定2026—2027年增长，板块有望延续高景气。 点名公司：药明康德（CXO）、康龙化成（CXO）、凯莱英（CXO）、药明生物（CXO）、泰格医药（CXO）、晶泰控股（CXO）、英矽智能（CXO）、昭衍新药（CXO）。 时点：2026-08-09 药明康德就1260H名单认定获初步禁令裁决，地缘风险阶段性缓释；2026-09-16 美联储公布最新点阵图，利率预测中值上调；2026-09 国内外医疗健康投融资景气回暖，带动CXO需求修复。
摩根士丹利认为中国医疗保健行业具有吸引力。9月生物科技行业资金总额环比增长30%，主要由授权及合作首付款增长94%至11.84亿美元推动；公开和私募融资仍承压。对外授权披露交易总额约127亿美元，环比增长108%、同比增长31%，多项跨国合作构成主要交易。 点名公司：诺诚健华、礼来、恒瑞、Novo、SciBrunch、Merck、Evopoint Bio、先声。
摩根大通认为，Forge预计FY2026实现正EBITDA、FY2027启动商业化生产，可提升收入持续性、产能利用率和盈利可见度。Forge称其AAV产率较行业平均高3至15倍，结合有限追加投资，有助于提高资本回报。报告预计ABF与CDMO推动FY2026至FY2030业务利润年化增长19%。 点名公司：Forge Biologics（CDMO）。
商务部近日就《中国禁止出口限制出口技术目录》修订公开征求意见，涉及创新药出海的技术安全边界。政策核心是在守住国家技术安全底线的同时，为正常商业合作划出更清晰的边界。
公司称中长期以内生增长为主、战略并购为重要引擎，并通过“123”战略分层推进成熟业务提效、快增业务扩张和新市场孵育。公司表示，部分潜在并购项目已推进至后期，若顺利交割有望正向贡献明年经营增长，但项目能否落地及落地时点存在不确定性。公司还布局医药医学、机器人检测、半导体测试、绿色合规、海事能源转型及数字信任等业务。 时点：2026-01 把握“十五五”期间农业环境治理、生态调查与监测等业务机会。
截至10月16日，创新药板块概念股总市值超过2.6万亿元。从市场表现来看，今年下半年以来，万得创新药概念指数累计涨幅约为1%，跑赢上证指数10个百分点以上。个股方面，9只概念股下半年以来累计涨幅均超过20%。南模生物下半年以来累计涨幅居首，超过65%，康希诺其间累计涨幅接近63%，迪哲医药-U下半年以来累计涨超55%。进一步来看，下半年以来跑输创新药指数涨幅，同期获得25家及以上机构调研，且10月15日融资余额较6月末增幅超过3%的创新药概念股仅有6只。从机构关注度来看，华东医药下半年以来获得165家机构调研，10月15日融资余额较6月末增加近8%。微芯生物下半年以来获得近90家机构调研，10
禁止出口限制出口技术目录拟修订，拟增列人工智能、生物医药和光伏三个领域的40项技术。其中14项拟列为禁止出口技术，26项拟列为限制出口技术，涉及恶意代码生成与变异、细胞和基因治疗、钙钛矿及叠层电池组件生产、多晶硅工程等技术。
观察性研究、疫苗切换及威尔士接种资格自然实验支持Shingrix与较低痴呆风险相关，但健康接种者偏倚和因果验证仍是限制。GSK两项随机对照试验预计2029—2030年公布结果，若成功将强化大规模接种的经济性依据。Shingrix销售预计2026—2036年复合增长2%，海外增长用于抵消美国销售下滑。
高盛认为，ESMO 黑色素瘤三期无复发生存期风险比低于 0.70 才足以支撑现价，低于 0.60 可能带来上涨。胰腺癌一期将检验安全性、免疫原性及冷肿瘤转热潜力；肾癌二期预计在 2026 年末或 2027 年读出，高盛对此谨慎乐观并纳入美国峰值销售预测。高盛认为现价已计入较高成功预期，但持续临床成功可能带来额外平台溢价。 点名公司：Keytruda、Visible Alpha。 时点：2026-12 肾癌二期数据读出。
高盛预计大型生物科技公司三季度盈利符合或超过预期，盈利韧性、创新和年内2030亿美元并购支撑行业。利率上升、市场仓位调整及研发挫折令板块自8月25日高点回撤约16%，关注点转向ESMO临床数据、四季度管线催化及2027年布局。高盛对不同公司和项目观点有别：维持Moderna、Gilead中性，给予Summit、Vertex买入，同时强调疗效、安全性、监管和商业化风险。 点名公司：Moderna（生物科技）、Summit（肿瘤）、康方（肿瘤）、Incyte（肿瘤）、Amgen（肿瘤）、Biogen（自身免疫）、NTLA（基因编辑）、IMNM（生物科技）。 时点：2026-10-23 ESMO会议关注Moderna、Summit与康方、Incyte及Amgen临床数据；2026-11 ACAD关注CTAD详细数据；2027-01 TSHA-102关键六个月数据及FDA申报路径反馈。
At Fortune’s MPW Summit, top health care leaders said midlife care is too fragmented, and AI could help women put the pieces together.
瑞银预计三季度收入较一致预期高约1%，核心营业利润持平、核心每股收益低约2%，并认为2026年指引上调空间有限。瑞银小幅下调2027至2030年盈利预测，但仍看好公司跨越专利悬崖后的持续增长，关注2030年800亿美元收入目标及2027年利润率。AVANZAR研究是未来三个月的正面催化剂，但其临床意义仍不确定。 时点：2026-10 AVANZAR研究结果预计公布，具体日期未确定；2026-09 Datroway一线非小细胞肺癌AVANZAR研究预计公布结果。
瑞银预计Novo Nordisk三季度销售额基本符合共识，基础营业利润低于共识3%，关注全年指引及进入2027年的基础增长率。Wegovy海外扩张、口服产能和CagriSema可能抵消Ozempic下滑及美国价格压力，但口服Wegovy增长趋平、份额回落，口服Ozempic体量有限。瑞银认为肥胖症报销扩围、口服药推广和超预期管线结果可能带来上行，同时指出2031年起司美格鲁肽专利悬崖及美国定价与份额压力。 点名公司：Mounjaro（GLP-1产品）。 时点：2026-10 发布三季度业绩，市场关注全年指引及进入2027年的基础增长率。
高盛认为，GFH375联合西妥昔单抗在三线及以上结直肠癌和一线胰腺癌中显示积极疗效信号，且安全性可控。数据支持无化疗及更早线治疗探索，联合方案已纳入Verastem计划开展的全球三期试验。结直肠癌随访时间较短，部分缓解尚未确认。 点名公司：Verastem（合作伙伴）。
莫德纳(MRNA.US)股价在连续三个交易日上涨后下跌超10%。
礼来的减重口服药获得欧盟药品监管机构支持。Feed 未提供完整正文，未披露药品名称及监管决定的具体内容。
公司表示全球创新药研发持续复苏、行业需求回暖，带动业务量和定价稳步提升，订单储备充足。公司称提质增效及成本优化推动产能利用率、人效稳步提升，2026年上半年综合毛利率同比提升10.36个百分点至31.60%，并将继续改善盈利能力。公司拟由临床前CRO向制剂CMO延伸，补充CMC产业链服务。 时点：2026-10-15 全资子公司拟实施制剂CMO车间建设项目。
公司称抗生素中间体价格处于近五年低位，青霉素类产品自2026年第二季度出现回暖迹象，行业产能出清和环保壁垒为价格修复提供基础。新疆原料、能源及发酵条件构成成本优势，三大中间体生产线基本保持满产。合成生物学基地一期产能逐步迈向满产，收入和利润预计较2025年改善，但甲醇蛋白产业化取决于审批和市场，利润修复也受行业周期、需求和原材料价格影响。 时点：2026-07 甲醇蛋白项目已向农业农村部提交申报材料；2026-04 青霉素类中间体价格出现回暖迹象。
国家统计局、科技部、财政部联合发布《2025年全国科技经费投入统计公报》，显示2025年全国研究与试验发展经费投入同比增长8.2%，投入强度为2.80%，提高0.11个百分点。国家发展改革委国家信息中心研究员肖宏伟称，规模与强度双提升，标志我国创新投入已进入世界主要经济体前列。
与全球科学家一道，我们的模型与工具正帮助让疾病更可检测、可治疗、可预防。🧬 从定位稀有基因变异到加速药物发现，以下是我们如何帮助把实验室突破转化为现实关怀 → https://t.co/sM5G0CLcKJ 原文： Together with scientists around the world, our models and tools are helping make disease more detectable, treatable, and preventable. 🧬 From pinpointing rare genetic variants to speeding
中新网江西樟树10月16日电 (王剑 姜涛)千年药都樟树药交会迎来一众“中药+”跨界新品。16日，在2026中国药都·樟树第57届全国药材药品交易会上，药膳奶冻、草本糕点等创新食疗产品吸睛，中医药正跳出传统药柜，以更多生活化形态跨界上新，走进寻常百姓家。
微芯生物（688321）公告称，公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用NW001关于治疗晚期恶性肿瘤的临床试验申请获批。该药由微芯生物与成都微芯新域生物技术有限公司合作研发。
佰仁医疗公告称，公司自主研发的ePTFE肺动脉带瓣管道近日获国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心同意，进入创新医疗器械特别审查程序，产品管理类别为第三类。该产品仍需提交注册申请并经国家药品监督管理局批准后方可生产上市。
华东医药公告称，控股子公司浙江道尔生物科技有限公司申报的注射用DR30206临床试验申请获国家药监局批准。该产品为靶向PD-L1、VEGF和TGF-β的1类治疗用生物制品，获批适应症为放化疗后未进展的局部晚期或不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌巩固治疗；产品仍需完成后续临床试验并经审评审批通过后方可上市，本次进展对公司近期业绩不会产生重大影响。
苑东生物公告称，全资子公司成都硕德药业近日收到国家药监局核准签发的泊那替尼片《药品注册证书》。该药品为国内首家按化学药品4类获批的仿制药，视同通过一致性评价。
圣诺生物全资子公司成都圣诺生物制药有限公司近日收到国家药监局签发的特利加压素注射液《药品注册证书》，规格为8.5ml:0.85mg。该药获批注册，用于治疗胃肠道和泌尿生殖系统的出血症状。
报告认为小分子及多肽CDMO的需求、订单覆盖优于生物药外包，药明康德同业收入份额升至64%，凯莱英订单增长及多肽放量支持收入预测上调。药明生物订单和双抗多抗机会改善，但新增项目偏早期，商业化转化仍待验证。凯莱英扩产支出可能造成现金流压力。 点名公司：药明康德（小分子及多肽CDMO）、凯莱英（小分子及多肽CDMO）、药明生物（生物药CDMO）。 时点：2030-01 凯莱英预计2030年收入约280亿元；2026-01 双抗多抗收入预计2026至2031年复合增长29%，达180亿元。
公司称，RAY1225减重III期和ZSP1601治疗MASH的IIb期试验顶线结果积极，前者减重数据呈剂量依赖性，后者达到主要疗效终点并显示抗纤维化等获益。昂拉地韦儿童、青少年甲流相关申请已获受理，颗粒剂被纳入优先审评。公司表示将推进RAY1225申报上市、ZSP1601关键性III期试验及创新药早研布局。 点名公司：替尔泊肽。
泰格医药实际控制人叶小平、曹晓春因未及时披露《简式权益变动报告书》，被浙江监管局给予警告并各罚款50万元。两人于2026年10月16日收到《行政处罚决定书》。
北大医药公告称，持股5%以上股东西南合成医药集团有限公司因融资融券交易纠纷被司法强制执行，2026年10月9日至10月15日期间，通过大宗交易被动减持公司股份596.6万股，占公司总股本比例为1%。本次权益变动后，西南合成合计持有公司股份占总股本的比例由20.00%降至19.00%，权益变动触及1%的整数倍。本次司法强制执行尚未履行完毕，未对公司生产经营、财务状况及治理结构产生重大不利影响。