贝莱德于10月12日增持药明康德、长飞光纤光缆、恒瑞医药及蒙牛乳业H股
香港交易所信息显示,贝莱德于10月12日在药明康德H股的持股比例从5.40%升至6.44%。同日,贝莱德在长飞光纤光缆、恒瑞医药和蒙牛乳业H股的持股比例分别从5.98%、5.69%和5.53%升至6.29%、6.31%和6.13%。
香港交易所信息显示,贝莱德于10月12日在药明康德H股的持股比例从5.40%升至6.44%。同日,贝莱德在长飞光纤光缆、恒瑞医药和蒙牛乳业H股的持股比例分别从5.98%、5.69%和5.53%升至6.29%、6.31%和6.13%。
恒瑞医药子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-3201注射液《药物临床试验批准通知书》,获准开展临床试验,申请适应症为阿尔茨海默病。该项目累计研发投入约4880万元。
恒瑞医药子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药监局签发的SHR-3201注射液《药物临床试验批准通知书》,拟于近期开展临床试验。该药申请适应症为阿尔茨海默病,截至目前累计研发投入约4880万元;后续仍需临床试验及审评审批通过后方可生产上市。
广发证券称恒瑞医药SHR-1139银屑病Ⅱ期数据积极,并维持恒瑞医药A股和H股“买入”评级。该行预计公司26—28年EPS分别为1.40、1.70、2.06元/股,按26年50倍PE给出A股合理价值69.98元/股,并按当前AH股溢价比例计算H股合理价值为71.70港元/股。
恒瑞医药公告称,公司递交的氟唑帕利胶囊上市许可申请获欧洲药品管理局(EMA)正式确认并受理。这是公司第二款自主研发的创新药向欧盟递交上市申请。
恒瑞医药公告称,公司递交的氟唑帕利胶囊上市许可申请获EMA正式确认并受理。这是公司第二款自主研发、向欧盟递交上市申请的创新药。
据港交所披露,瑞银集团持有的江苏恒瑞医药H股多头持仓于9月25日从5.17%降至4.59%。
据港交所披露:9月29日,贝莱德集团所持江苏恒瑞医药H股<1276.HK>多头持仓比例从6.97%降至5.96%。
香港交易所信息显示,贝莱德在恒瑞医药H股的持股比例于10月12日从5.69%升至6.31%。
国金证券认为,恒瑞医药的出海模式已从单一资产授权扩展至License out、NewCo、跨国药企战略联盟和自主全球开发,合作伙伴覆盖多家跨国药企与海外Biotech。瑞普泊肽等GLP-1管线及其他慢病资产持续推进全球临床,报告认为国际化布局成效显著、创新研发进入收获期。国金证券维持2026—2028年归母净利润预测为87/104/125亿元,并维持“买入”评级。 点名公司:GSK(合作方)、BMS(合作方)、MSD(合作方)、诺和诺德(合作方)、IDEAYA(合作方)、Kailera(NewCo)、Braveheart Bio(NewCo)。 时点:2027-06 瑞普泊肽高剂量IIb期数据预计披露;2028-01 瑞普泊肽全球III期数据预计读出;2027-01 口服瑞普泊肽计划启动全球III期肥胖研究。
广发证券研报称,恒瑞医药SHR-1139银屑病Ⅱ期数据积极,并认为其具备全球best-in-disease潜力。研报预计公司26—28年EPS分别为1.40、1.70、2.06元/股,并按26年50倍PE给出A股合理价值69.98元/股、H股合理价值71.70港元/股,维持“买入”评级。
摩根大通称,恒瑞医药在欧洲皮肤病与性病学会(EADV)会议发表多项研究,涉及银屑病、结节性痒疹及斑秃治疗,为其新兴免疫学产品线提供更广泛验证。该行预计恒瑞明年将有至少4款免疫学管线药物获批,并称核心项目SHR-1139或于今年内启动中国及全球三期试验;若开展全球三期试验,将是中国公司在免疫学领域最大规模的全球三期试验。摩根大通维持恒瑞医药“增持”评级及65港元目标价。
高盛认为,SHR-1139 II期600mg组第16周PASI90达92.7%,且疗效可持续,支持其全球开发及授权合作价值。半年一次给药的依据强于一年一次;跨试验比较、小样本和剂量反应不一致,尚不能确立相对现有生物药的优效性。
野村认为药明康德股价上涨主要由盈利增长推动,远期市盈率约20倍,2027年一致预期增长约20%。海外投资者看好中国CRDMO、生物科技企业竞争力及全球多肽需求,创新药临床数据和授权交易也提升关注度。野村对AI药物发现保持保守判断,认为新靶点识别能力尚未验证;医疗器械增长回升时点也不清晰。 点名公司:药明康德(CRDMO)、信达生物(生物科技)、恒瑞医药、迈瑞医疗(医疗器械)。 时点:2027-01 2027年一致预期增长约20%;2026-10 2026年迄今授权交易在2025年高点基础上再创新高。
西南证券认为,技术出口目录拟增列生物医药相关技术,但管制范围有限,不影响对外授权、服务外包及单一品种合作或BD交易,因此创新药出海逻辑未变。2026 ESMO摘要公布及Q3业绩披露期临近,建议关注会议临床数据进展;报告同时回顾医药行业本周下跌。 点名公司:长春高新、瑞迈特、大参林、美好医疗、恒瑞医药(创新药)、通化东宝、华康洁净、首药控股-U。 时点:2026-10-19 2026 ESMO摘要公布;2026-10-23 2026 ESMO在西班牙举办。
报告认为双抗ADC可通过双靶协同、差异化亲和力设计改善内化效率、肿瘤选择性并缓解耐药。中国企业在双抗ADC管线数量和临床进展上领先,Iza-bren获批上市标志赛道进入商业化阶段。报告建议关注具备创新技术、临床转化或商业化能力的药企,以及CRO、CDMO产业链机会。 点名公司:百利天恒(ADC技术平台)、映恩生物-B(ADC技术平台)、信达生物(创新药)、康方生物(创新药)、恒瑞医药(创新药)、中国生物制药(创新药)、药明合联(CDMO)、皓元医药(产业链)。 时点:2026-06-22 Iza-bren获批上市,双抗ADC实现商业化突破;2026-09-11 TQB2102申报上市。
报告指出医药行业本周下跌、市场情绪波动,并建议关注低位标的。报告提及BD交易热度持续提升,以及2026 ESMO将公布多项中国研究进展,并列出十家公司作为推荐组合。 点名公司:长春高新、华康洁净、恒瑞医药、首药控股-U、通化东宝、汇宇制药-W、英矽智能、晶泰控股。 时点:2026-10-23 2026 ESMO在西班牙举办,关注相关会议进展;2026-09-29 恒瑞医药授权HRS-1596,获得3亿美元首付款;2026-10-02 艾博生物与诺华达成许可及选择权协议。
全球生物医药投融资回暖、海外药企研发投入回升,叠加国内创新药BD活跃,推动CXO新签及在手订单改善,ADC、多肽等新兴分子外包需求增长。报告认为行业进入内外需共振、订单与业绩逐季改善的复苏周期;三季报将验证订单兑现、产能利用率和盈利修复节奏。 点名公司:国金证券、阿斯利康(创新药)、康诺亚(创新药)、恒瑞医药(创新药)、百济神州(创新药)、翰森制药(创新药)、信达生物(创新药)、康方生物(创新药)。 时点:2026-10 三季报披露窗口验证订单兑现、产能利用率及盈利修复;2026-10-14 Bepirovirsen在日本纳入药价基准;2026-10-08 Sone-Ve中国上市申请获受理,进入上市审评。
美银认为AZ/Summit、恒瑞/Novo、SBP/STADA三项合作强化中国医药生物科技全球化动量和资产外部验证。恒瑞授权HRS-1596给Novo,首付款和现金流支持近端盈利;美银上调其2027E收入和EPS预测。SBP与STADA合作将全球化延伸至生物制造和国际供应;报告也认为AZ对Summit的投资提升了ivonescimab的全球开发可见度和战略价值。 点名公司:Akeso(创新药)、Summit、恒瑞(创新药)、Novo、SBP(生物制造)、STADA、恒瑞医药(创新药)。
高盛认为,中国企业在已知靶点的分子工程和me-better药物开发上具备速度优势,可能加大全球药企的研发压力并推动外购创新。政府新政策支持新靶点、新机制和新模态,AI分子工程、肥胖代谢、肿瘤联合疗法及Lp(a)等领域可能带来结构性机会。全球BD交易活跃和地缘风险下CDMO供应链多元化也被列为估值及业务驱动因素。 点名公司:高盛、康方生物(双抗)、Alebund、Argo Biopharma、歌礼制药(代谢管线)、Duality(ADC)、翰森制药(创新药)、恒瑞医药(创新药)。 时点:2027-01 预计恒瑞HRS9531在中国获批肥胖适应症;2026-11 预计诺华披露HORIZON III期详细数据;2028-09 歌礼ASC30全球III期预计公布顶线数据。