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10月17日周六
  1. 国际投行研报47

    瑞银维持中性:预计3Q26销售符合共识,基础营业利润低于共识3%

    瑞银预计Novo Nordisk三季度销售额基本符合共识,基础营业利润低于共识3%,关注全年指引及进入2027年的基础增长率。Wegovy海外扩张、口服产能和CagriSema可能抵消Ozempic下滑及美国价格压力,但口服Wegovy增长趋平、份额回落,口服Ozempic体量有限。瑞银认为肥胖症报销扩围、口服药推广和超预期管线结果可能带来上行,同时指出2031年起司美格鲁肽专利悬崖及美国定价与份额压力。 点名公司:Mounjaro(GLP-1产品)。 时点:2026-10 发布三季度业绩,市场关注全年指引及进入2027年的基础增长率。

10月16日周五
  1. 国际投行研报60

    高盛维持劲方医药买入:联合方案缓解率达44%和71%,支持无化疗及更早线探索

    高盛认为,GFH375联合西妥昔单抗在三线及以上结直肠癌和一线胰腺癌中显示积极疗效信号,且安全性可控。数据支持无化疗及更早线治疗探索,联合方案已纳入Verastem计划开展的全球三期试验。结直肠癌随访时间较短,部分缓解尚未确认。 点名公司:Verastem(合作伙伴)。

  2. 机构调研纪要54

    美迪西称行业需求回暖,2026年上半年综合毛利率同比提升10.36个百分点至31.60%

    公司表示全球创新药研发持续复苏、行业需求回暖,带动业务量和定价稳步提升,订单储备充足。公司称提质增效及成本优化推动产能利用率、人效稳步提升,2026年上半年综合毛利率同比提升10.36个百分点至31.60%,并将继续改善盈利能力。公司拟由临床前CRO向制剂CMO延伸,补充CMC产业链服务。 时点:2026-10-15 全资子公司拟实施制剂CMO车间建设项目。

  3. The Atlantic58

    《大西洋月刊》解析基因治疗核心载体AAV的不可预测风险

    文章介绍腺相关病毒(AAV)在基因治疗中的作用及相关风险,并梳理了中国临床试验中的死亡病例、费城一名男孩脑肿瘤病例,以及一名患有Cockayne综合征的男孩接受治疗的经历。AAV可能进入患者基因组;经血液给药时容易到达并积聚于肝脏,不同疗法的病毒颗粒剂量可从每公斤5000亿到300万亿不等。

  4. 市场快讯利好52

    华东医药控股子公司注射用DR30206临床试验申请获批

    华东医药公告称,控股子公司浙江道尔生物科技有限公司申报的注射用DR30206临床试验申请获国家药监局批准。该产品为靶向PD-L1、VEGF和TGF-β的1类治疗用生物制品,获批适应症为放化疗后未进展的局部晚期或不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌巩固治疗;产品仍需完成后续临床试验并经审评审批通过后方可上市,本次进展对公司近期业绩不会产生重大影响。

  5. 国际投行研报61

    伯恩斯坦看好小分子及多肽CDMO,药明康德、凯莱英获跑赢大市评级

    报告认为小分子及多肽CDMO的需求、订单覆盖优于生物药外包,药明康德同业收入份额升至64%,凯莱英订单增长及多肽放量支持收入预测上调。药明生物订单和双抗多抗机会改善,但新增项目偏早期,商业化转化仍待验证。凯莱英扩产支出可能造成现金流压力。 点名公司:药明康德(小分子及多肽CDMO)、凯莱英(小分子及多肽CDMO)、药明生物(生物药CDMO)。 时点:2030-01 凯莱英预计2030年收入约280亿元;2026-01 双抗多抗收入预计2026至2031年复合增长29%,达180亿元。

  6. 机构调研纪要57

    信诺维:公司称亚胺西福预计2026年底前获批,XNW5004预计2027年获批

    公司介绍其拥有小分子、复杂抗体药物及靶向蛋白降解三大平台,并称多款产品进入关键临床阶段。亚胺西福处于审评阶段,XNW5004的首项适应症NDA已获受理,TF ADC及Claudin18.2 ADC推进III期研究。公司计划自建商业化团队,并称已完成4项全球BD合作,持续推动由Biotech向Biopharma转型。 点名公司:中国抗体(合作方)、云顶新耀(合作方)、Travere Therapeutics(合作方)、安斯泰来(合作方)、Hepagene(合作方)、Mevrometostat(同类产品)、Tivdak(同靶点产品)。 时点:2026-12 亚胺西福预计获批。

  7. 机构调研纪要31

    凯因科技:KW-027处于Ib期,抗病毒管线覆盖多种机制与药物类型

    公司称长期专注抗病毒领域,以提升临床治愈率为目标迭代治疗方案。丙肝领域拥有国产首个全口服泛基因型治疗方案;乙肝领域布局抗病毒、免疫重建、乙肝表面抗原抑制等机制,以及重组蛋白、单克隆抗体和siRNA等药物类型。 点名公司:北亦蛋白。

  8. 格隆汇快讯利好38

    美股异动丨卫生生物科技公司Lexaria盘前续涨超8%,GLP-1-A26-1动物研究结果积极

    Lexaria盘前继续上涨超8%,该股昨日收涨6%。消息面上,公司于10月14日公布的动物研究GLP-1-A26-1的积极结果,其中DehydraTECH-CBD(大麻二酚口服递送配方)在脑部吸收方面实现了566%的显著提升,同时公司已就相关配方提交了3项新专利申请。这项研究评估了多种DehydraTECH配方增强方案,核心亮点集中在脑组织吸收方面。

  9. 市场快讯利空74

    商务部、科技部拟修订技术出口目录并对相关技术实施临时登记管理

    商务部、科技部拟修订《中国禁止出口限制出口技术目录》,增列部分人工智能、生物医药和光伏技术,并对相关技术实施出口前登记管理。此次修订已向社会公开征求意见,仍处于征求意见阶段。

    同一新闻,精选展示《商务部回应出口技术目录拟新增人工智能、生物医药和光伏领域40项技术范围》

  10. 市场快讯利空73

    商务部、科技部拟修订技术进出口目录,征求意见涉及人工智能、生物医药和光伏40项技术

    商务部、科技部拟修订《中国禁止出口限制出口技术目录》,增列部分人工智能、生物医药和光伏技术,并公开征求意见。此次征求意见涉及40项技术,包括人工智能领域23项、生物医药领域5项、光伏领域12项;对已进入公共领域的相关技术不纳入管理,对不涉及所有权转让的对外授权模式适用自动许可等便利措施,光伏技术管理范围还包括关键和核心设备。

    同一新闻,精选展示《商务部回应出口技术目录拟新增人工智能、生物医药和光伏领域40项技术范围》

  11. 市场快讯72

    商务部、科技部就修订《中国禁止出口限制出口技术目录》征求意见并对相关技术出口实施临时登记管理

    商务部、科技部公告2026年第48号,就修订《中国禁止出口限制出口技术目录》公开征求意见,并对相关技术出口实施临时登记管理。征求意见涉及人工智能、生物医药、光伏三个领域40项技术;已通过开源、发表学术论文等方式进入公共领域的人工智能技术不纳入管理范围,不涉及所有权转让的生物医药对外授权模式适用自动许可等便利措施。

    同一新闻,精选展示《商务部回应出口技术目录拟新增人工智能、生物医药和光伏领域40项技术范围》

  12. 市场快讯75

    商务部、科技部就修订《中国禁止出口限制出口技术目录》征求意见并拟对相关技术出口实施临时登记管理

    商务部、科技部就修订《中国禁止出口限制出口技术目录》公开征求意见,并对相关技术出口实施临时登记管理。征求意见涉及人工智能、生物医药、光伏三个领域共40项技术,其中人工智能领域23项、生物医药领域5项、光伏领域12项。

    同一新闻,精选展示《商务部回应出口技术目录拟新增人工智能、生物医药和光伏领域40项技术范围》

  13. 市场快讯利好60

    港股通科技ETF鹏华涨超2%,快讯提及阿斯利康合作与康诺亚产品进展

    港股科技走强,医药方向领涨市场,港股通科技ETF鹏华涨超2%。消息面提及,10月15日阿斯利康与Insitro签署价值18.6亿美元的人工智能药物研发协议,旨在寻找治疗肝脏和心脏疾病的新药;康诺亚核心产品康悦达前三季度收入约6.6亿元,同比+227%,青少年特应性皮炎新适应症获批并纳入医保及基药目录。

  14. 市场快讯利好27

    全球资本持续涌向AI制药,2035年市场规模有望破460亿美元,港股创新药ETF博时(520690)跟踪指数高开高走涨超

    全球资本持续涌向AI制药,2035年市场规模有望破460亿美元,港股创新药ETF博时(520690)跟踪指数高开高走涨超4% 【全球资本持续涌向AI制药,2035年市场规模有望破460亿美元,港股创新药ETF博时(520690)跟踪指数高开高走涨超4%】2026年10月16日早盘,港股创新药ETF博时(520690)跟踪指数恒生港股通创新药精选指数(HSSCPB)强势上涨4.27%,成分股康诺亚-B上涨11.42%,云顶新耀上涨10.71%,映恩生物-B上涨9.92%,康希诺生物,劲方医药-B等个股跟涨。

  15. 格隆汇快讯利好29

    AI赋能医药革新,南方基金旗下多只医药ETF标的指数走高

    港A股创新药板块强势上涨,截至10:00,南方基金旗下低费率港股通创新药ETF南方(159297)标的指数涨3.86%,恒生生物科技ETF南方(159615)标的指数涨3.66%,低费率创新药ETF南方(159858)标的指数涨2.46%。 消息面上,美股多只医药股逼近历史高位,投资者在AI概念股动荡中转向防御性资产的明确信号。 机构指出,AI重塑了制药逻辑的底层变革,并加速了其商业化突破。统制药面临高投入、长周期、低成功率的“双十”定律困境,AI技术已全面渗透至靶点识别、虚拟筛选、全新设计、ADMET预测以及自动化合成等制药核心环节,有效破解了传统高通量物理盲筛的通量极限,大幅提升了制药效率

  16. 市场快讯利好37

    港股医药大反攻,港股通创新药ETF华宝标的指数盘中涨超4%

    港股医药大反攻,港股通创新药ETF华宝标的指数盘中涨超4%!隔夜美股医药巨头冲击历史新高 【港股医药大反攻,港股通创新药ETF华宝标的指数盘中涨超4%!隔夜美股医药巨头冲击历史新高】深度调整之后,10月16日,A+H医药资产率先企稳向上!港股医药弹性更高,港股通创新药ETF华宝(520880)标的指数一度涨超4%。港股通创新药个股大举上攻,康诺亚-B、映恩生物-B携手飙升12%,权重龙头百济神州、科伦博泰生物涨超5%,信达生物、康方生物涨超4%。

  17. 市场快讯利好28

    港股创新药进入业绩兑现窗口

    港股创新药进入业绩兑现窗口!港股通创新药ETF万家标的指数涨超4% 【港股创新药进入业绩兑现窗口!港股通创新药ETF万家标的指数涨超4%】10月16日,截至9:40,港股通创新药ETF万家(520700)跟踪指数港股通创新药指数(931250)上涨4.49%,成交额23.75亿元。个股方面,百济神州长超4%,信达生物、云顶新耀、晶泰控股、康希诺生物、乐普生物等涨超3%。

  18. 券商深度研报65

    爱建证券看好双抗ADC进入商业化与爆发期,重点关注百利天恒等药企及产业链

    报告认为双抗ADC可通过双靶协同、差异化亲和力设计改善内化效率、肿瘤选择性并缓解耐药。中国企业在双抗ADC管线数量和临床进展上领先,Iza-bren获批上市标志赛道进入商业化阶段。报告建议关注具备创新技术、临床转化或商业化能力的药企,以及CRO、CDMO产业链机会。 点名公司:百利天恒(ADC技术平台)、映恩生物-B(ADC技术平台)、信达生物(创新药)、康方生物(创新药)、恒瑞医药(创新药)、中国生物制药(创新药)、药明合联(CDMO)、皓元医药(产业链)。 时点:2026-06-22 Iza-bren获批上市,双抗ADC实现商业化突破;2026-09-11 TQB2102申报上市。

  19. 市场快讯利好25

    创新药板块盘初拉升,誉衡药业涨停 创新药板块盘初拉升,誉衡药业涨停,键凯科技涨超10%,成都先导、透景生命、莱美药业、哈

    创新药板块盘初拉升,誉衡药业涨停 创新药板块盘初拉升,誉衡药业涨停,键凯科技涨超10%,成都先导、透景生命、莱美药业、哈药股份、百普赛斯跟涨。相关ETF方面,科创创新药ETF汇添富(589120)涨3.02%,成交额1141.41万元,科创创新药ETF国泰(589720)涨3.04%,成交额3955.63万元。

10月15日周四
  1. 国际投行研报56

    高盛重申买入:GFH375胰腺癌确认ORR 41%,海外注册路径更清晰

    高盛认为,Verastem融资并细化全球三期计划,使GFH375海外注册路径更清晰、2027年催化剂增多。GFH375在二线及以上胰腺癌900mg单药组确认ORR为41%,剂量强度和停药数据支持持续给药及联合用药探索。高盛以风险调整DCF和并购价值框架估值,重申买入。 点名公司:Verastem(合作方)。 时点:2026-12 一线胰腺癌三期计划启动;2027-06 肺癌及结直肠癌三期计划启动。

  2. 市场快讯利好43

    天宇股份全资子公司氢溴酸替格列汀片获药品注册证书

    天宇股份全资子公司浙江诺得药业有限公司近日获批氢溴酸替格列汀片药品注册证书,注册分类为化学药品4类,规格20mg,适用于改善成人2型糖尿病患者血糖控制。截至2026年9月30日,公司及子公司累计研发投入约597.42万元;该药品获批后可在境内生产销售,未来产销及盈利水平存在不确定性。