金斯瑞称CARVYKTI 2026年三季度贸易销售净额约7.1亿美元
金斯瑞生物科技公告称，传奇宣布CARVYKTI截至2026年9月30日止季度贸易销售净额约7.1亿美元。该数据基于杨森提供的资料，传奇与金斯瑞均未独立核实其准确性。
#创新药/CXO/医药创新
市场快讯利好AI 评分6767 格隆汇快讯AI 评分4949 亚太药业子公司拟引进创新药技术，签署合作意向书
亚太药业（002370.SZ）全资子公司盛曜光研与衢州复旦研究院签署合作意向书，拟引进一项用于痤疮治疗的1.1类小分子创新药技术成果。交易包括研发及获批里程碑款2500万元、累计不超过4000万元的商业化里程碑款，以及产品上市后年净销售额2%的分成，最高累计不超过1亿元；合作尚需完成尽职调查并履行决策程序。
市场快讯利好AI 评分4848 泽璟制药盐酸吉卡昔替尼片治疗活动性强直性脊柱炎的上市申请获受理
泽璟制药公告，盐酸吉卡昔替尼片用于治疗活动性强直性脊柱炎的新药上市申请近日获国家药监局受理，受理号为CXHS2600137。这是该药第三个申请新药上市的适应症。
市场快讯利好AI 评分5252 泽璟制药盐酸吉卡昔替尼片治疗活动性强直性脊柱炎的上市申请获受理
泽璟制药公告，盐酸吉卡昔替尼片用于治疗活动性强直性脊柱炎的新药上市申请近日获国家药监局受理。这是该药第三个申请新药上市的适应症，受理号为CXHS2600137。
市场快讯利好AI 评分4444 亚太药业(002370.SZ)子公司签署创新药技术交易合作意向书
亚太药业(002370.SZ)全资子公司盛曜光研与衢州复旦研究院签署合作意向书，拟引进一项1.1类小分子创新药技术成果。交易包含2500万元研发及获批里程碑款、累计不超过4000万元的商业化里程碑款，以及上市后年净销售额2%的分成，最高累计不超过1亿元。合作尚需完成尽职调查并履行决策程序，存在不确定性。
机构调研纪要精选AI 评分7676 众生药业披露减重与MASH创新药积极顶线数据，推进申报及III期开发
公司称，RAY1225注射液减重III期和ZSP1601片治疗MASH的IIb期均取得积极顶线结果，分别显示减重效果及病理学改善、抗纤维化潜力。昂拉地韦儿童颗粒和青少年片的III期结果积极，相关申请已获受理，颗粒被纳入优先审评。公司计划继续推进临床开发、监管沟通，并借助医保落地和渠道建设加快创新药商业化。 点名公司：替尔泊肽、南方医科大学南方医院、吉林大学第一医院。
钛媒体AI 评分6767 高磷血症药物迭代与礼邦医药AP301、AP306研发进展
文章梳理高磷血症药物从含钙磷结合剂、非含钙磷结合剂到磷吸收抑制剂的迭代，并介绍礼邦医药AP301和AP306的研发进展。AP301新药上市申请已于2026年8月获NMPA受理，AP306全球IIb期多区域临床试验于2026年7月完成首例受试者随机入组并给药，顶线数据预计2027年上半年公布。
格隆汇快讯利好AI 评分5353 圣诺生物子公司眉山汇龙取得替尔泊肽原料药出口欧盟证明
圣诺生物公告称，全资子公司眉山汇龙近日取得四川省药品监督管理局核准签发的《出口欧盟原料药证明文件》，涉及替尔泊肽原料药。文件有效期至2029年10月11日；公司称该生产线已通过现场检查，生产质量管理体系符合中国GMP要求，且等同于符合欧盟、世界卫生组织及ICHQ7药品GMP标准。
格隆汇快讯利好AI 评分4646 长春高新子公司GenSci161注射液临床试验申请获受理
长春高新控股子公司长春金赛药业的GenSci161注射液境内生产药品注册临床试验申请获国家药品监督管理局受理。该药为金赛药业自主研发的治疗用生物制品1类药物，是新型全人源单克隆IgG1双特异性抗体，拟用于治疗复发性心包炎（RP）。
Business StandardAI 评分2323 Piramal Pharma cuts exposure to Chinese raw materials to reduce supply risk
Piramal is among global drugmakers increasingly seeking to reduce their reliance on China for pharmaceutical ingredients and manufacturing, amid rising geopolitical tensions
市场快讯利好AI 评分4747 长春高新（000661.SZ）子公司GenSci161注射液临床试验申请获受理
长春高新（000661.SZ）公告称，控股子公司金赛药业的GenSci161注射液境内生产药品注册临床试验申请获国家药监局受理。该注射液拟用于复发性心包炎。
市场快讯利好AI 评分5757 圣诺生物全资子公司眉山汇龙取得替尔泊肽原料药出口欧盟证明
圣诺生物公告称，全资子公司眉山汇龙近日取得《出口欧盟原料药证明文件》，涉及替尔泊肽原料药，证明文件有效期至2029年10月11日。眉山汇龙替尔泊肽原料药生产线已通过现场检查，其生产质量管理体系符合中国GMP要求，且等同于符合欧盟、世界卫生组织以及ICHQ7药品GMP标准。
市场快讯利好AI 评分5454 圣诺生物子公司眉山汇龙获出口欧盟替尔泊肽原料药证明
圣诺生物公告称，全资子公司眉山汇龙近日取得四川省药品监督管理局核准签发的《出口欧盟原料药证明文件》，涉及替尔泊肽原料药。证明文件有效期至2029年10月11日；眉山汇龙替尔泊肽原料药生产线已通过现场检查，其生产质量管理体系符合中国GMP要求，且等同于符合欧盟、世界卫生组织及ICHQ7药品GMP标准。
市场快讯利好AI 评分4141 华纳药厂（688799.SH）全资子公司硫酸特布他林原料药获上市批准
华纳药厂（688799.SH）公告称，全资子公司手性药物收到国家药监局签发的硫酸特布他林《化学原料药上市申请批准通知书》。该原料药已获准在国内制剂中使用。
市场快讯利好AI 评分4848 长春高新：控股子公司GenSci161注射液临床试验申请获受理
长春高新控股子公司长春金赛药业的GenSci161注射液境内生产药品注册临床试验申请获国家药品监督管理局受理。该药为金赛药业自主研发的治疗用生物制品1类药物，是拟用于治疗复发性心包炎（RP）的新型全人源单克隆IgG1双特异性抗体。
市场快讯利好AI 评分5050 悦康药业子公司YKYY036注射液获中国临床试验批准并获美国FDA临床试验申请批准
悦康药业公告称，子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司和悦康药业集团杭州天龙药业有限公司的YKYY036注射液近日获得国家药监局临床试验批准通知书，北京悦康科创医药科技股份有限公司的该药品同时获得美国FDA临床试验申请批准。该药适应症为肥胖或超重，是自主研发的靶向INHBE代谢调控靶点的siRNA药物；公告称本次获批对公司近期业绩不会产生重大影响，后续研发及审批结果存在不确定性。
市场快讯利好AI 评分4545 艾力斯拟以1亿元至2亿元回购公司股份
艾力斯拟以自有资金通过集中竞价交易方式回购股份，资金总额为1亿元至2亿元，回购价格不超过150元/股。回购股份拟用于员工持股计划或股权激励；若在回购实施结果暨股份变动公告后3年内未使用完毕，剩余股份将予以注销。
市场快讯利好AI 评分4343 艾力斯拟以1亿元至2亿元回购公司股份
艾力斯拟以自有资金通过集中竞价交易方式回购公司股份，回购资金总额为人民币1亿元至2亿元，回购价格不超过人民币150元/股。回购股份拟用于员工持股计划或股权激励；若在回购实施结果暨股份变动公告后3年内未使用完毕，剩余股份将予以注销。
市场快讯利好AI 评分6161 悦康药业子公司YKYY036注射液获中国临床试验批准，北京悦康科创另获美国FDA批准
悦康药业两家子公司的YKYY036注射液用于肥胖或超重，近日获得国家药品监督管理局临床试验批准。北京悦康科创医药科技股份有限公司另获美国食品药品监督管理局批准，IND编号为183361。
市场快讯利好AI 评分6060 悦康药业子公司YKYY036注射液获中美临床试验批准
悦康药业公告，子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司和悦康药业集团杭州天龙药业有限公司的YKYY036注射液用于肥胖或超重，近日获得国家药品监督管理局临床试验批准。北京悦康科创医药科技股份有限公司另获美国食品药品监督管理局批准，IND编号183361。
格隆汇快讯AI 评分4141 强生盘前涨1.05%，将于美东时间10月13日发布财报
强生(JNJ.US)盘前上涨1.05%，报266.49美元，并将于美东时间10月13日盘前发布财报。两项3期临床试验长期数据显示，接受Tremfya治疗的克罗恩病成人患者三年内临床缓解率最高可达94%；3期FUZION研究显示，Tremfya在特定克罗恩病亚组中可实现持续瘘管缓解。
格隆汇快讯AI 评分5757 阿斯利康瑞利珠单抗新适应症拟纳入中国优先审评，盘前涨2.5%
阿斯利康瑞利珠单抗注射液的新适应症拟纳入中国优先审评，阿斯利康盘前涨2.5%，报162.2美元。该药此前已在中国获批用于全身型重症肌无力（gMG）、视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）和阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）；2025年全球销售额为47.18亿美元，同比增长20.23%。
格隆汇快讯AI 评分2727 公司问答丨鹏鹞环保：公司暂无对艾棣维欣追加投资的计划
有投资者在互动平台向鹏鹞环保提问，请问截止到目前鹏鹞环保参股北京艾棣维欣生物技术股份公司初始投资成本是多少？持股比例是多少？鹏鹞环保后期有无意向增加投资这家生物疫苗公司股份？ 鹏鹞环保回复称，公司2020年累计出资3,000万元认缴原北京艾棣维欣生物技术有限公司128.5714万元注册资本，对应投资完成后持股比例7.6531%。艾棣维欣现已更名为四川艾棣维欣生物制药股份公司，于全国中小企业股份转让系统挂牌(股票代码：874055)。根据艾棣维欣披露的2026年半年度报告，公司当前持有其股份1,285,714股，持股比例4.0742%。截至目前，公司暂无对艾棣维欣追加投资的计划。
市场快讯利好AI 评分4646 恒瑞医药：SHR-3201注射液获准开展阿尔茨海默病临床试验
恒瑞医药子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-3201注射液《药物临床试验批准通知书》，获准开展临床试验，申请适应症为阿尔茨海默病。该项目累计研发投入约4880万元。
市场快讯利好AI 评分4848 恒瑞医药：SHR-3201注射液获临床试验批准
恒瑞医药子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药监局签发的SHR-3201注射液《药物临床试验批准通知书》，拟于近期开展临床试验。该药申请适应症为阿尔茨海默病，截至目前累计研发投入约4880万元；后续仍需临床试验及审评审批通过后方可生产上市。
市场快讯利好AI 评分6565 海特生物与Visara签署HT006.2.2滴眼液大中华区以外独家授权协议
海特生物公告称，公司与Visara签署HT006.2.2滴眼液项目独家合作与授权许可协议，Visara获得该产品在大中华区以外地区的独家权利。协议生效后，Visara将支付700万美元首付款及近期里程碑款；海特生物还可按临床开发和商业化进程收取最高不超过1.04亿美元的相关里程碑付款，并按授权区域内年度净销售额收取一定比例的特许权使用费。
市场快讯利好AI 评分5858 海特生物与Visara签署HT006.2.2滴眼液大中华区以外独家授权协议，首付款及近期里程碑款700万美元
海特生物公告称，公司与Visara签署HT006.2.2滴眼液项目独家合作与授权许可协议，Visara获得该产品在大中华区以外地区的独家权利。协议生效后，Visara将支付700万美元首付款及近期里程碑款；海特生物还可按临床开发和商业化进程收取最高不超过1.04亿美元的相关里程碑付款，并按授权区域内年度净销售额收取一定比例的特许权使用费。
市场快讯利好AI 评分4545 甘李药业甘精胰岛素预填充笔在萨尔瓦多获批
甘李药业宣布，公司自主研发的甘精胰岛素注射液预填充注射笔近日获得萨尔瓦多药品监管部门批准。
市场快讯利好AI 评分5050 ST人福舒更葡糖钠注射液获英国MHRA上市许可
ST人福公告称，控股子公司宜昌人福收到英国药品和健康产品监管局（MHRA）核准签发的舒更葡糖钠注射液上市许可批准信。产品规格为100mg/mL，装量2mL和5mL，许可有效期5年；适应症包括成人拮抗罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞，以及出生至17岁儿科患者常规拮抗罗库溴铵诱导的阻滞。该项目累计研发投入约1300万元，公告称产品获批后可在英国销售，实际销售情况受多重因素影响存在不确定性。
券商深度研报AI 评分6363 国信证券建议关注创新药及产业链，ESMO会议将发布多项中国创新药临床数据
研报称，国内创新药销售快速增长，海外商业化即将进入密集阶段，因此继续推荐创新药及产业链。ESMO会议将有多家中国药企发布临床数据，部分研究入选主席研讨会。CXO板块优选业绩及订单表现良好或迎来拐点的龙头企业。 点名公司：康方生物（创新药）、科伦博泰生物（创新药）、和黄医药（创新药）、康诺亚（创新药）、劲方医药（创新药）、翰森制药（创新药）、百利天恒（创新药）、迈瑞医疗。 时点：2026-10-19 ESMO常规摘要公布；2026-10-23 ESMO会议在西班牙马德里召开；2026-10-27 ESMO会议结束。
市场快讯利好AI 评分5050 润都股份枸橼酸莫沙必利获准注册
润都股份公告称，公司近日收到国家药品监督管理局签发的《化学原料药上市申请批准通知书》，枸橼酸莫沙必利获准注册。公司于2025年1月递交境内生产化学原料药上市申请，2025年10月收到补充研究通知，并于2026年2月完成补充研究、递交资料。
市场快讯利好AI 评分4242 润都股份枸橼酸莫沙必利获准注册，获批编号2026YS00961
润都股份近日获得国家药品监督管理局签发的《化学原料药上市申请批准通知书》，枸橼酸莫沙必利获准注册。公司于2025年1月递交上市申请，2025年10月收到补充研究通知，并于2026年2月完成补充研究、递交资料。
券商深度研报AI 评分5959 国金证券看好恒瑞医药多元化出海与慢病管线，维持买入评级
国金证券认为，恒瑞医药的出海模式已从单一资产授权扩展至License out、NewCo、跨国药企战略联盟和自主全球开发，合作伙伴覆盖多家跨国药企与海外Biotech。瑞普泊肽等GLP-1管线及其他慢病资产持续推进全球临床，报告认为国际化布局成效显著、创新研发进入收获期。国金证券维持2026—2028年归母净利润预测为87/104/125亿元，并维持“买入”评级。 点名公司：GSK（合作方）、BMS（合作方）、MSD（合作方）、诺和诺德（合作方）、IDEAYA（合作方）、Kailera（NewCo）、Braveheart Bio（NewCo）。 时点：2027-06 瑞普泊肽高剂量IIb期数据预计披露；2028-01 瑞普泊肽全球III期数据预计读出；2027-01 口服瑞普泊肽计划启动全球III期肥胖研究。
格隆汇快讯AI 评分5353 东吴证券研报称京新药业创新转型有望持续兑现，维持“买入”评级
东吴证券研报称，京新药业创新药放量与首仿梯队打开成长空间，并维持“买入”评级。2026H1，公司成品药收入11.63亿元（同比-1.08%）、原料药收入4.17亿元（同比-7.83%）、医疗器械收入3.75亿元（同比+7.48%）；地达西尼销售1.53亿元，盐酸卡立哌嗪于6月30日获国内首仿批准。
金融时报AI 评分3232 Biotech start-ups turn to reverse mergers to fast-track listings
Life sciences companies take advantage of the leftovers of a pandemic-era IPO frenzy to fast-track listings
市场快讯利好AI 评分5050 联进生物完成超3亿元人民币A轮融资，夏尔巴投资领投
联进生物近期完成超3亿元人民币A轮融资，由夏尔巴投资领投，多家投资机构参与。融资资金将用于其首个STAR-BiADC管线ALG01快速进入临床1期试验，以及后续更多管线产品的开发。
市场快讯利空AI 评分3636 A股午评：创业板指半日跌近1%，零售、冰雪旅游等大消费板块表现积极 A股三大指数早盘集体下跌，截至午盘，上证指数跌0.2
A股午评：创业板指半日跌近1%，零售、冰雪旅游等大消费板块表现积极 A股三大指数早盘集体下跌，截至午盘，上证指数跌0.27%，深证成指跌0.78%，创业板指跌0.95%，北证50涨0.04%，科创50指数跌0.68%。全市场成交额10164亿元，较上日缩量61亿元，全市场超3500只个股下跌。板块题材上，元件、染料、白酒、冰雪产业、煤炭开采加工、多元金融、零售板块涨幅居前；电池、风电设备、医疗服务、能源金属、MLCC、半导体板块跌幅居前。盘面上，MLCC、半导体、CPO等算力硬件股早盘再度下挫，中际旭创股价一度失守700元，华瓷股份跌停，微导纳米跌超10%。电池板块同样大幅回调，紫竹高科跌停，
市场快讯利空AI 评分2929 午评：创业板指半日跌近1%，零售、冰雪旅游等大消费板块表现积极
A股三大指数早盘集体下跌，截至午盘，上证指数跌0.27%，深证成指跌0.78%，创业板指跌0.95%，北证50涨0.04%，科创50指数跌0.68%。全市场成交额10164亿元，较上日缩量61亿元，全市场超3500只个股下跌。板块题材上，元件、染料、白酒、冰雪产业、煤炭开采加工、多元金融、零售板块涨幅居前；电池、风电设备、医疗服务、能源金属、MLCC、半导体板块跌幅居前。盘面上，MLCC、半导体、CPO等算力硬件股早盘再度下挫，中际旭创股价一度失守700元，华瓷股份跌停，微导纳米跌超10%。电池板块同样大幅回调，紫竹高科跌停，先导智能大跌超10%。医疗服务、CRO概念股同样表现不佳，美迪西、百
钛媒体AI 评分5454 中国创新药如何跨越Ⅲ期临床“死亡谷”
艾力斯与ArriVent推进的伏美替尼全球Ⅲ期试验FURVENT未达到主要终点，研究纳入398名患者，240mg伏美替尼组中位无进展生存期为11.0个月，化疗组为9.5个月。文章梳理Ⅲ期临床对患者人群、治疗线次及实际获益与风险的验证要求，并列举泽布替尼、呋喹替尼等中国创新药开展国际试验和获得海外批准的案例。
钛媒体AI 评分6767 KRAS G12D资产价值大重估？文章梳理Rasonque亚型数据与G12D抑制剂进展
钛媒体文章梳理FDA审评文件中Rasonque在不同KRAS突变亚型患者中的疗效数据，G12D患者ORR为24%，低于总体人群的32%，G12V为50%，G12R为7%。