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悦康药业子公司YKYY036注射液获中国临床试验批准并获美国FDA临床试验申请批准
悦康药业:子公司YKYY036注射液获中美临床试验批准
利好+0.55对 相关个股影响 中等
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正文
悦康药业公告称,公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司、悦康药业集团杭州天龙药业有限公司的YKYY036注射液(适应症为肥胖或超重),近日获得国家药监局临床试验批准通知书;北京悦康科创医药科技股份有限公司的该药品同时获得美国FDA临床试验申请批准。YKYY036注射液为自主研发的siRNA药物,靶向INHBE全新代谢调控靶点。本次获批为新药研发阶段性成果,对公司近期业绩不会产生重大影响,后续研发及审批结果存在不确定性。
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