ST人福舒更葡糖钠注射液获英国MHRA上市许可

ST人福公告称，公司控股子公司宜昌人福收到英国药品和健康产品监管局（MHRA）核准签发的舒更葡糖钠注射液上市许可批准信，规格为100mg/mL（装量2mL和5mL），获批适应症为成人拮抗罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞、出生至17岁儿科患者常规拮抗罗库溴铵诱导的阻滞，许可有效期5年。该项目累计研发投入约1300万元，产品获批后可在英国销售，将对公司国际业务拓展带来积极影响，实际销售情况受多重因素影响存在不确定性。