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找到 10 条 · 更新于 18:17
今天10月19日周一
  1. 券商深度研报71

    东吴证券认为 in vivo TCE 已获早期人体概念验证,后续竞争聚焦疗效持续性与安全性

    东吴证券认为,mRNA-LNP等递送路线可使机体细胞持续表达TCE,为延长蛋白暴露、减少给药次数及拓展自身免疫疾病治疗提供路径。艾博生物ABO2203在B细胞肿瘤及自免患者中出现初步人体疗效和药代证据,并与诺华达成授权合作;BioNTech BNT142也显示实体瘤临床活性,但报告了严重CRS及转氨酶升高。报告认为该领域已有早期临床可行性支持,后续需验证重复给药下的表达稳定性、缓解持续时间、安全性及实际给药负担。 点名公司:艾博生物(mRNA-LNP)、诺华(全球合作方)、BioNTech(mRNA-LNP)、Akamis Bio(病毒载体)、百时美施贵宝、利太智药(创新药研发)、讯飞创投、亚虹医药。 时点:2026-10 ABO2203与诺华的许可及选择权协议推进,交易仍需满足惯常交割条件及监管批准。

10月12日周一
  1. 钛媒体65

    亚虹医药将希维她®欧洲等地区独家权益授权给Theramex,交易总额超2.5亿美元

    亚虹医药宣布将希维她®在欧洲国家、澳大利亚、新西兰和土耳其的独家权益授权给Theramex,交易总额超过2.5亿美元。协议包括1500万美元首付款和1100万美元近期注册里程碑款。文章还介绍了产品用于宫颈癌前病变的治疗机制、临床数据,以及其在国内获批和欧洲上市申请进展。

10月9日周五
  1. 调研纪要60

    申万宏源医药:亚虹医药APL-1702达成欧洲及澳新授权,IBD新药10月披露12周数据

    资料称APL-1702已在中国获批,并与Theramex达成欧洲及澳新独家授权,交易包含首付款、注册里程碑及后续商业化收益。作者按国内和欧洲销售峰值测算其估值,并称可支撑当前市值;美国市场若后续成功上市可带来估值弹性。APL-1401预计披露12周临床数据,APL-2501预计进入一期临床,后续临床数据和BD进展被列为弹性来源。 点名公司:Theramex(授权合作方)。 时点:2027-06 APL-1702预计获欧洲上市批准;2026-10 APL-1401预计读出完整12周临床数据(30例患者);2026-12 APL-2501预计获批进入一期临床。

  2. 调研纪要64

    申万宏源医药:亚虹医药希维她达成欧洲及澳新授权,IBD新药12周数据将披露

    文章称,希维她与Theramex达成欧洲及澳新地区独家授权,包含首付款、注册里程碑付款及后续商业化里程碑与销售提成。文章预计希维她国内及海外市场具有销售空间,并称国内销售放量将成为持续催化。APL-1401预计披露完整12周临床数据,其他管线也有临床进展;作者认为这些进展及合作预期带来市值提升空间。 点名公司:Theramex。 时点:2026-10 APL-1401预计读出完整12周临床数据(30例患者);2027-06 希维她预计在欧洲获批上市。

10月8日周四
  1. 市场快讯利空重大37

    核心产品海外三期研究失败 艾力斯20cm跌停 还带崩了创新药板块?

    10月8日,A股多家药企股价下跌明显。具体来看,艾力斯20%跌停,丽珠集团10%跌停,亚虹医药跌超11%,益方生物、百奥泰、三生国健等跌超7%。业内普遍认为,此次创新药板块集体下挫的导火索是国内创新药企艾力斯的三期临床试验失败的负面消息。

10月7日周三
  1. 市场快讯利好重大68

    亚虹医药与Theramex签订APL-1702有条件独家授权许可协议

    亚虹医药公告称,公司近日与Theramex签订有条件的独家授权许可协议,授权其在欧洲国家、澳大利亚、新西兰和土耳其享有APL-1702(商品名:希维她 /CEVIRA)的独家权益。亚虹医药保留全球其他区域相关权益,将获得1500万美元首付款、1100万美元近期注册里程碑付款,以及商业化里程碑付款和分级销售提成,交易总金额超过2.5亿美元。

    推荐理由:协议覆盖欧洲国家及澳大利亚、新西兰和土耳其,正文列出首付款、近期注册里程碑付款及超过2.5亿美元的交易总金额。