伯恩斯坦谨慎看好Shingrix降低痴呆风险的潜力,随机试验预计2029—2030年读出
观察性研究、疫苗切换及威尔士接种资格自然实验支持Shingrix与较低痴呆风险相关,但健康接种者偏倚和因果验证仍是限制。GSK两项随机对照试验预计2029—2030年公布结果,若成功将强化大规模接种的经济性依据。Shingrix销售预计2026—2036年复合增长2%,海外增长用于抵消美国销售下滑。
观察性研究、疫苗切换及威尔士接种资格自然实验支持Shingrix与较低痴呆风险相关,但健康接种者偏倚和因果验证仍是限制。GSK两项随机对照试验预计2029—2030年公布结果,若成功将强化大规模接种的经济性依据。Shingrix销售预计2026—2036年复合增长2%,海外增长用于抵消美国销售下滑。
国金证券认为,恒瑞医药的出海模式已从单一资产授权扩展至License out、NewCo、跨国药企战略联盟和自主全球开发,合作伙伴覆盖多家跨国药企与海外Biotech。瑞普泊肽等GLP-1管线及其他慢病资产持续推进全球临床,报告认为国际化布局成效显著、创新研发进入收获期。国金证券维持2026—2028年归母净利润预测为87/104/125亿元,并维持“买入”评级。 点名公司:GSK(合作方)、BMS(合作方)、MSD(合作方)、诺和诺德(合作方)、IDEAYA(合作方)、Kailera(NewCo)、Braveheart Bio(NewCo)。 时点:2027-06 瑞普泊肽高剂量IIb期数据预计披露;2028-01 瑞普泊肽全球III期数据预计读出;2027-01 口服瑞普泊肽计划启动全球III期肥胖研究。
华鑫证券认为,MNC加码AIDD及模型迭代带动干湿实验交叉验证需求,中国企业具备Gene-to-Protein能力并扩建配套产能。报告称创新药出海势头强劲,但海外临床仍有不确定性;CDMO新签订单增长,医疗器械出口拉动增量,国内政策改革也带来机遇与挑战。报告维持医药行业“推荐”评级,并列出多个推荐及关注方向。 点名公司:百普赛斯(湿实验验证服务)、金斯瑞生物科技(湿实验服务)、纳微科技(产业链配套)、赛分科技(产业链配套)、奥浦迈(产业链配套)、药明康德(CDMO)、凯莱英(CDMO)、九洲药业(CDMO)。 时点:2026-10 云顶新耀计划开展mRNA疫苗EVM16的IIT Ib研究;2026-12 华鑫证券预计创新药全年出海总金额有望再创新高。
The GLP-1 story shows how patents can reward discovery and push rivals to develop better drugs.
MIT Technology Review梳理GLP-1减重药已报告的副作用及相关证据,包括常见的恶心、呕吐、腹泻和便秘,以及胰腺炎、胆结石、视力、脱发和指甲问题。文中指出,部分风险关联研究结果不一,指甲研究作者也未称药物导致指甲脱落;世卫组织在儿童肥胖指南中明确不建议对10岁以下儿童进行药物治疗,理由是相关获益及潜在不良事件证据不足。
材料称,REBUILDING-2研究中9 mg组每两周给药一次,治疗52周体重下降22.24%,支持其减重效果与低频给药的产品定位。材料将结果与SURMOUNT-CN历史数据作数值比较,同时注明两项研究并非头对头比较。此前众生睿创与齐鲁制药达成国内商业化合作,作者认为III期成功有望增强里程碑及销售提成兑现预期;海外权益保留为后续国际合作提供空间。 点名公司:齐鲁制药(商业化合作方)、众生睿创(研发与授权)。
If you can't name the medical reason your patient needs a knockoff GLP-1, you don't have one.