亚虹医药将希维她®欧洲等地区独家权益授权给Theramex,交易总额超2.5亿美元
亚虹医药宣布将希维她®在欧洲国家、澳大利亚、新西兰和土耳其的独家权益授权给Theramex,交易总额超过2.5亿美元。协议包括1500万美元首付款和1100万美元近期注册里程碑款。文章还介绍了产品用于宫颈癌前病变的治疗机制、临床数据,以及其在国内获批和欧洲上市申请进展。
亚虹医药宣布将希维她®在欧洲国家、澳大利亚、新西兰和土耳其的独家权益授权给Theramex,交易总额超过2.5亿美元。协议包括1500万美元首付款和1100万美元近期注册里程碑款。文章还介绍了产品用于宫颈癌前病变的治疗机制、临床数据,以及其在国内获批和欧洲上市申请进展。
资料称APL-1702已在中国获批,并与Theramex达成欧洲及澳新独家授权,交易包含首付款、注册里程碑及后续商业化收益。作者按国内和欧洲销售峰值测算其估值,并称可支撑当前市值;美国市场若后续成功上市可带来估值弹性。APL-1401预计披露12周临床数据,APL-2501预计进入一期临床,后续临床数据和BD进展被列为弹性来源。 点名公司:Theramex(授权合作方)。 时点:2027-06 APL-1702预计获欧洲上市批准;2026-10 APL-1401预计读出完整12周临床数据(30例患者);2026-12 APL-2501预计获批进入一期临床。
文章称,希维她与Theramex达成欧洲及澳新地区独家授权,包含首付款、注册里程碑付款及后续商业化里程碑与销售提成。文章预计希维她国内及海外市场具有销售空间,并称国内销售放量将成为持续催化。APL-1401预计披露完整12周临床数据,其他管线也有临床进展;作者认为这些进展及合作预期带来市值提升空间。 点名公司:Theramex。 时点:2026-10 APL-1401预计读出完整12周临床数据(30例患者);2027-06 希维她预计在欧洲获批上市。
亚虹医药公告称,公司近日与Theramex签订有条件的独家授权许可协议,授权其在欧洲国家、澳大利亚、新西兰和土耳其享有APL-1702(商品名:希维她 /CEVIRA)的独家权益。亚虹医药保留全球其他区域相关权益,将获得1500万美元首付款、1100万美元近期注册里程碑付款,以及商业化里程碑付款和分级销售提成,交易总金额超过2.5亿美元。
推荐理由:协议覆盖欧洲国家及澳大利亚、新西兰和土耳其,正文列出首付款、近期注册里程碑付款及超过2.5亿美元的交易总金额。
亚虹医药公告称,公司与Theramex HQUK Limited签订有条件的APL-1702独家授权许可协议,授权区域为欧洲国家及澳大利亚、新西兰、土耳其,公司保留全球其余区域相关权益。