报告认为医疗器械板块弱势主要来自个股特有风险，而非全面需求恶化；当前前瞻PE为17.7倍，低于2017年以来23.8倍均值，过去12个月压缩30%。ACA与Medicaid退保对医院支付方结构和部分可延期手术形成压力，但器械端需求仍有韧性。报告认为复苏需等待盈利预期重置、业务企稳和增长可见度提升，并称BSX若明确核心业务增速底部，未来12至24个月可能明显修复。 点名公司：BSX（医疗器械）、ABT（医疗器械）、SYK（医疗器械）、PODD（医疗器械）、HCA（医院）、Tenet（医院）、TNDM（医疗器械）、ISRG（医疗器械）。 时点：2028-12 CBO预计ACA有效参保人数下降持续至2028年。
诺华上海园区与易商集团、云松资产宣布启动诺商生命科学产业化基地项目，总投资约18亿元。基地将面向创新药、医疗器械等生命科学领域企业开放，提供从中试到生产的空间支持。
文章对比医疗影像AI的专病与通用路线，并梳理当前付费渠道：AI辅助诊断纳入医保项目扩展项后不单独计价，报告须经执业医师复核签字；医院、财政和卫健委成为主要采购方。文中列举数坤科技2025年收入约5.6亿元、迪安诊断病理AI单例收费75至105元，以及浙江省医学人工智能创新服务平台2.057亿元招标等案例。
公司称，ZAP-X 已在北京大学国际医院试运营，并计划拓展放疗中心；随着中心和患者增加，未来 2–3 年有望贡献收入和利润。JK1033 规划在上市公司体系外完成 II 期临床后转入，推进国内 III 期及海外开发。公司还通过基金和分段投入分担早期研发风险，重点布局纤维化、放射外科和核医学。 点名公司：济坤医药（创新药）、百洋集团（投资孵化）、百洋众信（基金管理）。 时点：2026-10 长春肿瘤医院开始收治患者；2026-12 昆明施约汉医院预计开始治疗；2026-12 预计年底前有 3 个中心正式开展治疗。
诺商生命科学产业化基地将正式启动建设，由诺华、易商集团、云松资产三方共同投资，总投资约18亿元。建成后，基地将面向创新药、医疗器械等生命科学领域企业开放，提供从中试到生产的空间支持及专业运营服务。
全球口腔医疗需求增长，供应链重构与数字化技术渗透推动齿科修复产业链竞争格局变化，中国企业有望提升全球份额。爱迪特通过国产粉体导入、完善产品矩阵和深化海外布局，现代牙科依托本地客户入口、亚洲集中制造及并购扩张承接订单迁移。 点名公司：爱迪特（齿科材料及数字化设备）、现代牙科（定制化义齿器材）。
国家卫生健康委、国家发展改革委近日联合印发《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》。原文援引专家观点称，方案涉及医疗器械和专科医疗赛道，并称相关行业面临三大核心机遇。
普门科技公告称，H100Plus血红蛋白检测系统于2026年10月2日获得美国FDA 510(k)准入，上市编号为K260468，监管类别为Class II。该系统用于体外定量检测人全血中的糖化血红蛋白（HbA1c），可辅助糖尿病诊断；公司称目前尚无法预测其对未来业绩的具体影响。
普门科技公告，H100Plus血红蛋白检测系统近日获得美国FDA 510(k)准入，上市编号为K260468。该系统获批时间为2026-10-02，具备美国市场准入资格。
东方海洋（002086）公告，子公司质谱生物科技有限公司自主研发的水溶性维生素测定试剂盒近日取得山东省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。该产品用于体外定量检测人血清中维生素B1、B2、B3、B5、B6、B7、B9的含量。
飞利浦宣布与深圳市普博医疗科技股份有限公司及其子公司深圳市达元医疗科技有限公司签署合作协议。普博医疗将作为飞利浦监护业务在中国大陆地区的战略合作伙伴，独家负责相关产品在当地的销售、市场推广及服务，并承担部分产品的本地化及后续工作。相关工作预计于2026年第四季度完成，具体时间取决于先决条件是否达成。
飞利浦宣布与深圳市普博医疗科技股份有限公司及其子公司深圳市达元医疗科技有限公司签署合作协议。普博医疗将作为飞利浦监护业务在中国大陆地区的战略合作伙伴，独家负责相关产品的销售、市场推广及服务，并承担部分产品的本地化及后续工作。相关工作预计于2026年第四季度完成，最终时间取决于先决条件是否达成。
飞利浦已与深圳市普博医疗科技股份有限公司及其子公司深圳市达元医疗科技有限公司签署中国大陆监护业务合作协议。普博医疗将独家负责相关飞利浦监护产品在中国大陆的销售、市场推广及服务，并承担部分产品的本地化及后续工作；相关工作预计于2026年第四季度完成，最终时间取决于相关先决条件的达成情况。
飞利浦已与深圳市普博医疗科技股份有限公司及其子公司深圳市达元医疗科技有限公司签署合作协议。普博医疗将作为飞利浦监护业务在中国大陆地区的战略合作伙伴，独家负责相关产品销售、市场推广及服务，并承担部分产品本地化及后续工作。相关工作预计于2026年第四季度完成，最终时间取决于相关先决条件的达成情况。
国家卫生健康委、国家发展改革委近日印发《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》，提出到2030年每万人口康复治疗师达到1.6人的目标。方案还提出每千人口康复护理床位数达到0.48张左右，每万人口康复医师达到0.7人，并要求符合条件的地市至少设立1所公立康复医院和护理院。
浙江省政府办公厅日前印发《关于促进生物医药产业高质量发展的指导意见》，提出力争到2030年，全省规模以上生物医药企业研发费用占营业收入比重达到7%左右，产业集群营业收入超5000亿元。意见提出加快布局细胞与基因治疗、抗体药物、核酸药物等领域，并要求企业牵头或参与的省重大科技计划项目占比不低于80%。
国家医保局日前发布《神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名》，统一7类植入耗材的医保通用名。覆盖神经介入与神经外科、结构性心脏病与心脏外科、修补、口腔、眼科、血管栓塞、缝合及凝固材料。
国家医保局发布《神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名》，为7大类植入耗材统一医保通用名。此次形成136个医保通用名，采用“三级分类名称+必要材质与特征参数”的标准化结构，并对分类、材质特征进行精简优化。
推荐理由：这次命名覆盖神经介入、心脏外科等7类植入耗材，并形成136个医保通用名，可了解统一命名所覆盖的产品范围与分类结构。
国家医保局日前发布7类医用耗材分类与代码及医保通用名，对神经介入与神经外科等7大类植入耗材统一医保通用名。此次形成136个通用名，采用“三级分类名称+必要材质与特征参数”的标准化命名结构，并对分类、材质特征进行精简优化。
美敦力旗下AltaViva™与Symplicity Spyral™系统获一类CPT®代码批准。原文未提供批准时间、代码编号或其他细节。
美国 FDA 批准首款可随儿童身体生长的心脏瓣膜。