迈柯唯、汉诺医疗、费森尤斯与赛腾医疗谁在主导中国ECMO市场？
文章比较中国ECMO设备与耗材市场的竞争格局，弗若斯特沙利文数据显示，2025年迈柯唯设备销量份额为57.03%、耗材销量份额为73.24%，汉诺医疗分别为19.90%和5.72%。汉诺医疗2026年上半年耗材收入占主营业务收入53.80%，归母净亏损6793.72万元；同期其核心PMP氧合膜相关采购占原材料采购总额45.15%。
#创新药/CXO/医药创新
外媒与科技媒体长文、研究号文章
钛媒体AI 评分7272 钛媒体精选AI 评分7979 “Manus效应”的辐射：科技竞争前沿为何移向生物医药
钛媒体解读商务部、科技部拟修订《中国禁止出口限制出口技术目录》，指出生物医药涉及5项技术，主要管制底层平台技术所有权对外转让。公告明确，License-out、CXO外包服务和具有自主知识产权的平台技术授权不纳入管理，部分靶点发现与验证技术适用自动许可。按医药魔方数据库口径，2026年1月1日至7月1日，中国内地企业“国内转国外”交易共121笔，其中涉及所有权转让的约5笔。
推荐理由：文章区分了对外授权与技术所有权转让，并列出自动许可适用情形，便于理解目录修订所覆盖的交易边界。
钛媒体AI 评分5555 MNC加快布局RAS靶点，覆盖抑制剂、降解剂与ADC等路径
文章梳理了多家跨国药企在RAS靶点的合作、引进、收购和自研布局，包括默沙东以4亿美元首付款引进KRAS G12D（ON）抑制剂、艾伯维与Kestrel Therapeutics合作开发pan-KRAS抑制剂，以及强生以10亿美元现金收购Firefly Bio。
钛媒体同新闻AI 评分7575 商务部、科技部征求修订技术出口目录意见，创新药技术管控范围收窄
商务部、科技部10月16日发布公告（2026年第48号），就修订《中国禁止出口限制出口技术目录》公开征求意见，并对相关技术实施出口前登记的临时管理措施。
Business Standard利空AI 评分1818 Centre finalises 30% trade margin cap for 137 non-scheduled cancer drugs
New prices set to come into effect from November 9, 2026; state drug controllers to monitor implementation
财富AI 评分2525 Women see five or six doctors to figure out menopause symptoms. A top Novartis exec says AI could finally connect the dots
At Fortune’s MPW Summit, top health care leaders said midlife care is too fragmented, and AI could help women put the pieces together.
路透社利好AI 评分6262 礼来减重口服药获得欧盟药品监管机构支持
礼来的减重口服药获得欧盟药品监管机构支持。Feed 未提供完整正文，未披露药品名称及监管决定的具体内容。
MIT Technology ReviewAI 评分3737 This implant can restore sight for patients with macular degeneration
Age-related macular degeneration (AMD) affects more than 5 million people around the world. And until now, no treatment could restore their vision. The Prima system, which was approved in Europe in July and is awaiting FDA clearance in the US, changes that. It combines a retinal implant with camera-
彭博利好AI 评分3232 City Therapeutics Raises $200 Million in Upsized US IPO
City Therapeutics Inc., an early-stage developer of RNAi-based drugs, raised $200 million in a US initial public offering priced at the mid-point of its marketed range.
IT之家AI 评分2121 对抗超级细菌新武器：谷歌 Antigravity 用 AI 加速抗菌肽发现
IT之家 10 月 16 日消息，当前抗生素耐药性问题不断加剧，全球迫切需要新型抗生素，但新药研发往往缓慢且过程繁琐。谷歌推出的 Google Antigravity 智能开发平台，能够有效简化这一流程。Google Antigravity 提供了智能科学工作台，支持生物学家快速发现、结构评估和筛选潜在靶点，将原本需要跨多个数据库的分散搜索整合到单次会话中。该平台还借助 ProtNLM 模型，帮助研究人员扫描 UniProt 数据库中数百万未表征的蛋白质，该模型可直接从氨基酸序列预测生物功能。研究人员已经通过 Google Antigravity 发现了一种新型抗菌肽候选分子，预测其对呼吸道感
Business StandardAI 评分5252 阿斯利康与Insitro达成4000万美元AI药物发现合作
阿斯利康与Insitro达成4000万美元AI药物发现多年合作，目标为严重肝脏和心脏疾病。Insitro有资格获得最高14.6亿美元的开发及商业里程碑付款。
彭博利好AI 评分3636 Nvidia-Backed AI Biotech Iambic Up 16% After $150 Million IPO
Iambic Therapeutics Inc. shares soared 16% in its trading debut after the clinical-stage cancer drugmaker and technology firm raised $150 million in a US initial public offering.
MIT Technology ReviewAI 评分1919 The Download: reviving frozen pig kidneys and boosting nuclear power
This is today’s edition of The Download, our weekday newsletter that provides a daily dose of what’s going on in the world of technology. Pig kidneys that were “frozen” for a year have been brought back to life Pig kidneys that were cooled to -150 °C and stored in a freezer for months have been…
彭博AI 评分3939 Biocon Chair: AI in Clinical Trials Is the Holy Grail
Biocon Executive Chairperson Kiran Mazumdar-Shaw told Bloomberg's Francine Lacqua that a wave of expiring biologic patents provides a major runway to expand affordable cancer biosimilars and elevate the company above its current top-five global ranking. Speaking on the sidelines of the Bloomberg New
钛媒体AI 评分5454 莱美药业纳米炭铁Ⅰ期临床数据受关注，联合放疗Ⅱ期仍待验证
莱美药业控股子公司瀛瑞医药的纳米炭铁混悬注射液发表首次人体Ⅰ期临床试验成果，18例可评估患者的注射病灶客观缓解率为10.53%，疾病控制率为84.21%。研究共入组19例晚期实体瘤患者，项目目前处于联合标准放疗Ⅱ期临床试验阶段；莱美药业称，预计短期内不会对公司经营业绩产生重大影响。公司2026年上半年营业收入3.50亿元，同比下降7.09%，归母净利润亏损2341.75万元。
钛媒体AI 评分7070 强生三季报拆解：利润受一次性费用影响，管线交易转向技术平台
强生2026年第三季度净利润为2.10亿美元，同比下降95.9%，全年收入指引上调至约1012亿美元；调整后净利润为63.39亿美元，同比下降6.8%，调整后每股收益为2.59美元，高于市场一致预期的2.54美元。
钛媒体AI 评分4141 公募基金节后密集调研百洋医药等A股公司，创新药与硬科技受关注
公募基金节后密集调研百洋医药等A股公司，关注创新药、医疗器械、半导体材料、光模块和机器人等方向。9月有158家公募基金调研428家上市公司，电子行业涉及85家，机械设备52家，医药生物38家。文章称，机构关注公司订单、产能及产业需求，相关市场焦点仍待业绩验证。
TechCrunch利好AI 评分2525 Intero Biosystems wants drugmakers to test on mini human intestines, not animals
Intero Biosystems is selling lab-grown human intestines to drugmakers as regulators push for alternatives to animal testing, while the startup looks to scale production and expand its organoid technology.
TechCrunchAI 评分2424 TimeTeller puts our internal clocks at the center of personalized medicine
German startup TimeTeller has developed a saliva test kit to help anyone understand their circadian rhythm; it aims to reduce side effects from cancer treatments.
Fast Company利好AI 评分2929 AI may double human lifespans
AI is giving longevity research a new way forward: better tools to identify potential interventions, and better ways to investigate their effects in people. Two recent papers from our team and academic collaborators illustrate that progression. In Cell, we introduced open tools to evaluate AI models
IT之家AI 评分2525 科学家研究发现激活细胞中的一种酶可延长多种生物寿命，部分幅度超 25%
IT之家 10 月 14 日消息，据新华社昨日报道，英国医学研究委员会医学科学实验室（MRC LMS）参与的一项最新研究显示，通过药物直接激活细胞内一种调节能量水平的酶，可延长酵母、线虫和果蝇等多种生物的寿命，部分情况下延寿幅度超过 25%。相关研究已于 9 月 30 日发表在《衰老细胞》（Aging Cell）上。该研究由 MRC LMS 的 Helena Cochemé 博士和 David Carling 教授团队主导，并与伦敦玛丽女王大学、帝国理工学院、科隆大学、弗朗西斯 · 克里克研究所及里昂第一大学等机构合作完成。这种酶名为腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK），是细胞内一种特殊的代谢酶，可
钛媒体AI 评分6868 康方生物拟折价配售2000万股，净筹约19.41亿港元
康方生物公告称，拟以每股97.76港元配售2000万股新股，较前一日收市价折让约6.9%，预计净筹约19.41亿港元。所得款项的85%拟用于创新研发管线及平台建设，5%用于已获批产品商业化，10%用于一般企业用途。文章还对比了2025年9月配售价格及尚未动用的部分款项，并梳理了依沃西相关审批和临床研究节点。
钛媒体AI 评分5757 欧洲制药业竞争力下滑，9家药企董事长联名呼吁改善创新投资环境
欧洲制药研发投入占全球的比例从1990年的43%降至2025年的31%，商业临床试验占比和创新药产出也落后于美国。2026年9月，阿斯利康等9家欧洲药企董事长联名呼吁改善创新投资环境，建议加快临床试验、保护知识产权并优化数字化政策。文章还梳理了欧洲药价制度、市场分散和政策执行进度等因素。
Business Standard利好AI 评分1515 Biocon clears patent hurdle for breast cancer biosimilar Pebrilzo
Genentech patent settlement clears legal hurdles for Pebrilzo; competition and pricing will determine commercial gains
Ars Technica利空AI 评分1313 Martin Shkreli livestreamed himself violating lifetime pharma ban, FTC says
"I can always find a couple of biotech stocks to smoke," Shkreli said in a livestream.
MarketWatch利空AI 评分2727 ‘Pharma Bro’ Martin Shkreli is in trouble with regulators again, this time for influencing biopharma stocks
The Federal Trade Commission and seven states say Shkreli should be held in contempt
钛媒体AI 评分5858 中慧生物非执行董事于建林辞任，H股停牌逾半年仍待复牌
中慧生物公告称，非执行董事于建林因个人工作调整辞任，自10月12日起生效，这是公司2026年内第三位离开董事会的董事。公司H股自4月1日起停牌，独立法证调查和内部控制检讨仍在推进，2025年年报审计已启动，财报完成时间取决于审计程序及审计委员会审阅结果。
钛媒体AI 评分6767 高磷血症药物迭代与礼邦医药AP301、AP306研发进展
文章梳理高磷血症药物从含钙磷结合剂、非含钙磷结合剂到磷吸收抑制剂的迭代，并介绍礼邦医药AP301和AP306的研发进展。AP301新药上市申请已于2026年8月获NMPA受理，AP306全球IIb期多区域临床试验于2026年7月完成首例受试者随机入组并给药，顶线数据预计2027年上半年公布。
Business StandardAI 评分2323 Piramal Pharma cuts exposure to Chinese raw materials to reduce supply risk
Piramal is among global drugmakers increasingly seeking to reduce their reliance on China for pharmaceutical ingredients and manufacturing, amid rising geopolitical tensions
金融时报AI 评分3232 Biotech start-ups turn to reverse mergers to fast-track listings
Life sciences companies take advantage of the leftovers of a pandemic-era IPO frenzy to fast-track listings
钛媒体AI 评分5454 中国创新药如何跨越Ⅲ期临床“死亡谷”
艾力斯与ArriVent推进的伏美替尼全球Ⅲ期试验FURVENT未达到主要终点，研究纳入398名患者，240mg伏美替尼组中位无进展生存期为11.0个月，化疗组为9.5个月。文章梳理Ⅲ期临床对患者人群、治疗线次及实际获益与风险的验证要求，并列举泽布替尼、呋喹替尼等中国创新药开展国际试验和获得海外批准的案例。
钛媒体AI 评分6767 KRAS G12D资产价值大重估？文章梳理Rasonque亚型数据与G12D抑制剂进展
钛媒体文章梳理FDA审评文件中Rasonque在不同KRAS突变亚型患者中的疗效数据，G12D患者ORR为24%，低于总体人群的32%，G12V为50%，G12R为7%。
钛媒体AI 评分6565 亚虹医药将希维她®欧洲等地区独家权益授权给Theramex，交易总额超2.5亿美元
亚虹医药宣布将希维她®在欧洲国家、澳大利亚、新西兰和土耳其的独家权益授权给Theramex，交易总额超过2.5亿美元。协议包括1500万美元首付款和1100万美元近期注册里程碑款。文章还介绍了产品用于宫颈癌前病变的治疗机制、临床数据，以及其在国内获批和欧洲上市申请进展。
钛媒体AI 评分6868 医疗影像AI谁来买单？文章梳理医保规则与医院、财政采购路径
文章对比医疗影像AI的专病与通用路线，并梳理当前付费渠道：AI辅助诊断纳入医保项目扩展项后不单独计价，报告须经执业医师复核签字；医院、财政和卫健委成为主要采购方。文中列举数坤科技2025年收入约5.6亿元、迪安诊断病理AI单例收费75至105元，以及浙江省医学人工智能创新服务平台2.057亿元招标等案例。
财富利好AI 评分2525 What a desert lizard teaches us about patents and the GLP-1 revolution
The GLP-1 story shows how patents can reward discovery and push rivals to develop better drugs.
财富AI 评分1616 Iran war delays deliveries of contraceptives to African clinics that already face a $185 million funding shortfall as foreign aid dries up
The war has forced carriers to reroute contraceptive shipments, adding months of delays to a system already weakened by aid cuts
MIT Technology ReviewAI 评分5050 MIT Technology Review梳理GLP-1减重药的副作用及儿童用药证据
MIT Technology Review梳理GLP-1减重药已报告的副作用及相关证据，包括常见的恶心、呕吐、腹泻和便秘，以及胰腺炎、胆结石、视力、脱发和指甲问题。文中指出，部分风险关联研究结果不一，指甲研究作者也未称药物导致指甲脱落；世卫组织在儿童肥胖指南中明确不建议对10岁以下儿童进行药物治疗，理由是相关获益及潜在不良事件证据不足。
钛媒体AI 评分4343 亚盛医药：在融资循环与全球临床风险间走钢丝
亚盛医药递交文件，拟发行最高2亿美元美国存托凭证，以支撑持续推进的全球III期临床和商业化投入。2026年上半年，公司产品收入2.824亿元，同比增长32.6%，经营现金流净流出扩大至5.81亿元；截至6月30日，现金及银行结余18.96亿元，一年内到期借款14.75亿元。文章聚焦奥雷巴替尼与利沙托克拉全球临床的资金压力及结果不确定性。
钛媒体AI 评分6161 IgA肾病新药进入收获期后，长期肾功能获益成为新赛点
多款IgA肾病新药在今年迎来批准或临床数据节点，药物评价逐渐从蛋白尿下降延伸至长期肾功能获益。诺华iptacopan、sibeprenlimab和Trutakna公布了年化eGFR斜率等数据，罗氏与Ionis的Sefaxersen公布III期研究中期结果。文章还讨论了在基础治疗上叠加不同作用机制药物的联合治疗思路，并提及2026年的回顾性队列研究和病例报告。
Business Insider利好AI 评分5656 硅谷亿万富豪押注细胞重编程，Life Biosciences首个人体试验公布初步安全数据
Life Biosciences称，正在进行的细胞重编程人体试验中，3名接受青光眼实验性疗法的患者均未报告重大副作用，治疗耐受性良好。标准眼科检查显示，其中2名患者视力显著改善；独立安全监测委员会已批准下一组患者的剂量提高至三倍。