博晖创新获得结核分枝杆菌及耐药基因突变检测试剂盒Ⅲ类医疗器械注册证

博晖创新公告称，公司近日获得国家药品监督管理局颁发的Ⅲ类《医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，产品为结核分枝杆菌复合群及利福平、异烟肼耐药基因突变检测试剂盒（芯片杂交法），注册证有效期为2026年10月9日至2031年10月8日。该注册证的取得丰富了公司产品种类，有利于提升核心竞争力与市场拓展能力，产品实际销售情况存在不确定性。