博晖创新获得结核分枝杆菌及耐药基因突变检测试剂盒医疗器械注册证
博晖创新获得国家药品监督管理局颁发的体外诊断试剂医疗器械注册证，产品为结核分枝杆菌复合群及利福平、异烟肼耐药基因突变检测试剂盒（芯片杂交法），注册分类为Ⅲ类。注册证编号为国械注准20263402127，有效期为2026年10月9日至2031年10月8日；产品实际销售情况受市场推广效果和市场环境变化等因素影响，存在不确定性。
博晖创新
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博晖创新近日获得国家药品监督管理局颁发的Ⅲ类医疗器械注册证，产品为结核分枝杆菌复合群及利福平、异烟肼耐药基因突变检测试剂盒（芯片杂交法）。注册证有效期为2026年10月9日至2031年10月8日，产品实际销售情况存在不确定性。