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科兴制药GB-K02上市许可申请获国家药监局受理，规格为6mg/0.6ml/支
科兴制药：GB-K02申请获受理，规格6mg/0.6ml/支
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药品上市许可申请获受理，进入审评流程
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AI 导读
科兴制药在研药品聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液（GB-K02）的境内生产药品注册上市许可申请获国家药监局受理。受理号为CXSS2600161，规格为6mg/0.6ml/支。
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