石药创新控股子公司SYS6062获药物临床试验批准
石药创新控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司收到国家药监局核准签发的SYS6062《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SYS6062为治疗用生物制品1类单克隆抗体偶联注射剂,本次获批适应症为晚期实体瘤。该药物仍需开展临床试验并经监管部门批准后方可上市,公告称短期对公司业绩不会产生重大影响。
石药创新控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司收到国家药监局核准签发的SYS6062《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SYS6062为治疗用生物制品1类单克隆抗体偶联注射剂,本次获批适应症为晚期实体瘤。该药物仍需开展临床试验并经监管部门批准后方可上市,公告称短期对公司业绩不会产生重大影响。
石药创新公告称,控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司近日收到国家药监局核准签发的SYS6062《药物临床试验批准通知书》,获准在国内开展临床试验。获批适应症为晚期实体瘤,受理号为CXSL2600812,公司称将于近期开展临床试验。
石药创新控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司的SYS6088注射液获国家药品监督管理局核准签发《药物临床试验批准通知书》,获批在国内开展临床试验。其临床试验申请于2026年9月8日受理,适应症为晚期/转移性实体瘤。
石药创新公告称,控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司的SYS6088注射液获国家药品监督管理局核准签发《药物临床试验批准通知书》,同意在国内开展临床试验。该申请于2026年9月8日受理,获批临床适应症为晚期/转移性实体瘤。
石药创新(300765.SZ)10月4日在互动平台回复投资者称,公司乌司奴单抗注射液的商业化相关工作正在有序推进中,相关进展以官方公示及公司公告为准。