我武生物间接控股子公司的人脐带间充质干细胞II型注射液获准开展临床试验
我武生物公告,间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司提交的人脐带间充质干细胞II型注射液药物临床试验申请获批准,同意开展脓毒症和(或)脓毒性休克临床试验。该产品注册分类为治疗用生物制品1类,目前正积极筹备I期临床试验。
我武生物公告,间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司提交的人脐带间充质干细胞II型注射液药物临床试验申请获批准,同意开展脓毒症和(或)脓毒性休克临床试验。该产品注册分类为治疗用生物制品1类,目前正积极筹备I期临床试验。
我武生物公告称,间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司提交的人脐带间充质干细胞II型注射液临床试验申请获国家药监局批准。该产品为治疗用生物制品1类,适应症为脓毒症和(或)脓毒性休克;后续需完成I、II、III期临床试验并申请上市许可,研发及上市存在较大不确定性。