贝莱德于10月12日增持药明康德、长飞光纤光缆、恒瑞医药及蒙牛乳业H股
香港交易所信息显示，贝莱德于10月12日在药明康德H股的持股比例从5.40%升至6.44%。同日，贝莱德在长飞光纤光缆、恒瑞医药和蒙牛乳业H股的持股比例分别从5.98%、5.69%和5.53%升至6.29%、6.31%和6.13%。
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市场快讯利好AI 评分4848
市场快讯利好AI 评分4646 恒瑞医药：SHR-3201注射液获准开展阿尔茨海默病临床试验
恒瑞医药子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-3201注射液《药物临床试验批准通知书》，获准开展临床试验，申请适应症为阿尔茨海默病。该项目累计研发投入约4880万元。
市场快讯利好AI 评分4848 恒瑞医药：SHR-3201注射液获临床试验批准
恒瑞医药子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药监局签发的SHR-3201注射液《药物临床试验批准通知书》，拟于近期开展临床试验。该药申请适应症为阿尔茨海默病，截至目前累计研发投入约4880万元；后续仍需临床试验及审评审批通过后方可生产上市。
市场快讯利好AI 评分5252 广发证券维持恒瑞医药“买入”评级，称SHR-1139银屑病Ⅱ期数据积极
广发证券称恒瑞医药SHR-1139银屑病Ⅱ期数据积极，并维持恒瑞医药A股和H股“买入”评级。该行预计公司26—28年EPS分别为1.40、1.70、2.06元/股，按26年50倍PE给出A股合理价值69.98元/股，并按当前AH股溢价比例计算H股合理价值为71.70港元/股。
市场快讯利好AI 评分5151 恒瑞医药氟唑帕利胶囊上市许可申请获EMA受理
恒瑞医药公告称，公司递交的氟唑帕利胶囊上市许可申请获欧洲药品管理局（EMA）正式确认并受理。这是公司第二款自主研发的创新药向欧盟递交上市申请。
市场快讯利好AI 评分5454 恒瑞医药氟唑帕利胶囊上市许可申请获EMA受理
恒瑞医药公告称，公司递交的氟唑帕利胶囊上市许可申请获EMA正式确认并受理。这是公司第二款自主研发、向欧盟递交上市申请的创新药。
市场快讯AI 评分3636 据港交所披露，瑞银集团持有的江苏恒瑞医药H股多头持仓于9月25日从5.17%降至4.59%
据港交所披露，瑞银集团持有的江苏恒瑞医药H股多头持仓于9月25日从5.17%降至4.59%。
市场快讯AI 评分3333 据港交所披露：9月29日，贝莱德集团所持江苏恒瑞医药H股<1276.HK>多头持仓比例从6.97%降至5.96%
据港交所披露：9月29日，贝莱德集团所持江苏恒瑞医药H股<1276.HK>多头持仓比例从6.97%降至5.96%。
格隆汇快讯利好AI 评分3636 贝莱德：在恒瑞医药H股的持股比例升至6.31%
香港交易所信息显示，贝莱德在恒瑞医药H股的持股比例于10月12日从5.69%升至6.31%。
格隆汇快讯AI 评分5454 广发证券维持恒瑞医药“买入”评级，称SHR-1139银屑病Ⅱ期数据积极
广发证券研报称，恒瑞医药SHR-1139银屑病Ⅱ期数据积极，并认为其具备全球best-in-disease潜力。研报预计公司26—28年EPS分别为1.40、1.70、2.06元/股，并按26年50倍PE给出A股合理价值69.98元/股、H股合理价值71.70港元/股，维持“买入”评级。
格隆汇快讯利好AI 评分5353 小摩称恒瑞医药正加强免疫学业务发展，维持“增持”评级
摩根大通称，恒瑞医药在欧洲皮肤病与性病学会（EADV）会议发表多项研究，涉及银屑病、结节性痒疹及斑秃治疗，为其新兴免疫学产品线提供更广泛验证。该行预计恒瑞明年将有至少4款免疫学管线药物获批，并称核心项目SHR-1139或于今年内启动中国及全球三期试验；若开展全球三期试验，将是中国公司在免疫学领域最大规模的全球三期试验。摩根大通维持恒瑞医药“增持”评级及65港元目标价。