电报快讯与官方发布
中药板块盘中逆势走强，达仁堂涨停，昆药集团、华润江中、同仁堂、东阿阿胶、涨幅靠前。 中药ETF银华（562390）涨幅2.42%；中药ETF华泰柏瑞（561510）上涨2.35%；中药ETF汇添富（560080）上涨1.99%；中药ETF鹏华（159647）上涨1.91%。 中药ETF跟踪中证中药指数，最新股息率3.86%，权重股分别为云南白药、片仔癀、东阿阿胶、吉林敖东、众生药业、同仁堂、华润三九、白云山、以岭药业、天士力等。 消息面上，中信证券研报称，近期，市场风格趋于谨慎，中药高股息标的关注度持续上升。在此背景下，中药板块凭借“低估值+高股息+成本端改善”三重属性，成为具备高确定性的细分
A股市场部分中药股上涨，其中，达仁堂10CM涨停，昆药集团涨超5%，同仁堂、华润江中、东阿阿胶涨超4%，众生药业、片仔廣、济川药业、华润三九涨超3%。
浙商证券维持众生药业“买入”评级，称公司创新药业务逐步形成第二增长曲线。研报提到，控股子公司众生睿创自主研发的RAY1225注射液在中国成人肥胖/超重适应症的III期临床试验近日获得顶线分析数据，初步结果显示疗效积极、安全性良好；并称集采影响已经出清、昂拉地韦逐渐开始放量，RAY1225和ZSP1601临床试验数据优秀。
众生药业全资子公司广东华南药业集团有限公司近日获国家药品监督管理局核准签发的50mg头孢克肟颗粒《药品注册证书》。该产品按化学药品3类批准注册，视同通过化学仿制药一致性评价。
众生药业全资子公司广东华南药业集团有限公司获国家药监局核准签发头孢克肟颗粒《药品注册证书》，该药品为化学药品3类，规格50mg。本次获批视同通过仿制药一致性评价；药品属医保乙类并纳入国家基本药物目录，预计对未来业绩有积极影响，但不会对当期经营业绩产生重大影响，销售存在不确定性。
众生药业公告称，控股子公司众生睿创自主研发的RAY1225注射液在超重或肥胖参与者的III期临床试验REBUILDING-2顶线分析中达到主要终点。9mg组体重较基线降低22.24%，经安慰剂校正后降低20.46%；公告称减重达标率及心血管代谢指标改善均显著优于安慰剂，安全性良好。公司提示，完整结果以最终临床总结报告为准，药品上市存在不确定性。
同一新闻，精选展示《众生药业控股子公司RAY1225注射液减重III期试验达到主要终点》
众生药业公告称，控股子公司众生睿创自主研发的RAY1225注射液用于超重或肥胖参与者的REBUILDING-2减重III期临床试验近日完成数据清理和锁定，顶线分析结果达到主要终点。试验共入组641例，9mg组连续治疗52周体重较基线降低22.24%，安慰剂校正后降低20.46%（P<0.0001）；公告称安全性、耐受性良好。
推荐理由：公告披露了III期试验入组人数、治疗剂量与周期，并分别给出体重相对基线和安慰剂校正后的变化口径。
众生药业公告称，控股子公司众生睿创自主研发的RAY1225注射液用于超重或肥胖参与者的REBUILDING-2减重III期临床试验近日完成数据清理和锁定，获得顶线分析结果并达到主要终点。试验共入组641例，9mg组连续治疗52周体重较基线降低22.24%，经安慰剂校正后降低20.46%（P<0.0001）；公告称安全性、耐受性良好。
同一新闻，精选展示《众生药业控股子公司RAY1225注射液减重III期试验达到主要终点》
众生药业公告称，控股子公司众生睿创自主研发的ZSP1601片被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗药物程序，拟定适应症为代谢相关脂肪性肝炎（MASH）。公告称，ZSP1601片治疗MASH的IIb期临床试验治疗48周后达到病理学改善的主要疗效终点，并报告抗纤维化、降低肝脏脂肪含量和改善肝酶三项结果。
众生药业公告称，控股子公司众生睿创自主研发的ZSP1601片被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗药物程序，拟定适应症为代谢相关脂肪性肝炎（MASH）。公司称，该药治疗MASH的IIb期临床试验治疗48周后达到病理学改善的主要疗效终点，并实现抗纤维化、降低肝脏脂肪含量和改善肝酶三重获益。
推荐理由：ZSP1601片进入突破性治疗药物程序，拟定适应症为MASH；原文还列出IIb期试验48周的病理学主要疗效终点及多项次要结果。