跳到正文

外媒与科技媒体长文、研究号文章

10月8日周四
  1. 钛媒体80

    艾力斯伏美替尼全球III期FURVENT试验未达到PFS主要终点

    艾力斯公告确认,伏美替尼单药一线治疗EGFR ex20ins非小细胞肺癌的全球III期FURVENT试验未达到BICR评估的PFS主要终点。240mg组BICR评估中位PFS为11个月,对照组为9.5个月,风险比0.75,p值0.0654;艾力斯实控人另提议使用1亿至2亿元自有资金回购股份。文章还提及,伏美替尼国内已获批三项适应症,其术后辅助治疗上市申请已获国家药监局受理。

    推荐理由:FURVENT试验的主要终点、剂量组数据与化疗对照组读数并列呈现,可了解临床结果及其统计口径。

  2. 钛媒体利空75

    伏美替尼FURVENT全球III期未达主要终点,文章分析艾力斯海外市场预期变化

    ArriVent公布伏美替尼全球III期FURVENT顶线数据,主要终点未达到统计学显著性;BICR评估的中位PFS为240mg组11.0个月、化疗组9.5个月,HR 0.75,P=0.0654。文章对照历史一线化疗数据及舒沃替尼WU-KONG28试验,讨论化疗对照组表现与伏美替尼口服单药一线开发路径。

    推荐理由:文章将FURVENT结果与历史化疗数据及舒沃替尼试验对照,重点拆解化疗组PFS高于预期对统计结果的影响。

10月7日周三
  1. 钛媒体65

    默沙东重注背后:KRAS G12D为何成为下一个热门靶点?

    文章围绕KRAS G12D靶点,分析默沙东与思璞锐就临床前药物SPR2015达成授权合作的背景,称首付款为4亿美元、潜在总交易额为21.3亿美元。正文梳理了G12D的药物研发难点及全球临床管线,并引用华西证券测算,按年治疗费用14万元及不同适应症渗透率假设,中国市场销售峰值合计约51亿元。

  2. MIT Technology Review67

    礼来与诺和诺德称 GLP-1 减重药研究显示生物年龄时钟减缓

    礼来与诺和诺德称,使用 GLP-1 药物的超重或糖尿病患者,其分子时钟测得的生物年龄低于安慰剂组。两家公司使用的时钟类型和检测器官不同,整体差异约为两到三年,诺和诺德一项心脏蛋白时钟测得的差异最多为四年。相关发现来自会议分享的研究结果;健康人群是否有类似效果尚不清楚,ARPA-H 出资 3800 万美元支持的一项针对 60 岁以上健康人群的司美格鲁肽研究,将考察认知、行动能力和感官敏锐度变化。

10月6日周二
10月5日周一
  1. IT之家43

    2026 年诺贝尔生理学或医学奖揭晓:三位学者因光控离子通道和光遗传学领域发现获奖

    诺贝尔奖基金会将 2026 年诺贝尔生理学或医学奖授予 Karl Deisseroth、Peter Hegemann 和 Georg Nagel,以表彰他们在光控离子通道和光遗传学领域的发现。光遗传学利用光信号控制神经细胞活动,已成为研究大脑神经回路的重要工具;研究人员也在尝试将其用于视力受损患者恢复部分视觉功能的临床研究。

10月3日周六
10月2日周五
  1. 钛媒体46

    芳拓生物再递表港交所:曾获5.28亿美元估值,能否承受AAV基因治疗之重?

    芳拓生物再次向港交所递交上市申请,曾获约5.28亿美元估值,目前核心眼科产品仍处于临床2期,尚无药品销售收入。FT-003Ⅱ期数据显示,两个剂量组分别有85%和78.9%的受试者在28周内无需补充阿柏西普注射。公司还面临无实际控制人认定、跨境架构合规、AAV疗法安全性与商业化支付能力等挑战。

10月1日周四