西藏药业控股子公司ART002g1注射液获美国FDA临床试验许可
西藏药业公告称，控股子公司下属ACCUREDITTHERAPEUTICSUSLIMITED收到美国FDA同意ART002g1注射液进行临床试验的通知。该药物以PCSK9为靶点，适应症包括成人杂合型家族性高胆固醇血症及高/极高风险动脉粥样硬化性心血管疾病的成人高胆固醇血症。
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市场快讯利好AI 评分6565 市场快讯利好AI 评分5353 西藏药业控股子公司ART002g1注射液获美国FDA同意开展拟定临床研究
西藏药业公告称，控股子公司下属ACCUREDIT THERAPEUTICS US LIMITED收到美国FDA通知，同意ART002g1注射液在美国开展拟定临床研究。