艾力斯拟斥资1亿至2亿元回购股份用于员工持股或股权激励
艾力斯拟通过集中竞价交易回购股份,回购资金总额为1.00亿元至2.00亿元,价格不超过150.00元/股。预计回购66.67万股至133.33万股,占总股本0.15%至0.30%,股份将用于员工持股计划或股权激励,3年内未使用完毕的部分将注销。回购期限为董事会审议通过方案之日起6个月内,资金来源为自有资金。
艾力斯拟通过集中竞价交易回购股份,回购资金总额为1.00亿元至2.00亿元,价格不超过150.00元/股。预计回购66.67万股至133.33万股,占总股本0.15%至0.30%,股份将用于员工持股计划或股权激励,3年内未使用完毕的部分将注销。回购期限为董事会审议通过方案之日起6个月内,资金来源为自有资金。
艾力斯(688578.SH)董事会审议通过回购股份方案,拟以自有资金通过集中竞价交易回购部分A股股票。回购价格不超过150元/股,资金总额不低于1亿元且不超过2亿元,股份将用于员工持股计划或股权激励。
艾力斯拟以自有资金通过集中竞价交易方式回购股份,资金总额为1亿元至2亿元,回购价格不超过150元/股。回购股份拟用于员工持股计划或股权激励;若在回购实施结果暨股份变动公告后3年内未使用完毕,剩余股份将予以注销。
艾力斯拟以自有资金通过集中竞价交易方式回购公司股份,回购资金总额为人民币1亿元至2亿元,回购价格不超过人民币150元/股。回购股份拟用于员工持股计划或股权激励;若在回购实施结果暨股份变动公告后3年内未使用完毕,剩余股份将予以注销。
公司称伏美替尼240mg组BICR和研究者评估的中位PFS分别为11.0个月和11.1个月,化疗组分别为9.5个月和7.1个月,认为两组评估差异是研究未达主要终点的关键因素。公司正与ArriVent分析完整数据,并将据此确定后续方案;同时继续推进PACC突变研究、研发投入及海外合作。 点名公司:ArriVent。 时点:2027-01 合作ADC中国Ⅰ期研究预计2027年年初启动。
艾力斯回应称,海外 FURVENT 研究数据仍待深入分析并确定后续开发及监管沟通方案,公司认为研究结果不会影响伏美替尼第三季度及未来销售。公司称,当前销售主要来自 EGFR 敏感突变一线治疗适应证;全球研究者会议专家认为,该药对 EGFR 20 外显子插入突变达到此前疗效预期,化疗组经盲态独立中心审评的无进展生存期与研究者评估结果存在较大差异。
艾力斯10月9日回应称,伏美替尼海外三期FURVENT研究结果不会影响其第三季度及未来销售,目前销售主要来自EGFR敏感突变一线治疗适应证。公司称,研究数据仍需深入分析以确定后续开发及监管沟通方案;全球研究者会议上,专家认为该药对EGFR 20外显子插入突变达到此前疗效预期,化疗组无进展生存期的盲态独立中心审评结果与研究者评估存在较大差异。
艾力斯称,公司商业化推广及伏美替尼针对EGFR PACC突变一线治疗的全球Ⅲ期都在顺利推进,FURVENT研究数据仍需深入分析。公司将据此确定后续开发及监管沟通方案。
艾力斯实际控制人、董事长兼总经理杜锦豪提议公司以自有资金回购已发行的人民币普通股(A股)。回购资金总额不低于1亿元(含)、不超过2亿元(含),拟在未来适宜时机用于员工持股计划或股权激励。
艾力斯2026年半年报披露,截至6月30日,公司持有的ArriVent股权账面价值约3.02亿元,较上年末增长67.31%,报告将增值归因于ArriVent股价上涨。
艾力斯(688578.SH)公告称,伏美替尼单药治疗EGFR20外显子插入突变NSCLC一线治疗的FURVENT III期试验未达到主要研究终点。该终点为BICR评估的PFS。
同一新闻,精选展示《艾力斯伏美替尼FURVENT III期一线治疗试验未达主要终点》
艾力斯实际控制人、董事长兼总经理杜锦豪提议公司以自有资金通过集中竞价交易方式回购股份,资金总额为1亿元至2亿元。回购价格上限不高于董事会审议通过回购方案决议前30个交易日公司股票交易均价的150%,回购股份拟用于员工持股计划或股权激励。
艾力斯:实控人提议回购1亿至2亿元股份 【艾力斯:实控人提议回购1亿至2亿元股份】艾力斯(688578.SH)公告称,公司实控人、董事长兼总经理杜锦豪提议公司以自有资金通过集中竞价交易方式回购部分A股股份,回购资金总额不低于1亿元且不超过2亿元,回购股份将用于员工持股计划或股权激励。
艾力斯公告称,伏美替尼单药一线治疗EGFR20外显子插入突变NSCLC的FURVENT III期试验未达到BICR评估的PFS主要终点。研究者评估的PFS和BICR评估的ORR等次要终点观察到临床获益,OS数据尚未成熟但已有改善趋势;安全性特征与既往研究一致,未发现新信号。
艾力斯公告,伏美替尼单药用于EGFR20外显子插入突变NSCLC一线治疗的FURVENT III期试验未达到主要终点,即BICR评估的PFS。研究者评估的PFS和BICR评估的ORR等次要终点观察到临床获益,OS数据尚未成熟但已有改善趋势;安全性与既往研究一致,未发现新信号,公司正与ArriVent评估完整数据集以确定后续方案。
推荐理由:公告同时披露主要终点、次要终点与OS成熟度,呈现了试验结果的不同观察口径,并列出截至9月30日的累计投入。
艾力斯(688578.SH)公告称,实控人、董事长兼总经理杜锦豪提议公司以自有资金通过集中竞价交易方式回购部分A股股份。回购资金总额不低于1亿元且不超过2亿元,回购股份拟用于员工持股计划或股权激励。
中新网北京10月11日电(罗春昊)一纸公告,让一家药企市值蒸发超百亿元。
艾力斯公告确认,伏美替尼单药一线治疗EGFR ex20ins非小细胞肺癌的全球III期FURVENT试验未达到BICR评估的PFS主要终点。240mg组BICR评估中位PFS为11个月,对照组为9.5个月,风险比0.75,p值0.0654;艾力斯实控人另提议使用1亿至2亿元自有资金回购股份。文章还提及,伏美替尼国内已获批三项适应症,其术后辅助治疗上市申请已获国家药监局受理。
推荐理由:FURVENT试验的主要终点、剂量组数据与化疗对照组读数并列呈现,可了解临床结果及其统计口径。
艾力斯(688578.SH)实控人、董事长兼总经理杜锦豪提议公司以自有资金回购部分A股股份,资金总额不低于1亿元且不超过2亿元。回购拟通过集中竞价交易方式实施,股份将用于员工持股计划或股权激励。
10月8日投资避雷针:这家A股创新药III期临床失利 合作伙伴美股单日暴跌47% 【10月8日投资避雷针:这家A股创新药III期临床失利 合作伙伴美股单日暴跌47%】国内经济信息方面包括:1)9月末我国外汇储备规模为34003亿美元,环比下降381亿美元;2)险资举牌热度骤降,权益投资逻辑悄然切换;公司方面重点关注包括:1)艾力斯伏美替尼III期临床试验未达到主要研究终点,合作伙伴ArriVent10月6日美股单日暴跌47%;2)飞龙股份前三季度净利润同比预降59.2%-66.87%,现阶段非车领域业务收入占整体营收比例较低等。