凯普生物全资子公司取得III类医疗器械注册证书
凯普生物全资子公司潮州凯普生物化学有限公司近日取得国家药品监督管理局颁发的体外诊断试剂医疗器械注册证。获证产品为阴道微生物核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），注册证编号为国械注准20263402138，有效期自2026年10月9日至2031年10月8日。
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凯普生物公告，近日，全资子公司潮州凯普生物化学有限公司取得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，产品为阴道微生物核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），注册证编号为国械注准20263402138，有效期自2026年10月9日至2031年10月8日。