瑞博生物已在欧盟提交RBD3133注射液治疗超重及肥胖症的I期临床试验申请
瑞博生物已在欧盟提交靶向INHBE的siRNA产品RBD3133注射液用于治疗超重及肥胖症的I期临床试验申请。公告称，该注射液旨在选择性沉默编码激活素E蛋白的INHBE；人类遗传学研究显示，携带天然INHBE功能丧失变异的个体具有较健康的脂肪分布、改善的代谢特征，以及较低的冠心病和2型糖尿病预估风险。
#创新药
电报快讯与官方发布
市场快讯利好AI 评分5757 市场快讯利好AI 评分3737 机构：假期后A股市场有望“量价齐升” 科技主线或重新占优 回顾国庆长假期间全球资产表现：美债收益率维持高位、黄金资产震荡
机构：假期后A股市场有望“量价齐升” 科技主线或重新占优 回顾国庆长假期间全球资产表现：美债收益率维持高位、黄金资产震荡、原油价格冲高回落，与此同时，美股尤其是AI科技主线继续走强，纳指、英伟达创出历史新高。港股方面，在产业层面商业化落地催化下，AI大模型成为市场焦点。A股即将迎来长假后首个交易日，券商策略展望报告普遍认为，本次长假期间海外市场并无重大消息面冲击，市场存在修复动能，假期后A股市场有望“量价齐升”，“红十月”行情可期。长江证券表示，假期期间，10年期美债收益率突破5.3%后仍然没有压制科技股，这说明现阶段全球资金仍然愿意为确定性景气资产支付较高估值。整体而言，海外主要市场正进入“
市场快讯利好AI 评分5757 诺华Rhapsido获美国FDA批准用于治疗成人症状性皮肤划痕症
诺华宣布，口服高选择性布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂Rhapsido（remibrutinib）获美国FDA批准，用于治疗经H1抗组胺药仍无法充分控制症状的成人症状性皮肤划痕症（SD）。这是Rhapsido继慢性自发性荨麻疹（CSU）之后拓展的新适应症。
市场快讯利好AI 评分1616 Propanc 的 PRP 在胰腺导管腺癌（PDAC）中展现出超 90% 的肿瘤生长抑制效果
Propanc 的 PRP 在胰腺导管腺癌（PDAC）中展现出超 90% 的肿瘤生长抑制效果。
市场快讯利好AI 评分4545 贝达药业BPI-572270胶囊获美国FDA临床试验批准
贝达药业全资子公司杭州景曜生物科技科技有限责任公司申报的BPI-572270胶囊临床试验申请获美国FDA批准，申请编号为IND 184065，拟用于晚期实体瘤。该药于2026年1月获国家药品监督管理局批准，目前处于剂量爬坡和剂量回填阶段。
市场快讯利好AI 评分6464 众生药业控股子公司ZSP1601片纳入突破性治疗药物程序
众生药业公告称，控股子公司众生睿创自主研发的ZSP1601片被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗药物程序，拟定适应症为代谢相关脂肪性肝炎（MASH）。公告称，ZSP1601片治疗MASH的IIb期临床试验治疗48周后达到病理学改善的主要疗效终点，并报告抗纤维化、降低肝脏脂肪含量和改善肝酶三项结果。
市场快讯利好精选AI 评分6868 众生药业控股子公司自主研发的ZSP1601片纳入突破性治疗药物程序
众生药业公告称，控股子公司众生睿创自主研发的ZSP1601片被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗药物程序，拟定适应症为代谢相关脂肪性肝炎（MASH）。公司称，该药治疗MASH的IIb期临床试验治疗48周后达到病理学改善的主要疗效终点，并实现抗纤维化、降低肝脏脂肪含量和改善肝酶三重获益。
推荐理由：ZSP1601片进入突破性治疗药物程序，拟定适应症为MASH；原文还列出IIb期试验48周的病理学主要疗效终点及多项次要结果。
格隆汇快讯AI 评分4343 中信建投：节后短期因素消化后，A股有望迎来修复行情
中信建投认为，节前多项短期因素共振推动A股下跌，相关因素消化后，节后市场有望修复。10月进入业绩验证期，新一轮政策发力期或将到来；中信建投预计修复后A股仍将震荡，建议攻守兼备均衡配置，进攻端关注AI算力、创新药，防御端以银行、非银、煤炭、公用事业等红利板块为底仓。
市场快讯利好AI 评分6363 浙江省政府办公厅印发生物医药产业高质量发展指导意见，力争2030年产业集群营收超5000亿元
浙江省政府办公厅日前印发《关于促进生物医药产业高质量发展的指导意见》，提出力争到2030年，全省规模以上生物医药企业研发费用占营业收入比重达到7%左右，产业集群营业收入超5000亿元。意见提出加快布局细胞与基因治疗、抗体药物、核酸药物等领域，并要求企业牵头或参与的省重大科技计划项目占比不低于80%。
格隆汇快讯AI 评分2727 港股异动丨生物科技股集体上扬 康希诺生物大涨超11%
康希诺生物大涨超11%，百奥赛图涨超9%，再鼎医药、亚盛医药涨超8%，诺诚健华、康方生物、云顶新耀、药明巨诺、基石药业涨超3%。
市场快讯利好重大AI 评分5252 Vaxcyte肺炎球菌疫苗达到后期临床试验目标，美股盘前涨超85%
Vaxcyte肺炎球菌疫苗达到后期临床试验目标，该公司美股盘前大涨超85%。
中新网滚动AI 评分4545 浙江创新药获批数量位居全国前列，“新”引力驱动产业加速发展
浙江今年截至目前获批创新药8个品种、12个品规，位列全国第二；“十四五”以来累计获批22个品种、25个品规，位列全国第三。今年以来，国内已有59个创新药获批上市，其中13个为新机制、新靶点的首创新药；中国在研新药管线约占全球总量的30%，位列全球第二。
格隆汇快讯AI 评分2626 石药创新：乌司奴单抗注射液商业化相关工作正在有序推进
石药创新(300765.SZ)10月4日在互动平台回复投资者称，公司乌司奴单抗注射液的商业化相关工作正在有序推进中，相关进展以官方公示及公司公告为准。
格隆汇快讯AI 评分4444 Agenus报告BOT+BAL联合疗法在复发性卵巢癌患者中估计三年生存率达48%
生物制药公司Agenus报告，其BOT+BAL联合疗法在复发性卵巢癌患者中的估计三年生存率为48%。
市场快讯AI 评分4242 Agenus报告BOT+BAL联合疗法复发性卵巢癌患者估计三年生存率为48%
生物制药公司Agenus报告称，BOT+BAL联合疗法在复发性卵巢癌患者中的估计三年生存率为48%。
市场快讯AI 评分3030 中信建投：AIDD企业总体处于早期阶段 行业有望进入加速成长期 【中信建投：AIDD企业总体处于早期阶段 行业有望进入加
中信建投：AIDD企业总体处于早期阶段 行业有望进入加速成长期 【中信建投：AIDD企业总体处于早期阶段 行业有望进入加速成长期】中信建投发布研报称，AIDD企业总体处于早期阶段，行业有望进入加速成长期。AI biotech主要包括三种商业模式，第一是仅提供软件服务的SAAS类企业，其次是结合AI平台为客户进行新药筛选或者评估的服务类CRO企业，最后还有通过AI平台自主设计新药并进行管线推进的AI创新药企。
格隆汇快讯AI 评分3434 中信建投：AIDD企业总体处于早期阶段 行业有望进入加速成长期
中信建投发布研报称，AIDD企业总体处于早期阶段，行业有望进入加速成长期。AI biotech主要包括三种商业模式，第一是仅提供软件服务的SAAS类企业，其次是结合AI平台为客户进行新药筛选或者评估的服务类CRO企业，最后还有通过AI平台自主设计新药并进行管线推进的AI创新药企。目前多数企业发展处于早期阶段，采用其中几种商业模式的结合，整体AI制药市场仍还比较小，但随着越来越多资本的参与、技术的更迭以及AI制药管线逐步上市得到验证，行业有望逐渐迎来收获期。
市场快讯AI 评分1818 辉瑞LITFULO显著改善非节段性白癜风患者面部及全身复色情况
辉瑞LITFULO显著改善非节段性白癜风患者面部及全身复色情况。
市场快讯AI 评分3333 据港交所披露：9月29日，贝莱德集团所持江苏恒瑞医药H股<1276.HK>多头持仓比例从6.97%降至5.96%
据港交所披露：9月29日，贝莱德集团所持江苏恒瑞医药H股<1276.HK>多头持仓比例从6.97%降至5.96%。
市场快讯AI 评分3838 第一三共和阿斯利康达成临床试验合作
第一三共和阿斯利康达成临床试验合作。
市场快讯AI 评分5151 第一三共与阿斯利康联合萨米特制药开展临床试验，评估两种药物联合治疗多种肿瘤
第一三共与阿斯利康达成临床试验合作，并联合萨米特制药评估达妥昔单抗β（Datroway®）与依沃西单抗（Ivonescimab）联合用药治疗多种肿瘤类型的疗效。
格隆汇快讯AI 评分2929 港股创新药概念股走低，诺诚健华跌超9%
格隆汇10月2日｜港股创新药概念股走低，诺诚健华跌超9%，乐昌生物、百济神州跌超7%，再鼎医药、云顶新耀、亚盛医药跌超6%，三生制药、绿叶制药、歌礼制药跌超5%。
市场快讯AI 评分3535 ZEALAND PHARMA股价下跌9%，此前勃林格殷格翰公布survodutide试验结果
ZEALAND PHARMA股价下跌9%，此前勃林格殷格翰公布survodutide试验结果。
市场快讯AI 评分4646 赛诺菲与再生元将扩大合作，交易价值最高达80亿美元
赛诺菲与再生元将扩大合作，相关交易价值最高达80亿美元。
格隆汇快讯AI 评分2828 9月30日资金净流出创新药ETF、科创创新药ETF、医药ETF、通信ETF、科创半导体ETF等
9月30日，创新药ETF银华、科创创新药ETF国泰、创新药ETF广发合计净流出约10.51亿元，叠加医药及医疗ETF流出，医药医疗板块整体流出规模居前。通信ETF国泰净流出4.09亿元，科创半导体ETF华夏与半导体设备ETF国泰合计净流出约4.67亿元。此外，电力、证券及电池相关ETF亦出现超1亿元的资金净流出。