国家卫生健康委、国家发展改革委印发医疗康复护理扩容提升工程实施方案，提出到2030年每万人口康复治疗师达1.6人
国家卫生健康委、国家发展改革委近日印发《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》，提出到2030年我国每万人口康复治疗师达1.6人的目标。方案围绕扩容医疗康复护理资源、提升服务能力水平提出13项任务举措。
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市场快讯利好AI 评分5656 市场快讯利好AI 评分6565 国家卫生健康委、国家发展改革委印发《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》，提出2030年康复治疗师配置目标
国家卫生健康委、国家发展改革委近日印发《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》，提出力争到2030年我国每万人口康复治疗师达到1.6人。方案提出13项任务举措，以扩容医疗康复护理资源、提升服务能力水平为着力点。
格隆汇快讯AI 评分3939 A股异动丨流感抗疫概念集体走强，华北制药等多股涨停，俄罗斯“不明肺炎”疑云发酵
A股市场流感、抗疫概念股集体走强，其中，达安基因、华北制药、润都股份、蔚蓝生物10CM涨停，珍宝岛涨超7%，博拓生物涨超6%，鲁抗医药、新天地涨超5%。 消息面上，俄罗斯西伯利亚地区伊尔库茨克鼠疫防治研究所一名实验室员工10月2日身亡后，爆出染鼠疫疑云，官方则指其患上“不明肺炎”，世卫总干事谭德塞10月6日表示，要求俄方提供更多资讯，以查明导致严重肺炎的病因。
市场快讯利空AI 评分1818 港股医药股走低 百奥赛图跌超5%
截至发稿，百奥赛图-B(02315.HK)跌5.27%，歌礼制药-B(01672.HK)跌4.85%，基石药业-B(02616.HK)跌4.41%，和珀医药-B(02142.HK)跌4.37%。
市场快讯利空重大AI 评分3535 创新药板块走弱 艾力斯20cm跌停 创新药板块走弱，艾力斯20cm跌停，百普赛斯、亚虹医药跌超10%，泰诺麦博、迈威生物
创新药板块走弱 艾力斯20cm跌停 创新药板块走弱，艾力斯20cm跌停，百普赛斯、亚虹医药跌超10%，泰诺麦博、迈威生物、赛伦生物、汇宇制药、丽珠集团跟跌。
市场快讯利空重大AI 评分3232 创新药板块高开低走，艾力斯20cm跌停 创新药板块高开低走，艾力斯20cm跌停，百普赛斯、亚虹医药跌超10%，泰诺麦博、
创新药板块高开低走，艾力斯20cm跌停 创新药板块高开低走，艾力斯20cm跌停，百普赛斯、亚虹医药跌超10%，泰诺麦博、迈威生物、赛伦生物、汇宇制药、丽珠集团跟跌。
市场快讯利空重大AI 评分2323 创新药板块高开低走，艾力斯20cm跌停
创新药板块高开低走，艾力斯20cm跌停，百普赛斯、亚虹医药跌超10%，泰诺麦博、迈威生物、赛伦生物、汇宇制药、丽珠集团跟跌。
市场快讯利好AI 评分1919 原料药概念盘初走强，润都股份、海特生物涨停
原料药概念盘初走强，润都股份、海特生物涨停，向日葵、福安药业、华海药业、富祥股份、海昇药业等跟涨。
市场快讯利好AI 评分2121 疫苗股大幅高开 蔚蓝生物2连板 疫苗股大幅高开，蔚蓝生物2连板，达安基因涨停，联环药业、之江生物、东方生物多股高开
疫苗股大幅高开 蔚蓝生物2连板 疫苗股大幅高开，蔚蓝生物2连板，达安基因涨停，联环药业、之江生物、东方生物多股高开。
市场快讯利好AI 评分2727 医药医疗股开盘领涨，海特生物、贝瑞基因、鲁抗医药、华北制药、润都股份竞价涨停，联环药业、向日葵等涨超5%
医药医疗股开盘领涨，海特生物、贝瑞基因、鲁抗医药、华北制药、润都股份竞价涨停，联环药业、向日葵等涨超5%。
市场快讯利好AI 评分1717 疫苗股大幅高开，蔚蓝生物2连板
疫苗股大幅高开，蔚蓝生物2连板，达安基因涨停，联环药业、之江生物、东方生物多股高开。
市场快讯利好AI 评分4646 追光生物完成超5000万元Pre-A轮融资
追光生物10月8日宣布完成超5000万元Pre-A轮融资，深创投领投，广东中医药大健康基金、南山战新投及零以创投跟投。本轮融资将主要用于核心产品研发与工程化、重点应用场景验证，以及进一步探索AI驱动的技术服务模式。
市场快讯利好AI 评分6464 国家卫生健康委、国家发展改革委印发医疗康复护理扩容提升工程实施方案，提出完善医保支付机制
国家卫生健康委、国家发展改革委印发《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》，提出完善多元支付体系。方案提到，按程序将疗效确切、群众急需的康复护理类医疗服务项目纳入基本医保支付范围，并对短期住院患者实行按病种付费、探索对长期住院患者按床日付费；同时鼓励商业保险公司开发相关产品，并做好与基本医保、长期护理保险和工伤保险的衔接。
市场快讯利空重大AI 评分3838 10月8日投资避雷针：这家A股创新药III期临床失利 合作伙伴美股单日暴跌47% 【10月8日投资避雷针：这家A股创新药
10月8日投资避雷针：这家A股创新药III期临床失利 合作伙伴美股单日暴跌47% 【10月8日投资避雷针：这家A股创新药III期临床失利 合作伙伴美股单日暴跌47%】国内经济信息方面包括：1）9月末我国外汇储备规模为34003亿美元，环比下降381亿美元；2）险资举牌热度骤降，权益投资逻辑悄然切换；公司方面重点关注包括：1）艾力斯伏美替尼III期临床试验未达到主要研究终点，合作伙伴ArriVent10月6日美股单日暴跌47%；2）飞龙股份前三季度净利润同比预降59.2%-66.87%，现阶段非车领域业务收入占整体营收比例较低等。
市场快讯利好AI 评分4444 2026年ESMO年会将于10月23日至27日在马德里召开，CXO板块有望迎来催化
2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会定于10月23日至27日在西班牙马德里举办，CXO板块有望再迎催化。本届大会官网已披露超过90项突破性摘要（LBA），其中12项核心研究将在全体大会发布。
格隆汇快讯AI 评分5353 瑞博生物已在欧盟提交RBD3133注射液治疗超重及肥胖症的I期临床试验申请
瑞博生物已在欧盟提交RBD3133注射液用于治疗超重及肥胖症的I期临床试验申请。该产品靶向INHBE，旨在选择性沉默编码激活素E蛋白的基因；公告称，人类遗传学研究显示，携带天然INHBE功能丧失变异的个体具有较健康的脂肪分布、改善的代谢特征，以及较低的冠心病及2型糖尿病预估风险。
市场快讯利好AI 评分5757 瑞博生物已在欧盟提交RBD3133注射液治疗超重及肥胖症的I期临床试验申请
瑞博生物已在欧盟提交靶向INHBE的siRNA产品RBD3133注射液用于治疗超重及肥胖症的I期临床试验申请。公告称，该注射液旨在选择性沉默编码激活素E蛋白的INHBE；人类遗传学研究显示，携带天然INHBE功能丧失变异的个体具有较健康的脂肪分布、改善的代谢特征，以及较低的冠心病和2型糖尿病预估风险。
市场快讯利好AI 评分5757 诺华Rhapsido获美国FDA批准用于治疗成人症状性皮肤划痕症
诺华宣布，口服高选择性布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂Rhapsido（remibrutinib）获美国FDA批准，用于治疗经H1抗组胺药仍无法充分控制症状的成人症状性皮肤划痕症（SD）。这是Rhapsido继慢性自发性荨麻疹（CSU）之后拓展的新适应症。
格隆汇快讯AI 评分2323 吉利德科学逆势涨超2%
吉利德科学(GILD.US)逆势涨超2%。摩根大通将吉利德科学目标价从160美元上调至170美元。
市场快讯利好AI 评分4545 晶泰控股董事会主席温书豪首批增持130万股
晶泰控股董事会主席、执行董事兼联合创始人温书豪博士于2026年10月7日动用自有资金，通过公开市场购入公司130万股普通股，总代价约950万港元。此次收购是其于2026年9月21日公布的增持计划首批收购；他拟视市场状况及投资计划继续购入更多股份。
格隆汇快讯AI 评分2222 礼来逆势涨超2%
礼来(LLY.US)逆势涨超2%。摩根士丹利分析师Terence Flynn维持礼来 买入评级，并将目标价从1419美元上调至1430美元。
市场快讯利好AI 评分5454 Asieris Pharmaceuticals：Theramex将获得希瑞珐®（Cevira）在欧洲、澳大利亚、新西兰及土耳其的独家权益
Asieris Pharmaceuticals称，Theramex将获得希瑞珐®（Cevira）在欧洲、澳大利亚、新西兰及土耳其的独家权益。
市场快讯利好AI 评分1616 Propanc 的 PRP 在胰腺导管腺癌（PDAC）中展现出超 90% 的肿瘤生长抑制效果
Propanc 的 PRP 在胰腺导管腺癌（PDAC）中展现出超 90% 的肿瘤生长抑制效果。
格隆汇快讯AI 评分3333 近岸蛋白：赋能AI的高通量湿实验与数据包服务尚处于市场拓展初期
近岸蛋白(688137.SH)发布股票交易严重异常波动暨风险提示公告，公司2025年RNA疫苗药物相关产品收入占产品总收入的11.38%，占比较低。公司赋能AI的高通量湿实验与数据包服务尚处于市场拓展初期，截至2026年上半年相关业务营收占公司整体营业收入比重不足2%。鉴于AI在药物研发行业的应用尚处于起步阶段，存在技术迭代较快、行业验证周期长、商业化落地难度较大等风险，公司未来相关收入及盈利兑现存在重大不确定性。
市场快讯利空AI 评分5050 近岸蛋白发布股票交易严重异常波动暨风险提示公告：AI赋能业务仍处市场拓展初期
近岸蛋白(688137.SH)发布股票交易严重异常波动暨风险提示公告，称赋能AI的高通量湿实验与数据包服务仍处于市场拓展初期。截至2026年上半年，该业务营收占公司整体营业收入不足2%；2025年RNA疫苗药物相关产品收入占产品总收入的11.38%。公司称，AI药物研发应用及相关收入、盈利兑现存在重大不确定性。
格隆汇快讯AI 评分4848 贝达药业：BPI-572270胶囊获美国FDA临床试验批准
贝达药业（300558.SZ）公告称，全资子公司景曜生物申报的BPI-572270胶囊临床试验申请获美国FDA批准，拟用于晚期实体瘤。该药是自主研发的泛RAS“非降解型分子胶”抑制剂；公司提示，新药研发周期长、投入大，临床试验及审批结果存在不确定性，对近期业绩无重大影响。
格隆汇快讯AI 评分4646 艾力斯（688578.SH）实控人提议回购1亿至2亿元股份
艾力斯（688578.SH）实控人、董事长兼总经理杜锦豪提议公司以自有资金回购部分A股股份，资金总额不低于1亿元且不超过2亿元。回购拟通过集中竞价交易方式实施，股份将用于员工持股计划或股权激励。
市场快讯利空重大AI 评分6666 艾力斯公告伏美替尼FURVENT III期试验未达PFS主要终点
艾力斯公告称，伏美替尼单药一线治疗EGFR20外显子插入突变NSCLC的FURVENT III期试验未达到BICR评估的PFS主要终点。研究者评估的PFS和BICR评估的ORR等次要终点观察到临床获益，OS数据尚未成熟但已有改善趋势；安全性特征与既往研究一致，未发现新信号。
市场快讯利空重大精选AI 评分7171 艾力斯伏美替尼FURVENT III期一线治疗试验未达主要终点
艾力斯公告，伏美替尼单药用于EGFR20外显子插入突变NSCLC一线治疗的FURVENT III期试验未达到主要终点，即BICR评估的PFS。研究者评估的PFS和BICR评估的ORR等次要终点观察到临床获益，OS数据尚未成熟但已有改善趋势；安全性与既往研究一致，未发现新信号，公司正与ArriVent评估完整数据集以确定后续方案。
推荐理由：公告同时披露主要终点、次要终点与OS成熟度，呈现了试验结果的不同观察口径，并列出截至9月30日的累计投入。
市场快讯利好AI 评分4646 新天地磺达肝癸钠原料药上市申请获批
新天地收到国家药监局核准签发的磺达肝癸钠原料药《化学原料药上市申请批准通知书》。该药品是人工合成的选择性凝血因子Xa抑制剂，用于骨科大手术后静脉血栓栓塞预防等。
市场快讯利好AI 评分4646 花园生物与广州国家实验室签署协议拟设合资公司，持股不少于51%
花园生物近日与广州国家实验室签署25-羟基胆固醇新药研发项目合作协议，双方拟设立合资公司。合资公司将推进25-羟基胆固醇及其前药类广谱抗病毒药物的研发、注册、生产与商业化，花园生物持股不少于51%；协议签署无需提交董事会和股东会审议。
市场快讯利好AI 评分4545 贝达药业BPI-572270胶囊获美国FDA临床试验批准
贝达药业全资子公司杭州景曜生物科技科技有限责任公司申报的BPI-572270胶囊临床试验申请获美国FDA批准，申请编号为IND 184065，拟用于晚期实体瘤。该药于2026年1月获国家药品监督管理局批准，目前处于剂量爬坡和剂量回填阶段。
市场快讯利好AI 评分5656 贝达药业子公司BPI-572270胶囊获美国FDA临床试验批准
贝达药业公告称，全资子公司杭州景曜生物科技申报的BPI-572270胶囊临床试验申请获美国FDA批准，申请编号为IND 184065，拟用于晚期实体瘤。该药于2026年1月获国家药品监督管理局批准，目前处于剂量爬坡和剂量回填阶段。
格隆汇快讯利空AI 评分1717 伯恩斯坦：将阿斯利康目标价下调至19800便士
伯恩斯坦将阿斯利康的目标价从每股20200便士下调至19800便士。
市场快讯利好AI 评分6464 众生药业控股子公司ZSP1601片纳入突破性治疗药物程序
众生药业公告称，控股子公司众生睿创自主研发的ZSP1601片被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗药物程序，拟定适应症为代谢相关脂肪性肝炎（MASH）。公告称，ZSP1601片治疗MASH的IIb期临床试验治疗48周后达到病理学改善的主要疗效终点，并报告抗纤维化、降低肝脏脂肪含量和改善肝酶三项结果。
市场快讯利好精选AI 评分6868 众生药业控股子公司自主研发的ZSP1601片纳入突破性治疗药物程序
众生药业公告称，控股子公司众生睿创自主研发的ZSP1601片被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗药物程序，拟定适应症为代谢相关脂肪性肝炎（MASH）。公司称，该药治疗MASH的IIb期临床试验治疗48周后达到病理学改善的主要疗效终点，并实现抗纤维化、降低肝脏脂肪含量和改善肝酶三重获益。
推荐理由：ZSP1601片进入突破性治疗药物程序，拟定适应症为MASH；原文还列出IIb期试验48周的病理学主要疗效终点及多项次要结果。
市场快讯利好AI 评分5252 长春高新子公司金赛药业GenSci155注射液临床试验申请获批
长春高新公告，子公司金赛药业的GenSci155注射液境内生产药品注册临床试验申请近日获国家药品监督管理局批准，同意开展临床试验。适应症为预防早产儿支气管肺发育不良、治疗原发性胰岛素样生长因子-1缺乏症。
市场快讯利好重大AI 评分6767 亚虹医药与Theramex签署APL-1702有条件独家授权许可协议
亚虹医药公告称，公司与Theramex HQUK Limited签订有条件的APL-1702独家授权许可协议，授权区域为欧洲国家及澳大利亚、新西兰、土耳其，公司保留全球其余区域相关权益。
市场快讯利好重大精选AI 评分7575 华海药业预计2026年前三季度归母净利润同比增长约170%至190%
华海药业预计2026年前三季度归属于上市公司股东的净利润为10.28亿元至11.03亿元，同比增长约170%至190%；2025年同期为3.8亿元。扣非净利润预计为6.62亿元至7.43亿元，同比增长约145%至175%；2025年同期为2.7亿元。公司称，业绩增长受原料药、国内制剂及美国制剂业务增长，仲裁相关收益、处置子公司股权收益及研发费用减少等因素影响。
推荐理由：预告同时列出归母净利润与扣非净利润区间，并说明原料药、国内及美国制剂业务增长和非经常性收益等因素，便于区分业绩构成。
格隆汇快讯AI 评分2020 药明康德创历史新高
药明康德(02359.HK)涨0.27%，报219.2000港元，股价创历史新高，总市值6652.51亿港元。