微芯生物称注射用NW001治疗晚期恶性肿瘤的临床试验申请获批
微芯生物10月16日公告称,公司与成都微芯新域生物技术有限公司合作研发的注射用NW001,治疗晚期恶性肿瘤的临床试验申请获国家药品监督管理局批准。公司近日收到《药物临床试验批准通知书》。
微芯生物10月16日公告称,公司与成都微芯新域生物技术有限公司合作研发的注射用NW001,治疗晚期恶性肿瘤的临床试验申请获国家药品监督管理局批准。公司近日收到《药物临床试验批准通知书》。
微芯生物自主研发的CS23546片联合治疗复发/难治性淋巴瘤的新药临床试验申请已获国家药监局药审中心受理,受理日期为2026年10月13日。自受理之日起60日内未收到否定或质疑意见,公司可按提交的方案开展临床试验。
微芯生物公告,CS23546片联合治疗复发/难治性淋巴瘤的新药临床试验申请已获国家药监局药审中心受理,受理日期为2026年10月13日。自受理之日起60日内未收到否定或质疑意见,公司可按提交的方案开展临床试验。
微芯生物(688321)公告称,公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,注射用NW001关于治疗晚期恶性肿瘤的临床试验申请获批。该药由微芯生物与成都微芯新域生物技术有限公司合作研发。