宝莱特:G系列病人监护仪获Ⅲ类医疗器械注册证
宝莱特近日获得国家药监局颁发的G系列病人监护仪Ⅲ类医疗器械注册证,证书有效期至2031年10月8日。产品可用于手术室、重症监护室等场景,并可扩展专业化模块;产品销售及其对未来营收的影响暂无法准确预测。
宝莱特近日获得国家药监局颁发的G系列病人监护仪Ⅲ类医疗器械注册证,证书有效期至2031年10月8日。产品可用于手术室、重症监护室等场景,并可扩展专业化模块;产品销售及其对未来营收的影响暂无法准确预测。
宝莱特因合同纠纷被苏州君英实业投资企业(有限合伙)等原告方起诉,其在中国工商银行某支行的一般户有6440万元资金被冻结。冻结金额占公司最近一期经审计净资产的5.66%、经审计货币资金的9.51%;相关诉讼尚未开庭审理,公司称未触及主要银行账号被冻结情形,不会对日常经营活动产生重大影响。