圣诺生物特利加压素注射液获药品注册证书，规格为8.5ml:0.85mg
圣诺生物全资子公司成都圣诺生物制药有限公司近日收到国家药监局签发的特利加压素注射液《药品注册证书》，规格为8.5ml:0.85mg。该药获批注册，用于治疗胃肠道和泌尿生殖系统的出血症状。
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市场快讯利好AI 评分5151 市场快讯利好AI 评分4444 圣诺生物特利加压素注射液获得药品注册证书
圣诺生物全资子公司成都圣诺生物制药有限公司近日收到国家药监局签发的特利加压素注射液《药品注册证书》。该药品为化学药品3类，规格为8.5ml:0.85mg，上市许可持有人及生产企业均为成都圣诺生物制药有限公司。公司称本次获证丰富了产品管线，后续销售情况存在不确定性。
格隆汇快讯利好AI 评分5353 圣诺生物子公司眉山汇龙取得替尔泊肽原料药出口欧盟证明
圣诺生物公告称，全资子公司眉山汇龙近日取得四川省药品监督管理局核准签发的《出口欧盟原料药证明文件》，涉及替尔泊肽原料药。文件有效期至2029年10月11日；公司称该生产线已通过现场检查，生产质量管理体系符合中国GMP要求，且等同于符合欧盟、世界卫生组织及ICHQ7药品GMP标准。
市场快讯利好AI 评分5757 圣诺生物全资子公司眉山汇龙取得替尔泊肽原料药出口欧盟证明
圣诺生物公告称，全资子公司眉山汇龙近日取得《出口欧盟原料药证明文件》，涉及替尔泊肽原料药，证明文件有效期至2029年10月11日。眉山汇龙替尔泊肽原料药生产线已通过现场检查，其生产质量管理体系符合中国GMP要求，且等同于符合欧盟、世界卫生组织以及ICHQ7药品GMP标准。
市场快讯利好AI 评分5454 圣诺生物子公司眉山汇龙获出口欧盟替尔泊肽原料药证明
圣诺生物公告称，全资子公司眉山汇龙近日取得四川省药品监督管理局核准签发的《出口欧盟原料药证明文件》，涉及替尔泊肽原料药。证明文件有效期至2029年10月11日；眉山汇龙替尔泊肽原料药生产线已通过现场检查，其生产质量管理体系符合中国GMP要求，且等同于符合欧盟、世界卫生组织及ICHQ7药品GMP标准。
格隆汇快讯AI 评分5959 圣诺生物全资子公司及实控人因涉嫌串通投标罪被提起公诉
圣诺生物公告称，全资子公司圣诺制药及实际控制人文永均因涉嫌串通投标罪被提起公诉，涉及第七批国家集采药品醋酸奥曲肽注射液。原文称违法所得为1097.96万元，公司已计提预计负债，预计将影响本年度或以后年度净利润。
市场快讯利空重大AI 评分5959 圣诺生物全资子公司及实控人文永均因涉嫌集采串通投标被提起公诉
圣诺生物公告称，全资子公司圣诺制药及实际控制人兼董事长文永均近日因涉嫌在第七批国家药品集采中串通投标，被南京市雨花台区人民检察院以串通投标罪提起公诉。涉案违法所得1097.96万元，圣诺制药销售涉案药品金额1.17亿元；公司已在2025年度财务报表中就违法所得计提预计负债，罚金金额暂未确定。
市场快讯利空重大精选AI 评分7272 圣诺生物全资子公司及实控人因涉嫌串通投标罪被提起公诉
圣诺生物公告称，全资子公司圣诺制药及实际控制人文永均因涉嫌串通投标罪被提起公诉，涉第七批国家集采药品醋酸奥曲肽注射液围标。公告披露违法所得1097.96万元，公司已计提预计负债，预计将影响本年度或以后年度净利润。
推荐理由：起诉事项涉及第七批国家集采药品醋酸奥曲肽注射液，公告同时披露违法所得金额及预计负债对利润的影响口径。