迈威生物将于2026年ESMO大会口头报告9MW2821治疗三阴性乳腺癌的II期数据
迈威生物公告称,公司将于2026年ESMO大会以口头报告形式公布9MW2821用于三阴性乳腺癌患者的II期临床数据。截至2026年4月10日,60例可评估疗效患者的ORR为30.0%、DCR为80.0%,mPFS为3.7个月、mDOR为8.7个月,mOS尚未成熟,未观察到新的安全性信号。公司正推进四项III期关键注册临床试验,其中UC单药及联合疗法已纳入国家突破性治疗品种名单。
电报快讯与官方发布
迈威生物公告称,公司将于2026年ESMO大会以口头报告形式公布9MW2821用于三阴性乳腺癌患者的II期临床数据。截至2026年4月10日,60例可评估疗效患者的ORR为30.0%、DCR为80.0%,mPFS为3.7个月、mDOR为8.7个月,mOS尚未成熟,未观察到新的安全性信号。公司正推进四项III期关键注册临床试验,其中UC单药及联合疗法已纳入国家突破性治疗品种名单。
迈威生物拟于2026年10月23日至10月27日举行的2026年ESMO大会,以口头报告形式公布9MW2821治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者的II期临床研究数据。