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石药集团SYS6062获批在中国开展晚期实体瘤临床试验
石药集团：SYS6062获中国临床试验批准 石药集团公告，集团开发的SYS6062（抗体偶联药物）已获国家药品监督管理局
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石药集团：SYS6062获中国临床试验批准 石药集团公告，集团开发的SYS6062（抗体偶联药物）已获国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验。本次获批适应症为晚期实体瘤，该产品按照治疗用生物制品1类申报。
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